Internări în spital
Drumul către clinică
In spital
Mulți dintre partenerii noștri de interviu descriu implicarea în structurile și terapiile din clinică ca o mare provocare. Aproape toți raportează faze în care au refuzat și au blocat terapiile, deși au vrut să se vindece în același timp. Ei descriu foarte impresionant cât de greu este să renunți la comportamentul cu boala și spun despre o mare teamă de a se îngrășa, chiar dacă au venit la clinică exact pentru asta. Uneori, cu greu pot înțelege asta singuri în retrospectivă. Retrospectiv, unii spun despre un „punct de lipire” la care sa schimbat ceva în gândirea lor, astfel încât să poată fi implicați mai bine în terapie. Alții încă simt frica și descriu cât de mult lupta cu mâncarea îi însoțește și cât de stresant este pentru ei. Dureroasa și epuizantul despărțit între creșterea în greutate și dorința de a rămâne subțire, între dorința de a deveni sănătos și ne dorința de a renunța la boală sau poate descrie mulți suferinzi drept o povară mare în timpul șederii în spital.
Mai presus de toate, cei intervievați descriu „a fi controlat” în clinică atât ca ajutor cât și ca groază. Ei descriu cât de greu este să fii atât de strict controlat și restricționat. Unii au avut senzația că au fost măsurați numai în funcție de greutatea lor și o descriu ca fiind foarte stresantă sau jignitoare. Alții spun retrospectiv că au nevoie de un control și o limitare chiar mai mari pentru a nu avea libertatea de a „înșela” și de a nu intra din nou în ciclul păcălirii și pierderii în greutate (vezi Ascunderea și trucurile). Unii consideră că controlul și constrângerea experimentată în clinică sunt necesare retrospectiv pentru a face primii pași în afara bolii sau chiar raportează că continuă să folosească „controlul” de către medicul de familie sau un tutore legal după ședere. pentru a nu aluneca înapoi în boală. Alții raportează experiențe proaste de a trece granițele și de a pierde controlul de care ar fi vrut să nu fi făcut. Ei spun foarte clar că sunt foarte supărați de experiența unei astfel de forme de constrângere și nu vor să mai vadă niciodată o astfel de încălcare a drepturilor lor personale.
Ca urmare a fricii de a câștiga în greutate și a limitărilor din clinică, naratorii descriu o gamă largă de strategii pentru a submina liniile directoare și controalele (vezi Ascunderea și trucurile). Ei descriu modul în care au încercat să mențină comportamentul bolii în clinică și modul în care au învățat trucuri suplimentare de la colegi de pacienți. Acest comportament a dus adesea la consecințe neplăcute, de la șederile în unitatea de terapie intensivă și hrănirea cu tuburi până la încetarea prematură a spitalizării. Mai presus de toate, cei afectați au descris adesea inserarea unui tub nazogastric ca o incizie mare și un stres psihologic sever. Retrospectiv, ei evaluează această experiență foarte diferit: unii naratori sunt încă supărați pentru că au experimentat-o ca trecând granițele și umilința, ceea ce i-a făcut și mai rebeli. Alții se uită înapoi pozitiv la ea și presupun că tubul de hrănire le-a ușurat revenirea la sănătate și normalitate, deoarece nu ar fi putut să mănânce suficient în acel moment.
Unii oameni spun că s-au luptat cu plictiseala în clinică sau au suferit din cauza lipsei de familie și prieteni. Școala a fost, de asemenea, o problemă, deoarece șederile lungi în spital au pus în pericol conexiunea. Miriam Baumann spune că, în ciuda șederii îndelungate în clinică, a reușit să se întoarcă la vechea ei clasă pentru că avea lecții în spital. Retrospectiv, un intervievat a fost fericit că șederea ei în clinică „a încetinit” cerințele sale de înaltă performanță. Unii naratori descriu cum au învățat să se țină ocupați în timpul clinicii.
În plus față de lucrurile dificile, mulți dintre cei intervievați ne spun, de asemenea, cât de mult spitalul i-a ajutat să își recapete curajul și să câștige mai multă încredere în sine. Ei spun că acum își pot înțelege și accepta mai bine boala; că au o relație mai pozitivă cu corpul lor din nou și că se pot bucura din nou de mâncare. Unii spun că au învățat în clinică să facă activ ceva pentru ei înșiși și, de asemenea, să comunice mai bine și diferit celorlalți ceea ce au nevoie. Ei și-au descoperit bucuria în lucruri creative sau în munca corporală și dans. Chiar dacă boala este încă acolo, ei descriu șederile spitalului ca sprijin și încurajare să rămână cu ea sau să facă lucruri pe care nu le pot gestiona singure. Ei adesea o descriu ca o mare ușurare pentru a putea preda responsabilitatea la începutul șederii; spun cât de important era să ai persoane de contact și să le înțelegi situația. Spre sfârșitul șederii, ei îl descriu ca fiind util atunci când se pot pregăti pentru întoarcerea la viața de zi cu zi într-o manieră foarte specifică și bucată cu bucată.
Un punct deosebit de important pentru mulți dintre intervievații noștri a fost că au ajuns să cunoască alte persoane afectate pentru prima dată în clinică (vezi Alte persoane afectate și grupuri de auto-ajutor). Pe de altă parte, mulți subliniază, de asemenea, că a fost bine pentru ei să se afle în secții mixte în clinică, astfel încât să fie nu numai cu persoane cu aceeași boală, ci și să cunoască oameni cu alte boli. Unii spun că în clinică au apărut prietenii bune, care au rămas importante și utile chiar și după ședere.
După clinică