Medicament pentru slăbit interzis în Franța - schimbați-vă corpul
Bine ați venit pe site-ul meu. Numele meu este Romain, am 27 de ani și am slăbit definitiv peste 30 de kilograme. Pentru a afla mai multe despre călătoria mea, urmați acest link. Vă doresc o vizită plăcută și o lectură bună !
Primele medicamente al căror scop este de a ajuta la scăderea în greutate datează din anii 1960. Companiile farmaceutice au încercat încă din această perioadă să dezvolte substanțe care să combată foamea, lipsa de activitate sau să deblocheze mecanisme metabolice pentru a promova pierderea în greutate.
Pe măsură ce noi descoperiri științifice apar pe piață pentru a ajuta la combaterea obezității. Noile medicamente le înlocuiesc adesea pe cele mai vechi, a căror utilizare este mai riscantă pentru sănătate: raportul dintre avantaje (tratament) și dezavantaje (efecte secundare) este luat în serios, deoarece efectele secundare pot duce la dizabilități severe pe viață - chiar și la moarte.
Multe medicamente pentru slăbit au fost scoase din vânzare recent. Pe această pagină vă prezentăm aceste medicamente care au fost interzise în Franța, efectele lor secundare și riscurile pentru sănătate pe care le reprezintă.
Medicamente interzise pentru slăbit
În Franța, toate medicamentele trebuie să obțină o autorizație de introducere pe piață (AMM) pentru a putea fi vândute, fie cu sau fără rețetă. Pentru a primi AM, medicamentul trebuie testat urmând un protocol riguros în 3 faze impus de autoritățile franceze de sănătate (care eliberează AM și depind de statul francez).
În majoritatea cazurilor, efectele secundare grave sunt detectate cu mult înainte de eliberarea AM și, prin urmare, aceste medicamente nu sunt niciodată oferite spre vânzare. Când medicamentele trec prin cele 3 faze de testare și nu au efecte secundare grave, atunci își iau MA și sunt comercializate până când devin învechite (de o nouă moleculă) - acesta este cazul majorității medicamentelor.
Pe de altă parte, protocolul de testare nu se oprește și există două mecanisme de depistare a medicamentelor expuse riscului după introducerea lor pe piață: a patra fază de testare și monitorizarea constantă a spitalelor și medicilor pentru a raporta efectele secundare suferite de pacienți. Autoritățile franceze pot solicita, de asemenea, teste suplimentare de la companiile farmaceutice (pe care sunt apoi obligate să le efectueze).
Vă vom prezenta doar medicamente care au primit autorizația de introducere pe piață și apoi au fost retrase din vânzare. Nu vom vorbi despre medicamente care nu au primit niciodată autorizație de introducere pe piață (care nu au trecut primele 3 faze ale testării), deoarece există câteva sute și sunt substanțe toxice fără interes (o mulțime de efecte secundare și aproape niciun benefic efect).
O primă moleculă interzisă este Rimonabant, mai bine cunoscut caAcomplia(denumirea sa comercială). Această moleculă a fost comercializată pe scurt în Franța între iunie 2006 și octombrie 2008. Efectele sale secundare sunt, printre altele, tulburări de somn (insomnie, coșmaruri), tulburări musculare (mișcări necontrolate), precum și un risc ridicat de depresie și de sinucidere (a se sinucide) inclusiv la persoanele care nu au suferit niciodată de depresie.