Poliangiită microscopică - Departamentul de Medicină Internă și Imunologie Clinică
Departament Medicina interna și Imunologie clinică
Spitalul Pitié Salpétrière
Poliangiita microscopică (PAM), se caracterizează prin inflamația vaselor de sânge mici, în special a rinichilor, plămânilor, nervilor și pielii.
Nu știm exact cauza acestei vasculite, care cu siguranță nu este unică. Știm totuși că nu este contagios.
PAM poate apărea la orice vârstă. Cu toate acestea, apare mai ales la adulți cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani, atât la femei, cât și la bărbați. Se pare că este mai frecvent decât granulomatoza lui Wegener în Asia.
Peste 80% dintre pacienții cu PAM au anticorpi în sânge, ANCA, de obicei împotriva unei proteine numite mieloperoxidază (adesea numită anti-MPO ANCA). Alte teste de sânge și urină, radiografii sau scanări și, în special, biopsii de țesuturi sau organe, în special biopsii de rinichi, sunt de obicei necesare, pentru diagnostic și pentru alegerea tratamentului cel mai potrivit.
În ceea ce privește granulomatoza cu poliangiită, în timpul căreia ANCA este, de asemenea, foarte des detectată (direcționată de cele mai multe ori împotriva unei proteine, PR3), nu există un tratament 100% eficient, dar un tratament Terapie precoce și adaptată în centre specializate permite în marea majoritate de cazuri pentru realizarea remisiunii bolii. Vorbim despre remisie, mai degrabă decât vindecare, deoarece recidivele sunt destul de frecvente, în ordinea a 30% dintre pacienți. Cu toate acestea, diagnosticul de recidivă este, în general, mai rapid de realizat, deoarece MAP este deja cunoscut și, prin urmare, tratamentul poate fi început mai devreme și într-un stadiu mai puțin avansat al bolii.