Madinance; Comprimate filmate; PZN 10394974; Farmacia primăriei

  • PZN 10394974
  • Dimensiunea ambalajului 3x21 bucăți
  • Producător Acis Arzneimittel GmbH
  • Preț de bază 0,33 EUR per 1 bucată

10394974

Instructiuni de folosire

dozare

  • Cât timp puteți lua medicamentul?
    • Puteți lua medicamentul atât timp cât doriți o metodă contraceptivă hormonală și nu există riscuri pentru sănătate. După oprirea medicamentului, debutul următoarei perioade menstruale poate fi întârziat cu aproximativ o săptămână.

  • Ce trebuie să faceți dacă apar vărsături sau diaree în timp ce luați medicamentul?
    • Dacă vărsăturile sau diareea apar în decurs de 4 ore de la administrarea unui comprimat filmat, este posibil ca ingredientele active ale medicamentului să nu fi fost complet absorbite de organism. Această situație este similară cu cazul unei tablete uitate și trebuie să luați imediat o tabletă nouă dintr-un blister nou. Dacă este posibil, luați acest nou comprimat în termen de 12 ore de la ultima administrare a comprimatului și continuați să luați medicamentul la ora obișnuită. Dacă acest lucru nu este posibil sau au trecut mai mult de 12 ore, urmați instrucțiunile din secțiunea „Dacă uitați să luați medicamentul” sau adresați-vă medicului dumneavoastră.

  • Dacă luați mai mult decât trebuie din medicament
    • Nu există dovezi care să sugereze că vor apărea simptome grave de otrăvire dacă se iau un număr mare de comprimate o dată. Este posibil să aveți greață, vărsături și, mai ales la fetele tinere, sângerări vaginale ușoare. În acest caz, vorbiți cu un medic. Dacă este necesar, el/ea vă va testa echilibrul de sare și apă și funcția ficatului.

  • Dacă încetați să luați medicamentul
    • Dacă încetați să luați medicamentul, gonadele își vor relua rapid funcția completă și puteți rămâne gravidă.

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Medicamentul este un contraceptiv hormonal oral. Când contraceptivele orale conțin doi hormoni, ca acest medicament, acestea sunt numite și contraceptive hormonale combinate (CHC). Cele 21 de comprimate filmate dintr-un pachet de cicluri conțin aceeași cantitate de ambii hormoni, motiv pentru care acest medicament este cunoscut și ca „preparat monofazic”.
  • Contraceptivele orale precum acest medicament nu vă vor proteja împotriva SIDA (infecția cu HIV) sau a oricărei alte boli cu transmitere sexuală. Doar prezervativele pot ajuta.

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie luat,
    • Nu îl luați dacă vi se aplică oricare dintre următoarele. Dacă oricare dintre următoarele se aplică dumneavoastră, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta apoi cu dumneavoastră ce altă formă de control al nașterii este mai bună pentru dumneavoastră.
      • dacă sunteți alergic la etinilestradiol sau acetat de clormadinonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
      • dacă aveți (sau ați avut în trecut) un cheag de sânge într-un vas de sânge din picioare (tromboză venoasă profundă, TVP), plămâni (embolie pulmonară, PE) sau orice alt organ;
      • dacă observați etapele preliminare sau primele semne ale unui cheag de sânge, flebită sau embolie, cum ar fi înțepături temporare, durere sau opresiune în piept;
      • dacă știți că aveți o tulburare de coagulare a sângelui - de exemplu deficit de proteină C, deficit de proteină S, deficit de antitrombină III, boală factor V sau anticorpi antifosfolipidici;
      • dacă aveți nevoie de o operație sau dacă sunteți la pat mult timp
      • dacă suferiți de diabet (diabet zaharat) cu fluctuații ridicate ale zahărului din sânge care nu pot fi controlate;
      • dacă suferiți de hipertensiune arterială dificil de controlat sau de o creștere accentuată a tensiunii arteriale (valori în mod regulat peste 140/90 mmHg);
      • dacă ați avut vreodată un atac de cord sau un accident vascular cerebral;
      • dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care provoacă dureri toracice severe și poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (TIA - simptome tranzitorii de accident vascular cerebral);
      • dacă aveți oricare dintre următoarele boli care vă pot crește riscul apariției unui cheag de sânge într-o arteră:
        • diabet sever cu afectarea vaselor de sânge
        • tensiune arterială foarte mare
        • niveluri foarte ridicate de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride)
        • o boală cunoscută sub numele de hiperhomocisteinemie.
      • dacă aveți sau ați avut vreodată un tip de migrenă (cunoscută sub numele de „migrenă cu aură”);
      • dacă aveți inflamație a ficatului (de exemplu, legată de virus) sau icter și valorile ficatului dvs. nu au revenit încă la normal;
      • dacă aveți mâncărime pe tot corpul sau probleme cu drenajul bilei, mai ales dacă acest lucru a apărut în legătură cu o sarcină anterioară sau cu un tratament cu estrogeni;
      • dacă există un nivel ridicat de bilirubină (un produs de descompunere a pigmentului roșu din sânge) în sânge, de ex. B. datorită unei tulburări congenitale de eliminare (sindromul Dubin-Johnson sau sindromul Rotor);
      • dacă aveți sau ați avut o tumoare hepatică;
      • dacă aveți sau aveți dureri severe la nivelul abdomenului superior, ficat mărit sau observați semne de sângerare în abdomen;
      • dacă aveți porfirie (tulburare a metabolismului pigmentului sanguin) pentru prima dată sau
      • dacă suferiți de tumori maligne hormonodependente, cum ar fi B. cancer de sân sau uter, sunt bolnavi sau au avut o boală corespunzătoare sau sunt suspectați că au o astfel de boală;
      • dacă aveți tulburări severe ale metabolismului lipidic;
      • dacă aveți sau ați suferit de o inflamație a pancreasului care este însoțită de o creștere accentuată a nivelului de grăsime din sânge (trigliceride)
      • dacă aveți dureri de cap neobișnuit de severe, frecvente sau persistente;
      • dacă aveți brusc o percepție afectată (tulburări de vedere sau auz);
      • dacă aveți tulburări de mișcare (în special simptome de paralizie);
      • dacă aveți crize epileptice și acestea devin brusc mai frecvente;
      • dacă aveți depresie severă;
      • dacă aveți un anumit tip de hipoacuzie (otoscleroză) care s-a agravat la sarcinile anterioare;
      • dacă vă este dor de menstruație din motive necunoscute;
      • dacă ați fost diagnosticat cu o creștere anormală a mucoasei uterine (hiperplazie endometrială);
      • dacă aveți sângerări din vagin dintr-un motiv necunoscut.
  • Nu luați medicamentul dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevir/ritonavir și dasabuvir
  • Dacă apare oricare dintre aceste condiții în timp ce luați acest produs, vă rugăm să nu mai luați imediat.
  • De asemenea, nu trebuie să îl luați sau să nu mai luați imediat dacă aveți sau dezvoltați unul sau mai mulți factori de risc pentru formarea cheagurilor de sânge.

