Nitroglicerina - Biologie

fără MAK, ca cancerigen [1]

Nitroglicerina, Trinitrat de glicerol sau Trinitrat de glicerol, de asemenea Ester glicerolic al acidului tris-azotic este un exploziv cu formula moleculară C3H5N3O9. Pe lângă utilizarea sa ca exploziv, este utilizat și în medicină datorită efectului său vasodilatator.

Numele comun nitroglicerină este înșelător în conformitate cu nomenclatura IUPAC, ca prefix Nitro- indică o grupare NO2 legată de carbon. Cu toate acestea, în glicerol trinitrat, radicalul alchil este fiecare printr-un oxigen de punteatom de câte un azotlegat de atom, motiv pentru care este un triester de acid azotic.

Chiar mai precis decât Trinitrat de glicerol ar fi deci numele Glicerină tris (nitrat), prefixul tris indică faptul că reziduul acid nu este un condens format din trei molecule de HNO3, dar a fost esterificat de trei ori cu câte o moleculă fiecare. De la desemnare Glicerină doar numele comun al alcoolului trihidric Propan-1,2,3-triol este pentru esterul acidului azotic (adică așa-numitul Nitroglicerina) numele Trinitrat de propanetriol de asemenea corect.

„Glicerol” este, de asemenea, un alt nume pentru glicerină, care este finalul corect -ulei pentru că un alcool poartă în schimb -în, care este rezervat pentru alchine. În plus, spre deosebire de „propanetriol”, include și poziția grupărilor hidroxil, deși glicerolul este presupus fără nicio indicație.

poveste

În 1847, medicul și chimistul din Torino, Ascanio Sobrero, a prezentat pentru prima dată Nitroglicerina din care Alfred Nobel a extras dinamita în 1867. În 1875 a produs cel mai puternic exploziv comercial până acum, gelatina de sablare, din nitroglicerină și azotat de celuloză (lână de colodion). Acest amestec a fost apoi folosit puțin timp mai târziu în cea mai dură rocă primară în timpul construcției tunelului Gotthard în Elveția, cu un succes excelent. Din acestea s-au produs dinamite mai slabe de gelatină cu aditivi. Odată cu utilizarea azotatului de amoniu în aceste amestecuri de către Nobel, a fost creată baza explozivilor utilizați astăzi.

Prezentare și extracție

Trinitratul de glicerină se obține prin esterificarea celor trei grupe hidroxil de glicerină anhidră cu un amestec de acid azotic și acid sulfuric, numit acid nitrat:

Se face distincția între procesele de fabricație discontinue și cele continue. În cazul proceselor discontinue, se încarcă inițial o anumită cantitate de acid nitrat și, cu o răcire puternică, se adaugă cantități mici de glicerină. Cu toate acestea, datorită dezvoltării căldurii și descompunerii autocatalitice la temperaturi peste 30 ° C, aceste metode implică deseori riscuri incalculabile. Apariția vaporilor de nitroglicerină poate duce la pierderea cunoștinței datorită efectului de scădere a tensiunii arteriale (a se vedea mai sus), ceea ce face imposibilă controlul temperaturilor în timpul producției și, astfel, este posibilă descompunerea necontrolată.

Pentru a menține cantitățile de trinitrat de glicerol în etapele individuale de procesare cât mai scăzute posibil și pentru a crește productivitatea, au fost, prin urmare, dezvoltate procese de producție continue. În cel mai simplu caz, acidul nitrat și glicerina sunt alimentate continuu într-un sistem de țevi răcite și se amestecă acolo datorită condițiilor de curgere laminară. Cele mai moderne metode folosesc pompe injectoare în care acidul nitrat care curge creează o presiune negativă cu care glicerina este aspirată și învârtită în jetul de acid. Temperatura de reacție este în jur de 70 ° C.

