PARIET 20MG CPR 14 dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 3,27 € Rată de rambursare:%

pariet

utilizare

Indicații terapeutice

PARIET este indicat pentru tratamentul:

Ulcerul duodenal progresiv.

Ulcer gastric benign progresiv.

Esofagita simptomatică erozivă sau ulcerativă cauzată de boala de reflux gastroesofagian.

Menținerea esofagitei prin reflux gastro-esofagian.

Simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian moderate până la foarte severe.

Sindromul Zollinger Ellison.

Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în boala ulcerului peptic, în combinație cu terapia antibiotică adecvată. Vezi secțiunea Doze și mod de administrare.

Doze și mod de administrare

Adult - Vârstnici

Ulcer duodenal activ, ulcer gastric benign activ:

Doza zilnică recomandată pentru tratamentul ulcerului duodenal activ sau a ulcerului gastric benign activ este de 20 mg o dată pe zi dimineața.

Vindecarea se realizează la majoritatea pacienților cu ulcer duodenal activ în maxim 4 săptămâni de tratament. Cu toate acestea, la un număr mic de pacienți poate fi necesar să continuați tratamentul timp de încă 4 săptămâni pentru vindecarea completă. Vindecarea se realizează la majoritatea pacienților cu ulcer gastric ușor activ, în decurs de 6 săptămâni de la tratament. Cu toate acestea, la un număr mic de pacienți poate fi necesar să continuați tratamentul timp de încă 6 săptămâni pentru vindecarea completă.

Esofagita erozivă sau ulcerativă datorată bolii de reflux gastroesofagian:

Doza zilnică recomandată pentru tratamentul esofagitei de reflux gastroesofagian este de 20 mg o dată pe zi dimineața timp de 4 până la 8 săptămâni.

Tratament de întreținere pentru esofagita de reflux gastroesofagian:

Pentru tratamentul pe termen lung, doza de întreținere este de 20 sau 10 mg o dată pe zi dimineața, în funcție de răspunsul pacientului.

Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian moderate până la foarte severe:

10 mg o dată pe zi la pacienții fără esofagită. Dacă simptomele persistă după 4 săptămâni, trebuie efectuate examinări suplimentare.

După rezolvarea simptomelor, controlul recurenței simptomatice poate fi realizat prin administrarea PARIET 10 mg la cerere o dată pe zi, după cum este necesar.

Eradicarea H. pylori:

Se recomandă o combinație de medicamente timp de 7 zile în conformitate cu următorul program de dozare.

20 mg PARIET de două ori pe zi combinat cu claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de două ori pe zi.

Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison:

Doza inițială recomandată este de 60 mg rabeprazol o dată pe zi. Aceasta poate fi crescută la 120 mg pe zi, în funcție de nevoile pacientului.

Se pot administra doze zilnice unice de 100 mg rabeprazol. Dozele zilnice de 120 mg pot fi împărțite în 2 doze de 60 mg. Tratamentul trebuie continuat atât timp cât este necesar clinic.

În indicațiile în care PARIET este administrat o dată pe zi, PARIET trebuie absorbit dimineața, înainte de micul dejun. Deși nici timpul de administrare și nici dieta nu vor influența activitatea rabeprazolului sodic, acest regim facilitează conformitatea.

Insuficiență renală și hepatică

Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare pentru utilizarea PARIET la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Utilizarea PARIET nu este recomandată la copii, din cauza absenței studiilor la acești pacienți.

Pacienții trebuie informați că comprimatele PARIET nu trebuie mestecate sau mestecate, ci trebuie înghițite întregi.

Condiții de prescripție și eliberare

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

A se păstra la o temperatură care nu depășește + 25 ° C. Nu introduceți refigeratorul.

Date preclinice de siguranță

În studiile non-clinice, efectele au fost observate numai după expunerea la doze mult mai mari decât cele utilizate la om. În consecință, efectele observate la animale sunt neglijabile în ceea ce privește siguranța utilizării la om.

Studiile de mutageneză au condus la rezultate contradictorii. Studiile asupra limfomului murin au dat rezultate pozitive, dar studiile in vivo asupra micronucleilor și studiile in vivo și in vitro privind aberațiile cromozomiale au dat rezultate negative. Studiile de cancerigeneză nu au scos la iveală niciun fenomen care ar putea fi dăunător la om.

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

PARIET este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (vezi pct Fertilitatea, sarcina și alăptarea).

Sarcina și alăptarea

Nu există date clinice privind siguranța utilizării rabeprazolului în timpul sarcinii. Studiile de reproducere la șobolani și iepuri nu au furnizat nicio dovadă a fertilității sau riscului afectat pentru făt, atribuibil rabeprazolului sodic, în ciuda unui pasaj fetal-placentar slab la șobolani. PARIET este contraindicat în timpul sarcinii.

Excreția în laptele uman de rabeprazol sodic nu a fost documentată. Nu există niciun studiu la femeile care alăptează. Rabeprazolul sodic este excretat în laptele splinei. Prin urmare, PARIET nu trebuie utilizat în timpul alăptării.