Efecte secundare

  • Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Dacă aveți reacții adverse, mai ales dacă sunt severe și persistente sau dacă aveți modificări în starea de sănătate pe care le atribuiți acestui produs, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
  • Toate femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene (tromboembolism venos [TEV]) sau artere (tromboembolism arterial [TEO]).
  • Frecvențele cu care apar reacțiile adverse sunt definite după cum urmează:
    • Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
      • Greață, secreție vaginală, durere în timpul perioadei menstruale, fără menstruație.
    • Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
      • Stare depresivă, nervozitate, iritabilitate, amețeli, migrene (și/sau înrăutățirea lor), tulburări vizuale, vărsături, acnee, greutate, durere la nivelul abdomenului inferior, oboseală, retenție de lichide, creștere în greutate, creștere a tensiunii arteriale
    • Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
      • Infecție fungică a vaginului, modificări benigne ale țesutului conjunctiv la nivelul sânului, hipersensibilitate la medicament, inclusiv reacții alergice ale pielii, modificări ale lipidelor din sânge, inclusiv trigliceride crescute, scădere a impulsului sexual, dureri abdominale, flatulență, diaree, tulburări de pigmentare, pete maronii pe față, căderea părului, piele uscată, tendință de transpirație, Dureri de spate, disconfort muscular, secreții din glanda mamară.
    • Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane
      • Inflamație vaginală, creșterea poftei de mâncare, conjunctivită, disconfort la purtarea lentilelor de contact, pierderea bruscă a auzului, sunete în urechi, hipertensiune arterială, tensiune arterială scăzută, colaps circulator, formarea de vene varicoase, urticarie, erupții cutanate (eczeme), înroșirea pielii inflamatoare, mâncărime, agravarea psoriazisului existent, creșterea părului corpului și Mărirea sânilor, sângerări menstruale prelungite și/sau crescute, sindrom premenstrual (plângeri fizice și emoționale înainte de apariția sângerărilor menstruale). Cheaguri de sânge nocive într-o venă sau arteră, de exemplu:
        • într-un picior sau picior (adică VTE)
        • într-un plămân (adică LE)
        • Infarct
        • accident vascular cerebral
        • Mini-accident vascular cerebral sau simptome temporare asemănătoare accidentului vascular cerebral numit atac ischemic tranzitor (TIA)
        • Cheaguri de sânge în ficat, stomac/intestine, rinichi sau ochi. Șansele unui cheag de sânge pot fi crescute dacă aveți o altă afecțiune care crește acest risc.
    • Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane
      • Eritem nodos.
  • În plus, au fost raportate următoarele reacții adverse după punerea pe piață asociate cu substanțele active etinilestradiol și acetat de clormadinonă: slăbiciune și reacții alergice, inclusiv umflarea straturilor mai profunde ale pielii (angioedem).
  • Contraceptivele hormonale combinate au fost, de asemenea, corelate cu riscuri crescute de boli grave și efecte secundare:
    • Riscul de ocluzie a vaselor de sânge venos și arterial (vezi secțiunea 2),
    • Risc de boală a tractului biliar (vezi secțiunea 2),
    • Risc de dezvoltare a tumorii (de exemplu, tumori hepatice, care, în cazuri izolate, au condus la sângerări care pun viața în pericol în cavitatea abdominală, cancer de col uterin și de sân;
    • Agravarea bolii inflamatorii intestinale
  • Vă rugăm să citiți cu atenție informațiile și, dacă este necesar, solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt specificate.

Observații de avertizare

  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
    • Nu se știe că contraceptivele orale combinate au efecte adverse asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje