Polimiozita - Deximată

Distribuiți informațiile despre acest pacient

Cod QR

Faceți o fotografie a acestui cod QR cu telefonul smartphone

polimiozita

Link direct

"Deximed este un mare ajutor pentru mine, pentru a putea căuta rapid cunoștințele actuale despre terapie sau diagnostic în practica de zi cu zi. Structura clară face posibilă citirea rapidă a lucrurilor chiar și în contactul pacientului." - PD Dr. med. Guido Schmiemann, specialist în medicina generală, Bremen

Deximed este un sistem independent de informare a medicului care se concentrează pe asistența medicală primară. Articolele bazate pe dovezi și actualizate periodic pe toate domeniile medicale disting Deximed.

Ce este polimiozita?

Polimiozita este o boală reumatică gravă care atacă mușchii. Simptomele se dezvoltă treptat pe o perioadă de 3 până la 6 luni. Primele simptome sunt adesea slăbiciune musculară în zona șoldului și a umerilor și în extremități. Mulți oameni suferă de dureri musculare la nivelul coapselor și brațelor superioare. Dacă mușchii gâtului sunt afectați, înghițirea este, de asemenea, dificilă. În plus, există dureri articulare, cauzând dificultăți la îngenunchere, urcând scările, ridicând brațele și ridicându-se în picioare. De asemenea, pot apărea rigiditate dimineața, oboseală, slăbiciune, febră, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.

Polimiozita este o boală rară. Aproximativ 1 caz la 100.000 de persoane are loc anual. Femeile au aproximativ două ori mai multe șanse decât bărbații, iar majoritatea oamenilor au vârste cuprinse între 45 și 60 de ani.

Există și alte boli care se numără printre bolile inflamatorii ale mușchilor scheletici (miozita). Cele patru forme principale de miozită includ, pe lângă polimiozită, și dermatomiozita, precum și miozita necrozantă și miozita corpului de incluziune sporadică. Spre deosebire de dermatomiozită, polimiozita apare aproape niciodată la persoanele cu vârsta sub 20 de ani.

cauzele

Polimiozita este cauzată de o reacție incorectă a sistemului imunitar, care îl determină să atace propriul țesut al corpului (reacție autoimună), în special mușchii și vasele de sânge. Nu se știe încă de ce sistemul imunitar reacționează în acest fel. Unii pacienți sunt legați de cancer, în timp ce polimiozita apare în contextul infecțiilor virale sau al altor boli imune.

diagnostic

Dacă se suspectează diagnosticul de polimiozită, medicii vor efectua o examinare a funcției musculare a persoanei afectate. În plus, sunt examinate pielea, articulațiile, plămânii, inima și tractul gastro-intestinal. Anumite rezultate ale testelor de sânge pot ajuta la diagnostic. Dacă se suspectează polimiozita, diagnosticul și terapia vor fi efectuate de specialiști în neurologie sau reumatologie. Un EMG poate fi util în evaluarea mușchilor afectați. Semnalele electrice din mușchi sunt măsurate. Alte grupe musculare implicate pot fi identificate în RMN. O probă de țesut (biopsie) este prelevată de obicei pentru a confirma diagnosticul.

terapie

Pot fi utilizate diverse medicamente. Glucocorticoizii (cortizon) și unele tipuri de medicamente pentru chimioterapie sau imunomodulatori sunt frecvent utilizate. Poate fi necesar un tratament pe tot parcursul vieții.

Ce poți face singur?

Puteți contribui singur la succesul tratamentului prin activitate fizică. Pentru a menține forța și mobilitatea, se recomandă fizioterapie timpurie și o dietă bogată în proteine. În timpul tratamentului cu glucocorticoizi, se recomandă aportul de calciu și vitamina D pentru a preveni osteoporoza.

prognoză

Terapia duce la o ameliorare în majoritatea cazurilor. Datorită metodelor moderne de tratament, 50% dintre cei afectați pot fi vindecați complet. Boala rămâne permanent activă la aproximativ 20% dintre pacienți. Fără tratament, simptomele se vor agrava treptat.

Informatii suplimentare

  • Boală autoimună
  • Dermatomiozita
  • Activitatea fizică: remedii pentru corp și minte
  • Vitamina D din alimente
  • Polimiozita - Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Autori

  • Hannah Brand, Cand. med., Berlin
  • Marie-Christine Fritzsche, medic, Freiburg

literatură

Acest articol se bazează pe articolul de specialitate Polimiozita. Lista de literatură din acest document poate fi găsită mai jos.