LUTERAN 5MG CPR 10 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,62 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tulburări ginecologice legate de progesteron insuficient și în special de cele observate în perioada premenopauzală (nereguli menstruale, sindrom premenstrual, mastodinie).
Sângerări funcționale și menoragii de la fibroame.
Ciclul artificial în asociere cu un estrogen.
Doze și mod de administrare
DOAR PENTRU ADULTI.
Tulburări legate de o deficiență a progesteronului în corpul galben: 10 mg pe zi în una sau două doze, din a 16-a până la a 25-a zi a ciclului incluse.
În această indicație, specialitatea de 5 mg sau 10 mg este cea mai potrivită.
Ciclul artificial în combinație cu estrogenul: de regulă, 10 mg pe zi pentru ultimele 12-14 zile de tratament cu estrogen.
În această indicație, specialitatea de 5 mg sau 10 mg este cea mai potrivită.
Sângerări funcționale și menoragii ale fibroamelor: 4 până la 10 mg pe zi timp de 10 zile de la 16 la 25 de zile.
Endometrioză (tratament continuu): 10 mg pe zi.
În această indicație, specialitatea de 5 mg sau 10 mg este cea mai potrivită.
Dismenoree: 10 mg pe zi, în una sau două doze, din a 16-a până la a 25-a zi a ciclului inclus.
În această indicație, specialitatea de 5 mg sau 10 mg este cea mai potrivită.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Evenimente tromboembolice în evoluție.
Modificări severe ale funcției hepatice.
Sângerări genitale nediagnosticate.
Existența sau istoria meningioamelor.
Sarcina și alăptarea
Acest medicament nu este indicat în timpul sarcinii.
Studiile la animale au arătat un efect teratogen.
Având în vedere absența oricărui efect malformativ sau fetotoxic special descris până în prezent cu acest medicament asupra unui număr limitat de sarcini, rezultatele numeroaselor studii epidemiologice efectuate cu alte progestine și puterea androgenomimetică slabă sau chiar inexistentă a acestui progestogen, un riscul de malformație (în special virilizarea copilului) nu este de așteptat în cazul administrării accidentale în timpul sarcinii. Cu toate acestea, ar fi necesare date suplimentare pentru a evalua consecințele expunerii în timpul sarcinii.
Nu este recomandat să luați acest medicament în timpul alăptării, datorită trecerii steroizilor în laptele matern.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Studiile farmacoclinice nu au demonstrat un efect anti-gonadotropic complet la toți pacienții.
Acest medicament nu este indicat în timpul sarcinii.