Medicamentul pentru slăbit Belviq crește riscul de cancer, avertizează FDA; Știri-Medical
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Popularul medicament pentru slăbit, numit Belviq, denumit și XR Belviq (lorcaserin), s-a dovedit că crește riscul de a dezvolta cancer, avertizează Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).
Cardul de reglementare avertizează publicul că rezultatele recente ale unui studiu clinic care a avut ca scop evaluarea siguranței medicamentului a arătat un risc potențial crescut de cancer la cei care utilizează medicamentul pentru gestionarea pierderii în greutate.
Oficialii din domeniul sănătății au cerut celor care iau medicamentul să vorbească cu medicii lor, deși constatările sunt încă în curs de evaluare. Ei au încurajat o mulțime de măsuri de precauție în admiterea medicamentului menționat. Pentru medici, FDA îi încurajează să ia în considerare dacă beneficiile administrării medicamentului pot depăși riscurile potențiale înainte de a le prescrie pacienților sau dacă pacienții lor actuali continuă să ia lorcaserină.
Lorcaserin este un medicament eliberat pe bază de rețetă recunoscut de FDA în 2012, care își propune să ajute pacienții să piardă în greutate, în combinație cu o dietă hipocalorică și exerciții fizice regulate. Medicii recomandă medicamentul pacienților supraponderali și obezi care au condiții de sănătate legate de greutate. Medicamentul promovează pierderea în greutate amplificând sentimentele de plenitudine și plenitudine, astfel încât să ia mai puțină mâncare.
Este disponibil sub formă de XR de la Belviq, care este luat ca tabletă de două ori pe zi, și de la Belviq, care este o tabletă cu eliberare întinsă o dată pe zi.
Rezultatele studiilor clinice
Când lorcaserin a fost aprobat de FDA, au solicitat producătorului medicamentului, Eisai, Inc., să efectueze un test clinic pentru a determina riscurile pentru sănătate asociate medicamentului, în special problemele legate de inimă. Studiul a arătat că la aproximativ 12.000 de participanți, la o perioadă de cinci ani de relaxare, cercetătorii au descoperit că s-au dezvoltat și au fost diagnosticați cu cancer mai mulți pacienți tratați cu lorcaserină decât cei care au luat placebo.
În prezent, FDA efectuează cercetări și lucrări suplimentare cu privire la posibila legătură dintre lorcaserină și cancer. Deși constatările sunt încă neconcludente, organismul de reglementare încurajează medicii și pacienții să se plângă de efectele secundare și de complicațiile potențiale în timp ce iau medicamentul.
„Pentru a ajuta FDA să țină pasul cu problemele de siguranță cu medicamentele, invităm profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții să se plângă de efectele secundare ale lorcaserinei sau altor medicamente la programul MedWatch al FDA, folosind informațiile din caseta„ Contactați FDA ”din partea de jos a pagină ", a declarat FDA în anunțul său.