M; Medicament Enantone LP 11,25 mg - Ghid pentru m; droguri
Pagina actualizată la 25.02.2014
Enantone LP 11,25 mg: informații generale
- la bărbați, în anumite boli ale prostatei și oaselor, singure sau în combinație cu radiații (radioterapie),
- la femei, în tratamentul endometriozei,
- la copii, în tratamentul pubertății precoce.
Prezentare disponibilă pentru Enantone LP 11,25 mg
2 prezentări sunt disponibile pentru acest medicament:
- 1 flacon (e) de sticlă de 130 mg - 1 flacon (e) de sticlă de 2 ml
- 1 flacon (e) de sticlă de 130 mg - 1 fiolă (e) de sticlă de 2 ml cu dispozitiv (e) de administrare cu seringă (e) cu ac (uri) cu sistem de siguranță (sistem sigur)
| Clasa farmaceutică | terapie endocrină |
| Substanțe active | pentru un flacon: leuprorelină (11,25 mg) |
| Medicina generala | Nu |
| Forma farmaceutică | microsferă și soluție pentru utilizare parenterală cu eliberare prelungită |
| Calea (căile) de administrare | intramuscular, subcutanat |
| Prețul de vânzare | 376,15 EUR |
| Rata rambursării securității sociale | 65% |
| Laborator (e) | TAKEDA |
| Condiții de emitere | disponibil prin prescripție simplă |
Enantone LP 11,25 mg: dozare
Dozare
O injecție la fiecare 3 luni.
AVERTISMENT: la copiii care cântăresc mai puțin de 20 kg și ca pentru ENANTONE LP 3,75 mg, doza administrată va fi jumătate din volumul suspensiei reconstituite din microsferele conținute într-un flacon de 2 ml de solvent, adică 5,625 mg.
Metoda și calea de administrare
Utilizare subcutanată sau intramusculară în indicațiile: boala prostatei și a oaselor, endometrioza.
- Utilizarea subcutanată la copii pentru tratamentul pubertății precoce.
Cum se folosește
Puneți degetul mare pe punctul albastru și rupeți fiola de solvent prin flexarea la acest nivel.
Folosind seringa și acul ROZ, Extrageți conținutul fiolei cu solvent și puneți-l în flaconul cu pulbere pentru a compune suspensia. Acest solvent este specific ENANTONE LP 11,25 mg: nu trebuie înlocuit niciodată cu alt solvent.
SOLUȚIA OBȚINUTĂ NU TREBUIE NICIODATĂ AMESTECATĂ CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTALE.
Se agită bine preparatul.
Aspirați amestecul rezultat, asigurându-vă că toată suspensia a fost scoasă.
Schimbați acul pentru a continua cu injecția: trebuie utilizat acul ALBASTRU pentru injectare subcutanată și ac VERDE pentru injectare intramusculară.
Injectați suspensia imediat după reconstituire.
Scoateți acul de pe pielea pacientului. Activați imediat sistemul de siguranță al acului procedând după cum urmează:
- Poziționați capacul de protecție pe o suprafață plană astfel încât să formați un unghi de aproximativ 45 ° cu acesta;
- Apăsați ferm și rapid până când auziți un „clic” audibil;
- Asigurați-vă prin zgomot și/sau vizual că capacul de protecție acoperă acul.
Prezența sistemului de siguranță al acului este menită să protejeze personalul care alăptează împotriva riscului de lipire accidentală a acului.
Frecvența administrării
Injecțiile vor fi reînnoite la fiecare 3 luni.
La femei (endometrioză), tratamentul va fi limitat la 6 luni.
Cu toate acestea, în cazurile asociate cu simptomatologia pelviană cronică și în absența dorinței imediate de sarcină, durata tratamentului poate fi prelungită la un an prin combinarea ENANTONE cu terapia de substituție hormonală. Dincolo de această perioadă, reînnoirea acestui tratament sau a unui alt medicament de același tip nu este recomandabilă.
Durata tratamentului
Respectați cu strictețe prescripția medicului curant.
NU OPRIȚI TRATAMENTUL FĂRĂ SFATUL MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
Contraindicații pentru Enantone LP 11,25 mg
Nu utilizați niciodată ENANTONE L.P. 11,25 mg, microsfere și soluție pentru utilizare parenterală (SC sau IM) cu eliberare prelungită.:
- dacă sunteți alergic la acest medicament sau la oricare dintre componentele acestuia sau la orice medicament similar,
- în caz de sângerare genitală de cauză nedeterminată,
- dacă terapia de substituție hormonală este combinată cu tratamentul endometriozei cu ENANTONE, trebuie respectate contraindicațiile pentru estrogen-progestativi.