Metabolism Macrofagele mențin țesutul adipos maro la rece - monitorizarea alimentelor

Țesutul adipos maro este considerat o țintă farmacologic interesantă pentru tratarea obezității. Dacă activați grăsimea brună „bună”, metabolismul este stimulat și depozitele „rele” de grăsime albă sunt defalcate. Oamenii de știință din jurul Dr. Timo Müller de la Helmholtz Zentrum München, Institutul pentru Diabet și Obezitate (IDO) și partener la Centrul German pentru Cercetarea Diabetului (DZD), arată acum că macrofagele nu activează acest proces - așa cum se presupunea anterior. Publicația ei a apărut în Nature Medicine.

mențin

Țesutul adipos maro produce căldură prin oxidarea acizilor grași. Se găsește nu numai la nou-născuți, ci într-o oarecare măsură și la adulți. Acest lucru face din celulele țesutului adipos maro o structură țintă interesantă pentru farmacoterapii în obezitate. Până acum, oamenii de știință credeau că generarea de căldură în grăsimile brune a fost activată și de producția de noradrenalină în anumite celule imune, așa-numitele macrofage.

„Am reușit acum să respingem această dogmă existentă”, spune Katrin Fischer, doctorand la Institutul pentru Diabet și Obezitate, Centrul Helmholtz din München. Împreună cu Dr. Timo Müller, șef farmacologie la IDO, a arătat în model că anumite celule imune nu au nicio influență asupra termogenezei. „Așa-numitele macrofage M2 * nu sunt capabile să sintetizeze noradrenalina”, adaugă Müller. Nu au hormonul cheie necesar, tirozin hidroxilaza.

Prin experimentele lor, Fischer și Müller au reușit să demonstreze că încercările de a activa țesutul adipos maro prin macrofage M2 nu au dus la succes. Diferite farmacoterapii au ca scop stimularea proceselor de oxidare pentru a trata obezitatea. Căutarea globală a moleculelor adecvate continuă. Studiile fac parte dintr-o vastă cooperare internațională, în special cu prof. Christoph Buettner de la Școala de Medicină ICAN de la Muntele Sinai, New York.

Informatii suplimentare

Publicație originală: Katrin Fischer și colab. (2017), Macrofagele activate alternativ nu sintetizează catecolamine sau contribuie la termogeneza adaptativă a țesutului adipos. Nature Medicine, doi: 10.1038/nm.4316. Link: https://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.4316.html

Grafic: frigul induce formarea și secreția hormonului noradrenalină (NE) în sistemul nervos simpatic (SNS). Legarea NE de receptorul de suprafață beta-adrenergic (AR) al celulelor grase brune pune în mișcare o cale de semnalizare intracelulară pentru activarea proteinei UCP1. Proteina cheie UCP1 permite generarea căldurii în mitocondrii prin arderea acizilor grași depozitați. Contrar cunoștințelor anterioare, macrofagele M2, care se găsesc din ce în ce mai mult în grăsimea brună, nu produc niciun NE și, prin urmare, nu contribuie la generarea de căldură. Sursa: HMGU

Pe lângă Institutul pentru Diabet și Obezitate (IDO) al Centrului Helmholtz din München, lucrarea a inclus Institutul pentru Diabet, Metabolism și Obezitate și Școala de Medicină Icahn din Muntele Sinai, New York.

* Macrofagele aparțin celulelor sistemului imunitar. Macrofagele M1 promovează inflamația, în timp ce cele care reduc inflamația și promovează repararea țesuturilor se numesc macrofage M2. Această diferență se reflectă în metabolismul lor. Macrofagele M1 au capacitatea de a sintetiza oxidul nitric din arginină, în timp ce macrofagele M2 au capacitatea unică de a produce ornitina „moleculă reparatoare” din arginină.