În general, sinteza trinitratului de glicerol necesită îngrijire și cunoștințe speciale în manipularea substanțelor periculoase, deci poate fi produsă numai în laboratoare profesionale sau în instalații tehnice de producție.

caracteristici

În condiții standard, trinitratul de glicerol este un lichid incolor, inodor și slab solubil în apă. Are un gust dulce și chiar și administrarea unei cantități mici de trinitrat de glicerol (10 mg sau 0,15 mg/kg greutate corporală) duce la dureri de cap. Punctul de topire este de 2,8 ° C sau 13,5 ° C, în funcție de polimorf. Trinitratul de glicerină explodează de la o înălțime de un centimetru în timpul unui test cu ciocanul cu un ciocan de 2 kg. Lichidul este complet transformat în produse gazoase într-un timp extrem de scurt, ceea ce duce la o expansiune masivă a volumului. [7]

Tip: explozivi secundari
Viteza de detonare: 6700-8500 m/s (7600 m/s (densitate: 1.599 g/cm³) [8])
Umflatura blocului de plumb: 52 cm³/g [8]
Sensibilitate la impact: 0,2 J [8]
Sensibilitate la frecare: fără reacție până la 350 N sarcină pin [8]
Diametru limită încercare manșon de oțel: 24 mm [8]

Ecuația de descompunere (generală)

Trinitratul de glicerină se descompune în dioxid de carbon, apă, azot și oxid azotic:

utilizare

exploziv

Trinitratul de glicerină este utilizat ca exploziv. Cu toate acestea, datorită sensibilității puternice la șoc și vibrații, manipularea este destul de dificilă. În 1867 Alfred Nobel a reușit să păstreze trinitrat de glicerol în kieselguhr. Dinamita rezultată a fost mai ușor de utilizat. Dar, din moment ce ponderea sa de 25% din pământul diatomeu inactiv a redus puterea explozivă, Nobel a produs și gelatină explozivă în 1875, un amestec ideal de dezintegrare de nitroglicerină și bumbac pistol (azotat de celuloză, balistit sau cordită). Datorită punctului său ridicat de îngheț, trinitratul de glicerol a fost parțial înlocuit ca component exploziv cu nitroglicol (dinitrat de etilen glicol; EGDN), care îngheață doar la -22 ° C. Cu toate acestea, nitroglicolul este destul de volatil și, prin urmare, nu este recomandat în țările calde, cu doar un procent mic de petrol în totalul explozivului. Trinitratul de glicerină, pe de altă parte, este încă o componentă importantă a multor pulberi de propulsor. Când este adăugat în cantități mici, crește puterea explozivă a explozibililor cu azotat de amoniu.

medicament

Datorită efectului său vasodilatator - prin eliberarea de oxid nitric - se numește Trinitrat de glicerol ca remediu pentru angina pectorală, insuficiență cardiacă (Pulverizare cu pompă nitrolingvă) precum și pentru fisurile anale (cremă). A se vedea, de asemenea, nitrați organici. Sub numele secret „Glonoină”, soluția alcoolică i-a fost prescrisă lui Alfred Nobel însuși împotriva anginei sale pectorale. Atacurile de cord sunt, de asemenea, denumite „nitro-rezistente”, deoarece efectul vasodilatator al oxidului nitric eliberat nu are niciun efect terapeutic atunci când arterele coronare sunt blocate.

Pe lângă utilizarea sa în angina pectorală, este utilizat și în medicina de urgență pentru insuficiența cardiacă stângă și edemul pulmonar cardiac, deoarece reduce preîncărcarea cardiacă. Alte domenii de aplicare sunt criza hipertensivă și ureterul spastic și colica biliară. Trebuie menționat, totuși, că pot apărea complicații care pun viața în pericol dacă medicamentul Sildenafil (Viagra) a fost luat până la 72 de ore înainte de a lua produsul. [9]

Aplicația în osteoporoză este în prezent cercetată. Aplicarea zilnică a unui unguent care conține nitroglicerină a crescut semnificativ densitatea osoasă într-un studiu realizat de oamenii de știință canadieni. Cu toate acestea, nu este dovedit dacă acest lucru reduce riscul fracturilor osoase. Efectul se explică prin inhibarea directă a osteoclastelor de către oxidul nitric eliberat. [10]

Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului includ o creștere a presiunii intracraniene, o tahicardie reflexă posibilă, precum și cefalee, înroșire și senzație de căldură. [9]

Vă rugăm să rețineți sfaturile pe teme de sănătate!

Denumiri comerciale

Corangin Nitrospray (D), Deponit (D, A, CH), Glytrin (A), Minitran TM (CH), Minitrans (D), Nitrangin (D), Nitro (D, A), Nitroderm (D, A, CH ), Nitro-Dur (A, CH), Nitronal (CH), Nitrolingual (D, A), Perlanganit (D, A, CH), Trinitrin (CH), Trinitrosan (D), Rectogesic (unguent), diverse generice ( CH). [11] [12] [13]