MOLEVAC
medicament
Informații pentru pacient pentru MOLEVAC
1. Ce este MOLEVAC și pentru ce se utilizează?
1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?
MOLEVAC conține ingredientul activ hemiembonat de pirviniu, un medicament din grupul așa-numiților antihelmintici și agenți nematodici (agenți împotriva paraziților).
Hemiembonatul de pirviniu este deosebit de eficient împotriva viermilor (oxiuri). Efectul de ucidere a viermilor se bazează pe întreruperea metabolismului oxiurilor.
Hemiembonatul de pirviniu este disponibil numai în farmacii și fără prescripție medicală.
1.2 Ce puncte forte și forme de dozare există?
Hemiembonatul de pirviniu este disponibil în mod obișnuit ca
- Comprimate acoperite conținând 75,25 mg hemimbonat de pirviniu (echivalent cu 50 mg de bază de pirviniu),
- Suspensie orală conținând 75,25 mg de pirviniu embonat în 5 ml (echivalent cu 50 mg de bază de pirviniu).
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui ce concentrație și formă de dozare sunt potrivite pentru tratamentul dumneavoastră.
1.3 Se utilizează hemimbonat de pirviniu
pentru tratamentul infestării cu oxiuri (oxiuriază).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați MOLEVAC?
2.1 MOLEVAC nu trebuie utilizat,
- dacă sunteți alergic la hemiembonat de pirviniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în boala inflamatorie a intestinului,
2.2 Este necesară o atenție specială atunci când luați MOLEVAC
MOLEVAC colorează scaunul în roșu deschis. Aceasta nu are nicio valoare a bolii, ci indică doar faptul că ingredientul activ a trecut în mod corespunzător prin tractul gastro-intestinal.
Ingredientul activ din MOLEVAC, Pyrvinium, poate provoca decolorarea textilelor, de exemplu prin vărsături sau scaun roșu. Această decolorare nu poate fi spălată.
Comunități apropiate, de ex. în cadrul familiei: Când apare o infestare cu viermi, membrii familiei sau alte contacte apropiate sunt adesea afectați. Întrebați medicul sau farmacistul dacă aceste contacte ar trebui să primească și tratament. De asemenea, acordați atenție igienei personale și curățării temeinice a zonelor de locuit (acasă, loc de muncă) și îmbrăcăminte.
Note privind alte componente posibile:
Vă rugăm să luați acest medicament numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.
Dacă urmați o dietă diabetică, ar trebui să luați în considerare conținutul de zahăr.
Dacă urmați o dietă restricționată de sodiu, ar trebui să luați în considerare concentrațiile de sodiu.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 1 an. Dozajul la copii de la 1 an și adolescenți poate fi găsit în tabelul de dozare din secțiunea 3.2.
Cereți sfatul medicului pediatru înainte de a utiliza orice medicament.
2.2.b) Pacienți vârstnici
Dacă nu există o afectare a funcției ficatului sau a rinichilor, nu trebuie observate caracteristici speciale.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. În timpul sarcinii, puteți lua MOLEVAC numai dacă este absolut necesar, luând în considerare riscul pentru mamă și copil, de ex. deoarece alte ingrediente active nu trebuie luate.
Când utilizați MOLEVAC în timpul sarcinii, cantitatea de medicament trebuie să se bazeze pe greutatea corporală înainte de sarcină.
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu MOLEVAC, deoarece nu este cunoscut riscul potențial al utilizării MOLEVAC în timpul sarcinii.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua/utiliza orice medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua/utiliza orice medicament. Din motive de siguranță, mamele care alăptează ar trebui să își exprime laptele și să le arunce în timp ce utilizează MOLEVAC.
2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu sunt necesare precauții speciale.
2.3 Ce interacțiuni cu alte medicamente trebuie respectate?
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente până în prezent.
Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
2.4 La ce să vă gândiți când luați MOLEVAC împreună cu alimente, băuturi și tutun?
Nu există precauții speciale.
3. Cum să luați MOLEVAC?
Luați întotdeauna MOLEVAC exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3.1 Tipul și durata cererii
Suspensia trebuie agitată înainte de utilizare. Poate fi luat cu o masă sau pe stomacul gol. Dacă trebuie să luați o cantitate mai mare de suspensie, cel mai bine este să împărțiți aportul în trei porții: înainte, în timpul și după masă. La copii, suspensia poate fi administrată diluată cu apă.
