Leucemie acută monocitară; Știri-Medical

Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.

Leucemia monocitară acută este un subtip de leucemie mieloidă acută (LMA) și este indicată ca LAM-5 sau M5.

Acest subtip AML are caracteristici clinice și de laborator distincte și este asociat cu hiperleucocitoză, anomalii ale coagulării și implicare extramedulară.

AML-M5 reprezintă 18% din cazurile pediatrice de LMA și aproximativ 45% din cazurile de LMA la copiii mici.

Această boală este adesea asociată cu translocații cromozomiale majore, inclusiv t (8; 16) (p11; p13) și translocații locus de la MLL la 11q23, cum ar fi t (10; 11) (p13; q23), t (9; 11) (p22; q23) și t (11; 19) (q23; p13).

LMA poate dezvolta următoarea chimioterapie, în special cu tratamente care implică antracicline și epipodofilotoxine.

Categoria AML M5

AML M5 este încă clasificat în M5a și M5b.

AML M5a

LMA M5a reprezintă 5-8% din LMA și se observă de obicei la copii și adulți tineri.

În acest subtip, mușchiul/dovlecelul hipercelular conține un număr mare de monoblaste mari, care au citoplasmă extrem de bazofilă și granule azurofile fragile, dar foarte puține sau deloc tulpini Auer.

Monoblastele au, de asemenea, nuclee dantelate, vacuole și cromatină în jurul valorii de nucleoli multipli.

O biopsie a măduvei osoase la pacienții cu acest tip de LMA arată măduva/dovlecelul înlocuit parțial sau complet de monoblaste.

Aproximativ 75% dintre pacienții cu M5a au anomalii citogenetice și aproximativ 7% au mutații FLT3.

Criterii de diagnostic: > 80% din celulele genealogice monocitare ar trebui să fie leucemie monoblastică acută monoblastică (de unde și numele ").