Medicamentul Sanofi-Aventis vizează 31 de revendicări; înregistrare d; până la sfârșitul anului 2010 Les Echos
A patra cea mai mare companie farmaceutică din lume a indicat în special că va depune în 2009 un dosar de înregistrare a diabetului de tip II pentru molecula sa de rimonabant. Titlul s-a vândut 2,3% luni la Paris Bourse
Sanofi-Aventis are un portofoliu „promițător” de cercetare și dezvoltare. Aceasta este analiza efectuată de Marc Cluzel, șeful cercetării și dezvoltării pentru a patra companie farmaceutică din lume. Astfel, are în prezent 48 de proiecte în faza avansată (faza IIb/III a studiilor clinice) și, până la sfârșitul anului 2010, ar trebui, prin urmare, să depună aproximativ 31 de dosare de înregistrare în patru domenii: tromboză/diabet/cardiovascular, sistemul nervos central, oncologie și vaccinuri.
Marc Cluzel și Pierre Chancel, șeful marketingului grupului, au detaliat o serie de tratamente în curs de studiu. Din nou, s-au întors la molecula emblematică rimonabant, utilizată în obezitate și diabet. Deja comercializat în Germania și Franța - sub marca Acomplia - în special, acest medicament nu a fost încă aprobat de către Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA). În iunie anul trecut, experții autorității sanitare de peste mări au recomandat respingerea cererii laboratorului francez. Pe lângă căderea titlului pe bursă, această opinie a provocat încă o dată îngrijorarea investitorilor și a analiștilor financiari. Până atunci, Sanofi-Aventis conta pe aproximativ 3 miliarde de dolari în vânzări anuale ale acestei molecule unice.
„Rezultatele studiilor empirice au arătat că rimonabantul are un efect puternic asupra reducerii HbA1c comparabil cu antidiabeticele orale și, în plus, acest efect este de durată și asociat cu pierderea în greutate”, subliniază grupul. Prima consecință a acestor progrese: grupul condus de Gérard Le Fur „a decis să extindă semnificativ programul de dezvoltare în curs de desfășurare a diabetului de tip II, care va include mai mult de 5.700 de pacienți”. A doua consecință: un dosar de înregistrare pentru diabetul de tip II ar trebui depus în 2009 - și, în anul următor, o cerere depusă pentru o combinație rimonabant/metformină.