NOOTROPYL - Piracetam - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Mioclonul cortical

efecte

Cum să o luați + -

Tratamentul mioclonului de origine corticală:

Tratamentul trebuie început cu o doză zilnică de 7,2 g și crescut cu 4,8 g la fiecare trei până la patru zile până la maximum 24 g, împărțit în două sau trei doze divizate. Inițial, tratamentele concomitente antimyoclonic trebuie menținute în aceeași doză. Apoi, în funcție de beneficiul clinic obținut, doza acestor medicamente trebuie redusă cât mai mult posibil.

Odată început, tratamentul cu piracetam trebuie continuat atâta timp cât boala inițială a creierului persistă. La pacienții cu un episod acut, ameliorarea spontană poate să apară în timp și trebuie făcută o încercare de scădere sau oprire a tratamentului medicamentos la fiecare șase luni. Pentru aceasta, doza de piracetam trebuie redusă cu 1,2 g la fiecare două zile (la fiecare trei sau patru zile în cazul sindromului Lance și Adams), pentru a preveni riscul de recurență bruscă a mioclonului sau convulsii de sevraj.

Se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală (vezi mai jos „Insuficiență renală”). Pentru tratamentele pe termen lung, este necesară evaluarea regulată a clearance-ului creatininei pentru a permite ajustarea dozei, dacă este necesar.

Doza zilnică trebuie ajustată individual și luând în considerare funcția renală. Consultați tabelul următor și ajustați doza conform indicațiilor. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei pacientului (Clcr) în ml/min. Clcr în ml/min poate fi estimat din valoarea creatininei serice (mg/dl) conform următoarei formule:

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Dozare și frecvență

Funcția renală normală

doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 până la 4 doze

Insuficiență renală ușoară

2/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 sau 3 doze

Insuficiență renală moderată

1/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 doze

Insuficiență renală severă

Fiolele se administrează intravenos timp de câteva minute sau

Infuzia se administrează continuu la aceeași doză zilnică recomandată pe o perioadă de 24 de ore.

Reacții adverse posibile + -

  • Nervozitate
  • Agitaţie
  • Instabilitate
  • Probleme cu somnul
  • Somnolenţă
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Diaree
  • Gastralgie
  • Reacție la locul injectării
  • Flebită în perfuzie
  • Leucopenia
  • Trombocitopenie

Rezumatul profilului de siguranță

Studiile farmacoclinice sau clinice dublu-orb, controlate cu placebo, care au furnizat date de siguranță (din baza de date UCB, în iunie 1997), au inclus peste 3000 de subiecți care au primit piracetam, fără distincție de indicație, formă farmaceutică, doză zilnică sau populație.

Lista reacțiilor adverse

Reacțiile adverse raportate în timpul studiilor clinice și de la introducerea pe piață sunt prezentate în funcție de clasa de sisteme de organe și de frecvență în tabelul de mai jos. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100, somnolență

Tulburări ale urechii și labirintului

dureri abdominale superioare,

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Tulburări generale și condiții la locul administrării

durere la locul injectării,

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la piracetam
  • Derivați de hipersensibilitate ai pirolidonei
  • Insuficiență renală severă
  • Hemoragie cerebrală
  • Coreea lui Huntington
  • Sarcina
  • Hrănirea cu lapte