Leucemie mieloidă acută - Celgene UK

Serviciu gratuit de comandă și descărcare

mieloidă

service.celgene.de

Ce cauzează LMA?

Care sunt simptomele LMA?

Debutul bolii apare frecvent Simptome cum ar fi oboseala, pierderea poftei de mâncare, transpirații nocturne, febră, scădere în greutate sau dureri osoase. Din cauza formării de sânge perturbate, LMA apare ca urmare

  • Anemie (anemie), care se poate manifesta ca paloare, senzație de slăbiciune, oboseală, bătăi rapide ale inimii și dificultăți de respirație
  • tendință crescută de sângerare sub formă de z. B. din sângerări ale nasului și ale gingiilor, vânătăi
  • susceptibilitate crescută la infecție u. A. în piele, mucoase și plămâni, precum și infecții sistemice

Cum este diagnosticat LMA?

diagnostic Leucemia mieloidă acută este un proces care implică mai multe proceduri. În mod ideal, următoarele metode de examinare ar trebui efectuate pentru a diagnostica și clasifica LMA:

  • Analize de sânge - aceasta include numărul total de sânge și A. se iau în considerare numărul, compoziția și etapele de dezvoltare a celulelor sanguine. Cu toate acestea, un diagnostic clar este posibil doar după examinări ulterioare.
  • Puncția măduvei osoase - aici celulele sunt luate din măduva osoasă și proprietățile lor sunt examinate în detaliu la microscop pentru modificări tipice, în special gradul de maturare a celulelor și proporția celulelor progenitoare (proporția de explozie).
  • În plus, se examinează materialul genetic (cromozomii) celulelor degenerate (examinări citogenetice). Modificările speciale ale cromozomilor permit într-o anumită măsură o predicție cu privire la evoluția bolii (vezi prognosticul).

Dacă se detectează LMA, în funcție de caz, sunt necesare examinări suplimentare pentru a exclude alte organe din corp cu explozii.

Cum funcționează o AML?

Cursul bolii (prognostic) precum și opțiunile de tratament depind în mare măsură de tipul de LMA. În acest scop, caracteristicile celulelor sanguine anormale găsite în examinările de sânge și măduvă osoasă sunt clasificate în conformitate cu clasificarea OMS sau franco-american-britanică (FAB). Clasificarea OMS utilizată în prezent, în care se iau în considerare cunoștințele dobândite în special din examinările citogenetice, reprezintă o extensie a clasificării FAB mai vechi, deoarece permite împărțirea AML mai precisă în diferite subgrupuri.

Cum se tratează LMA?