Methocarbamol - utilizare, efect, efecte secundare lista galbenă

Methocarbamolul aparține grupului de substanțe active numite relaxante musculare și este utilizat în principal pentru durerile de spate cauzate de tensiune și crampe la nivelul mușchilor scheletici.

utilizare

cerere

Methocarbamolul este utilizat în principal pentru durerile de spate cauzate de tensiune și crampe la nivelul mușchilor scheletici. O zonă tipică de aplicare este durerea de lombago.

Tipul aplicației

Methocarbamolul este disponibil comercial sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală sau ca soluție de injecție/perfuzie pentru utilizare intravenoasă sau intramusculară.

farmacologie

Metocarbamolul aparține grupului de substanțe active ale relaxantelor musculare cu acțiune centrală. Mecanismul exact de acțiune nu a fost clarificat în detaliu. Probabil, ingredientul activ inhibă transmiterea impulsurilor nervoase în măduva spinării și în anumite zone ale creierului. Drept urmare, mușchii și grupurile musculare dureroase înghesuiți slăbesc. În acest fel, tensiunea și crampele sunt ușurate. Una dintre proprietățile pozitive ale ingredientului activ este că puterea și mobilitatea mușchilor nu sunt afectate negativ. De asemenea, metocarbamolul nu are niciun efect asupra mușchilor netezi ai organelor.

Farmacocinetica

Absorbţie

Methocarbamolul este absorbit rapid și complet după administrarea orală.

distribuție

Substanța poate fi detectată în sânge la doar 10 minute după ingestie, iar nivelul maxim al ingredientului activ din sânge este atins după aproximativ 60 de minute.

Timpul de înjumătățire plasmatică al metocarbamolului este de aproximativ 2 ore.

Biotransformare și eliminare

Methocarbamolul și cei doi principalii săi metaboliți sunt excretați aproape exclusiv de rinichi. Aproximativ jumătate din doza administrată este eliminată cu urina în decurs de 4 ore, doar o mică parte din aceasta sub formă de metocarbamol nemodificat.

dozare

Tratamentul simptomatic al tensiunii musculare dureroase, în special a zonei inferioare a spatelui (lumbago) la adulți:

Dozajul și frecvența utilizării ar trebui să depindă de gravitatea bolii și de succesul tratamentului.

Comprimate filmate

Doza inițială recomandată este de 1.500 mg methocarbamol de patru ori pe zi, după care doza normală trebuie să fie de 1.500 mg methocarbamol de trei ori pe zi.

Cu toate acestea, în cazurile severe se pot lua până la 7.500 mg methocarbamol pe zi.

Durata de aplicare nu trebuie să depășească 30 de zile.

Soluție injectabilă/perfuzabilă

În cazul unei tensiuni musculare moderat dureroase, pot fi suficiente 1.000 mg de metocarbamol (1 fiolă de 10 ml). Ulterior, puteți trece la metocarbamol pe cale orală pentru a menține îmbunătățirea. Dacă oralizarea de ex. nu este posibilă după o operație, poate fi necesar să se injecteze 2.000 - 3.000 mg de metocarbamol pe zi timp de trei zile și să se repete după 48 ore cel mai devreme. Pacientul trebuie să se întindă în timpul injecției sau perfuziei intravenoase și timp de cel puțin 10-15 minute după aceea.

Injecție intravenoasă

Soluția injectabilă de metocarbamol poate fi injectată nediluată direct în venă cu o viteză maximă de injecție de 3 ml pe minut.

Injecțiile paravenice trebuie evitate cu orice preț, deoarece soluția hipertonică poate provoca tromboflebită.

Perfuzie intravenoasă

Infuzia intravenoasă este modul de administrare recomandat. O fiolă care trebuie injectată sub formă de doză unică trebuie diluată cu 100 ml și maximum 250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Soluția diluată se perfuzează intravenos la aproximativ 2 - 4 picături pe secundă.

Injecție intramusculară

Nu mai mult de 500 mg methocarbamol (1⁄2 fiolă) trebuie injectat intramuscular într-un mușchi gluteal. Dacă este necesar, injecțiile pot fi repetate la fiecare 8 ore.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală:

În cazul afectării funcției hepatice și renale, metocarbamolul trebuie utilizat oral cu precauție. Soluția injectabilă/perfuzabilă este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală.

Copii și adolescenți:

Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite.

Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie tratați cu metocarbamol.

Efecte secundare

Efectele secundare ale metocarbamolului sunt rare. Cele mai frecvente sunt dureri de cap, febră, amețeli și simptome asemănătoare alergiilor cu iritație a pielii, precum și umflarea membranelor mucoase sau a feței și conjunctivită.

Interacțiuni

  • Medicamente active central: barbiturice, opioide, anticolinergice precum B. Atropina, precum și inhibitorii apetitului ► îmbunătățirea reciprocă a efectelor
  • alte medicamente psihotrope ► intensificarea efectului
  • Metocarbamolul poate reduce efectul bromurii de piridostigmină
  • Interferența culorii la testarea acidului hidroxiindol acetic (5-HIAA) și a acidului vanilin-mandelic (VMA)

Contraindicație

  • Hipersensibilitate la metocarbamol
  • Stări comatoase sau precomatoase
  • Tulburări ale sistemului nervos central (SNC)
  • Miastenia gravis
  • epilepsie
  • Boală renală suspectată sau existentă cu utilizare intravenoasă datorită conținutului de macrogol 300

Sarcina/alăptarea

Nu există experiență cu privire la utilizarea metocarbamolului în timpul sarcinii. Deoarece riscul potențial pentru oameni este necunoscut, metocarbamolul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Deoarece nu se știe dacă metocarbamolul și/sau metaboliții săi sunt excretați în laptele matern, femeile care alăptează nu ar trebui să ia metocarbamol.

Capacitatea de a conduce

Methocarbamolul poate provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, are o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții trebuie informați că aceste activități trebuie evitate dacă apar amețeli sau amețeli.

Informații suplimentare pot fi găsite în informațiile de specialitate respective.

Sugestii

Evaluări ale beneficiilor

„Nu prea potrivit pentru tensiunea musculară”: Aceasta este concluzia Stiftung Warentest despre beneficiile metocarbamolului. Medicamentul Telegram subliniază, de asemenea, că studiile efectuate de producător cu privire la eficacitate nu au fost încă publicate pe deplin și, prin urmare, nu este posibilă o evaluare finală.