MOLEVAC se administrează de obicei sub formă de doză unică. Tratamentul trebuie repetat după 2 până la 4 săptămâni.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul MOLEVAC este prea puternic sau prea slab.
3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este
Copiii de la vârsta de 1 an, adolescenții și adulții primesc 5 ml suspensie corespunzătoare a 50 mg pirviniu pe 10 kg greutate corporală. Doza maximă pentru copii, adolescenți și adulți (chiar și pentru cei care cântăresc mai mult de 80 kg) este de 40 ml suspensie (echivalent cu 400 mg pirviniu).
Dacă nu este suficient de eficient, tratamentul nu trebuie crescut, dar tratamentul trebuie repetat.
Un ajutor de dozare (cană de măsurare/lingură de măsurare/seringă de dozare etc.) este de obicei inclus în pachet pentru o dozare precisă.
Vârsta aproximativă (ani): 1 până la 3; Greutate corporală aprox. (Kg): 10-14; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 5 până la 7,5.
Vârsta aproximativă (ani): 4 până la 5 ani; Greutate corporală aprox. (Kg): 15-19; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 7,5 până la 10.
Vârsta aproximativă (ani): 6-9 ani; Greutate corporală aprox. (Kg): 20-29; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 10-15.
Vârsta aproximativă (ani): 10-12; Greutate corporală aprox. (Kg): 30 până la 39; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 15-20.
Vârsta aproximativă (ani): 13-14 ani; Greutate corporală aprox. (Kg): 40 până la 49; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 20-25.
Vârsta aproximativă (ani): 15-16 ani; Greutate corporală aprox. (Kg): 50 până la 59; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 25 până la 30.
Adulți: greutate corporală aprox. (Kg): 60 până la 69; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 30 până la 35.
Adulți: greutate corporală aprox. (Kg): 70 până la 79; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 35 până la 40.
Adulți: greutate corporală aprox. (Kg): 80 sau mai mult; Cantitatea de medicament (doză unică) în ml: 40.
MOLEVAC nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală.
MOLEVAC nu trebuie utilizat la pacienții cu leziuni hepatice.
3.3 Dacă luați mai mult MOLEVAC decât trebuie
Efectele nedorite se pot intensifica (vezi și secțiunea 4. „Ce efecte secundare sunt posibile?”). Dacă apar semne de otrăvire după administrarea medicamentului, vă rugăm să consultați imediat un medic. Aranjați cărbunele.
3.4 Dacă uitați să luați MOLEVAC
Dacă observați greșeala în aceeași zi, luați cantitatea insuficientă de medicament pe care ați luat-o în aceeași zi. Dacă nu observați greșeala dvs. până a doua zi, discutați cu medicul dumneavoastră.
3.5 Efecte la întreruperea tratamentului cu MOLEVAC
Dacă doriți să întrerupeți tratamentul, vă rugăm să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră sau farmacistul în prealabil.
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
Ca toate medicamentele, MOLEVAC poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
- foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
- frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
- mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
- rare: mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți
- foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate
- Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi calculată din datele disponibile
4.1 Ce efecte secundare pot apărea în detaliu?
4.1.a) Boli ale sistemului nervos
4.1.b) Boli ale urechii și labirintului
4.1.c) Boli ale căilor respiratorii, cavității toracice și mediastinului
Umflare temporară internă a laringelui (edem laringian).
4.1.d) Boli ale tractului gastro-intestinal
Dureri abdominale, greață, vărsături.
Crampe de stomac, gaze, constipație.
Inflamația mucoasei gurii (stomatită).
4.1.e) Boli ale pielii și ale țesutului subcutanat
Simptome alergice ale pielii cu sau fără mâncărime, cum ar fi Urticaria.
4.2 Ce contramăsuri trebuie luate dacă apar reacții adverse?
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse. El va decide asupra posibilelor măsuri.
Dacă aveți un efect secundar brusc sau sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, reacții de hipersensibilitate) pot avea consecințe grave în anumite circumstanțe. În astfel de cazuri, nu continuați să luați medicamentul fără sfatul medicului.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată aici sau în prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: http://www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează MOLEVAC?
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.
6. Sursa și starea procesării
Informații din baza de date SCHOLZ pe baza datelor aprobate de Oficiul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale