Pantoprazol aprobat pentru auto-medicație
Oferim conținut jurnalistic de înaltă calitate în oferta noastră online. Un jurnalism bun costă bani și o ofertă ca a noastră trebuie finanțată pentru a rezista. Pentru a putea citi conținutul de pe DAZ.online fără a plăti direct pentru acesta, câștigăm banii cu partenerii de publicitate și de urmărire.
Urmărirea înseamnă: cu informații stocate pe dispozitivul dvs., cum ar fi cookie-uri sau ID-uri de dispozitiv sau altele similare, reclamele și conținutul pot fi adaptate în funcție de profilul dvs. de utilizare. Din aceste informații, cunoștințele despre grupul țintă pot fi derivate și utilizate pentru dezvoltarea produsului.
Detalii despre trackerele utilizate în oferta noastră pot fi găsite în declarația noastră de protecție a datelor. Site-ul nostru web poate fi utilizat numai cu acordul utilizării cookie-urilor.
dragă utilizatorule,
înțelegem că confidențialitatea este prioritatea ta. Vă rugăm să ne înțelegeți și noi, trebuie să câștigăm bani cu munca noastră pentru a ne putea menține oferta.
Suntem cât mai sensibili posibil atunci când manipulăm datele clienților noștri.
Măsurile includ criptare completă și modernă prin HTTPS, utilizarea celor mai noi software și hardware și selecția atentă a partenerilor noștri publicitari.
Din acest motiv, oferta noastră nu poate fi vizualizată în prezent fără consimțământul pentru măsurile de publicitate și urmărire descrise mai sus. Încă lucrăm la o soluție alternativă de abonament pentru conținutul nostru digital. În acest moment am dori să subliniem că abonamentele tipărite nu sunt și abonamente digitale.
Auto-medicație
Ca parte a unei cereri multiple, Nycomed a primit aprobarea pentru Pantozol Control ®, Pantoloc Control ®, Pantecta Control ®, Soma Control ® și Controloc Control ® în Europa. Pantoprazolul este astfel primul inhibitor al pompei de protoni cu autorizație de introducere pe piață la nivel european ca medicament OTC. Pantoprazolul a fost introdus ca medicament eliberat pe bază de prescripție medicală încă din 1994, deci există date extinse despre siguranță și eficacitate. Comitetul EMEA pentru medicamente de uz uman (CHMP) consideră siguranța ca garantată și este de părere că, pe baza experienței cu utilizarea pantoprazolului, aprobarea fără prescripție medicală este adecvată.
Tratamentul pe termen scurt pentru simptomele de reflux
Preparatul este aprobat ca parte a automedicației pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux, cum ar fi arsurile la stomac și regurgitarea acidă la adulți. Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (1 comprimat) pe zi. Poate fi necesar să luați comprimatele timp de două până la trei zile consecutive pentru a îmbunătăți simptomele. Tratamentul trebuie întrerupt de îndată ce există o ameliorare completă a simptomelor. Tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de patru săptămâni fără sfatul medicului. Dacă nu s-a obținut ameliorarea simptomelor după 14 zile de tratament continuu, pacientul trebuie încurajat să solicite sfatul medicului.
Clarificați indicația
Mecanism de acțiune
Pantoprazolul este un benzimidazol substituit care inhibă secreția de acid gastric printr-o reacție specifică cu pompele de protoni ale celulelor parietale.
Pantoprazolul este reamenajat în compartimentul acid al celulei parietale în forma activă, o sulfenamidă ciclică și inhibă ireversibil H +/K + -ATPaza, care, în schimbul ionilor de potasiu, permite transportul echivalenților de acid în lumenul stomacului. Acest lucru face necesară o sinteză de novo a enzimei, astfel încât efectul să dureze câteva ore. Inhibiția acționează atât pe secreția bazală, cât și pe cea stimulată de acid gastric. De asemenea, este inhibată formarea pepsinei. Pantoprazolul reduce aciditatea gastrică, determinând o creștere a gastrinei proporțională cu reducerea acidității, care este reversibilă. Pantoprazolul poate inhiba secreția acidă independent de stimularea de către alte substanțe (acetilcolină, histamină, gastrină), prin care inhibarea secreției acide este dependentă de doză. Majoritatea pacienților obțin calmarea arsurilor la stomac și a refluxului de acid gastric în termen de două săptămâni. După administrarea orală, pantoprazolul este absorbit rapid și complet. Este descompus aproape în totalitate de ficat. Majoritatea metaboliților sunt excretați renal, restul în materiile fecale.
Interacțiuni posibile cu alte medicamente
Este posibil ca pantoprazolul să reducă absorbția substanțelor active a căror biodisponibilitate este dependentă de pH (de exemplu, ketoconazol). Utilizarea simultană a atazanavirului poate duce, de asemenea, la o reducere a biodisponibilității, deoarece absorbția este dependentă de pH. Pantoprazolul este metabolizat în ficat de sistemul enzimatic al citocromului P450. Nu poate fi exclusă o interacțiune cu substanțe care sunt metabolizate prin același sistem enzimatic. În investigații z. Cu toate acestea, nu au putut fi detectate interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu, de exemplu, carbamazepină, cofeină, diazepam, diclofenac, digoxină, glibenclamidă, metoprolol, naproxen, nifedipină, fenitoină, piroxicam sau teofilină. Deși nu au fost observate interacțiuni în studiile clinice farmacocinetice cu administrarea concomitentă de fenprocumon sau warfarină, s-au raportat modificări ale INR (International Normalized Ratio) în câteva cazuri izolate cu tratament concomitent de la introducere pe piață. Prin urmare, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină/INR după începutul și sfârșitul tratamentului cu pantoprazol și în timpul utilizării neregulate a pantoprazolului la pacienții tratați cu anticoagulante cumarinice.
În curând, omeprazolul este disponibil și fără prescripție medicală?
Inhibitorul pompei de protoni omeprazol ar putea fi eliberat în curând de cerința prescrisă pentru tratamentul arsurilor la stomac și regurgitare acidă într-o doză maximă unică și zilnică de 20 mg. Comitetul de experți pentru cerințele de prescripție medicală de la BfArM se așteaptă să decidă asupra acestui lucru la următoarea sa reuniune din 30 iunie 2009. Durata de utilizare a omeprazolului trebuie limitată la 14 zile, motiv pentru care ambalajele cu maximum 280 mg de ingredient activ sunt destinate produselor OTC. Pentru a crește siguranța automedicației, informațiile despre produs ar trebui adaptate. Cu instrucțiuni speciale în noile inserturi de ambalaj, ar trebui evitată autoterapia necontrolată pentru ulcerele cronice.
Raportul european de evaluare publică (EPAR) Pantozol ® Controlul EMEA, începând din martie 2009.
Fricke, U.; Klaus, W.: New Medicines 1995, Scientific Publishing Company Stuttgart (1997).