Lasă să trăiască sau să faci un avort Întrebări și răspunsuri cu privire la diagnosticul prenatal

Poate un test de sânge să ofere cu adevărat un diagnostic clar pentru trisomia 21? Imagine: Imago

lasă

Trisomia 21

Întrebări și răspunsuri despre diagnosticul prenatal .

Salt etichetele articolului:

conţinut

  • Ce este diagnosticul prenatal?
  • Ce este o sarcină cu risc ridicat?
  • Ce boli pot determina medicii în timpul sarcinii?
  • Cum pot medicii să diagnosticheze aceste boli în diagnosticul prenatal?
  • Care sunt riscurile metodelor de examinare?
  • Ce test discută politicienii în prezent?
  • Ce critici există testului?
  • Ce este diagnosticul prenatal?
  • Ce este o sarcină cu risc ridicat?
  • Ce boli pot determina medicii în timpul sarcinii?
  • Cum pot medicii să diagnosticheze aceste boli în diagnosticul prenatal?
  • Care sunt riscurile metodelor de examinare?
  • Ce test discută politicienii în prezent?
  • Ce critici există testului?

Secțiunea articolului: Ce este diagnosticul prenatal?

Ce este diagnosticul prenatal?

Metodele nu fac parte din planul obișnuit de îngrijire preventivă în timpul sarcinii, dar merg dincolo de acestea. Dacă o femeie este una dintre așa-numitele sarcini cu risc ridicat, unele recomandări sunt recomandate și plătite și de către companiile de asigurări de sănătate.

Secțiunea articolului: Ce este o sarcină cu risc ridicat?

Ce este o sarcină cu risc ridicat?

Nu se spune că bebelușul dintr-o sarcină cu risc crescut se va naște cu adevărat bolnav. Majoritatea femeilor însărcinate cu risc dau naștere copiilor sănătoși. Deoarece lista întrebărilor este atât de detaliată, majoritatea femeilor însărcinate aparțin acum grupului de risc.

Informații suplimentare despre articol:

Criterii pentru o sarcină cu risc ridicat:

  • Dacă femeia are primul copil și este mai mică de 18 ani sau mai mare de 35 de ani?
  • Femeia gravidă are boli anterioare, cum ar fi diabetul, bolile de inimă, astmul sau epilepsia?
  • Este supraponderală?
  • A avut vreodată nașteri premature, avorturi spontane sau operații cezariene?
  • Aveți boli ereditare în familia dumneavoastră?

Aceasta este doar o selecție a factorilor întrebați. Dacă se aplică una sau mai multe, medicii presupun o sarcină cu risc ridicat. Aceasta înseamnă că tulburările copilului devin mai probabile.

Secțiunea articolului: Ce boli pot determina medicii în timpul sarcinii?

Ce boli pot determina medicii în timpul sarcinii?

Cromozomii sunt mici fire care stau în nucleele celulelor noastre și care ne transmit informațiile genetice. Este suficient să existe un singur cromozom. Apoi, există o trisomie.

Aceasta poartă numărul cromozomului care este prea mare. Apoi este prezent de trei ori în loc de dublu natural. Trisomiile 18 sau 13 fac ca copiii să se dezvolte atât de rău încât mor adesea în timpul sarcinii sau la scurt timp după naștere.

O formă mai inofensivă, dar probabil cea mai cunoscută, este trisomia 21, care duce la sindromul Down: copiii nu se dezvoltă mental și fizic la fel de repede. Boala poate fi mai mult sau mai puțin pronunțată, dar gravitatea nu poate fi determinată în timpul sarcinii.

Bolile și malformațiile care pot fi detectate în testele prenatale sunt rare. Centrul Federal pentru Educație pentru Sănătate oferă frecvențele pe site-ul lor Familienplanung.de după cum urmează:

  • Defect cardiac: 80 din 10.000 de fetiți
  • Defect al tubului neural: 8 din 10.000 de fetiți, fiecare secundă are spatele deschis
  • Trisomia 21: 20 din 10.000 de fetiți - deci riscul este 1 din 500. Acest risc crește odată cu vârsta gravidei: o tânără de 25 de ani are un risc de 1: 1400 la sfârșitul sarcinii, o tânără de 35 de ani 1: 360 și o tânără de 40 de ani 1: 100.
  • Trisomia 13: 2 din 10.000 de fetiți
  • Trisomia 18: 5 din 10.000 de fetiți

Secțiunea articolului: Cum medicii pot identifica aceste boli în diagnosticul prenatal?

Cum pot medicii să diagnosticheze aceste boli în diagnosticul prenatal?

Acestea includ anumite proceduri cu ultrasunete și teste de sânge pentru hormoni și proteine, precum și pentru materialul genetic al copilului din sângele mamei. Acestea pot fi efectuate între 10 și 14 și între 15 și 20 săptămâni de sarcină și pot oferi informații despre anomalii cromozomiale, defecte cardiace sau defecte ale tubului neural. Rezultatele nu sunt diagnostice clare, ci doar indicații care pot fi confirmate folosind metode invazive.

Pentru a face acest lucru, medicii trebuie să străpungă stomacul femeii însărcinate cu un ac. Există trei metode principale:

Pentru puncția placentei, un medic străpunge de obicei peretele abdominal și peretele uterin al femeii însărcinate cu un ac fin și ia o mostră de placentă. Această procedură este recomandată dacă se suspectează o boală ereditară sau dacă au existat semne ale unei trisomii la ultrasunete sau la analiza de sânge. Examinarea oferă rezultate fiabile în peste 99% din cazuri.

Procedura pentru amniocenteză este similară, cu excepția faptului că nu se îndepărtează țesuturi placentare. Medicul ia câțiva mililitri de lichid amniotic în care înoată celulele copilului. Și aici, suspiciunile din examinările neinvazive pot fi confirmate sau eliminate, de exemplu pentru modificări ale cromozomilor, boli ereditare sau defecte ale tubului neural.

Colectarea sângelui din cordonul ombilical poate produce rezultate comparabile, este, de asemenea, similară cu puncția placentei și examinarea lichidului amniotic - numai aici sângele este preluat din cordonul ombilical. Metoda oferă nu numai confirmarea multor malformații și boli la copilul nenăscut, ci poate oferi și rezultate mai clare decât testul lichidului amniotic.

Secțiunea articolului: Care sunt riscurile metodelor de investigație?