O nouă combinație de medicamente îmbunătățește controlul glicemiei și pierderea în greutate
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Oamenii de știință au demonstrat că adăugarea unui medicament experimental împotriva cancerului la un tratament utilizat pe scară largă pentru diabet îmbunătățește controlul glicemiei și pierderea în greutate la șoareci, potrivit unui studiu publicat astăzi în eLife.
Rezultatele deschid calea pentru studii clinice ale noii combinații de medicamente ca un tratament mai eficient pe termen lung pentru milioane de persoane cu diabet și obezitate.
agoniștii glucagonului peptidei 1 (analogii GLP-1) sunt o clasă relativ nouă de medicamente care reduc nivelul zahărului din sânge și scad greutatea corporală. Acestea funcționează parțial prin legarea de receptorul peptidei 1, cum ar fi glucagonul, pe celulele beta pancreatice, ceea ce determină celulele să producă insulină. Dar nu toți pacienții realizează standardizarea controlului glicemiei cu medicamente GLP-1 și foarte puțini realizează inversarea completă a obezității.
Am arătat anterior că asocierea prelungită a agoniștilor GLP-1 cu receptorul asemănător glucagonului peptidei 1 susține secreția de insulină în celulele beta pancreatice. Acest lucru ne-a determinat să vedem dacă am putea îmbunătăți efectele agonismului GLP-1 asupra nivelului de glucoză reglator cu un tratament suplimentar. "
Dl Prasenjit Mitra, șef de echipă de proiect, Institutul de Științe ale Vieții al M. Reddy
Echipa a început cu o bibliotecă de medicamente potențiale și le-a verificat în celulele beta pancreatice pentru a vedea dacă au îmbunătățit efectele unui medicament GLP-1 asupra activității receptorilor de incretină, măsurând o tabără numită a doua moleculă mesager. Au descoperit patru molecule care au îmbunătățit activitatea medicamentului GLP-1. Cel mai eficient, MS-275 (numit și entinostat), a produs de 3,5 ori nivelurile taberei decât medicamentul GLP-1 singur. MS-275 este un membru al inhibitorilor de clasa 1 ai familiei de medicamente numite HDAC, care sunt testați ca tratamente pentru alte boli, inclusiv cancerul.