Polipi de c; Lon și rect - Tulburări digestive - manuale Merck, versiunea pentru consumatori
, MD, Fox Chase Cancer Center, Temple University
Unii polipi sunt cauzați de boli ereditare.
Sângerarea rectală este cel mai frecvent simptom.
Unii polipi devin canceroși (vezi Cancer colorectal).
Pentru efectuarea diagnosticului se efectuează o colonoscopie.
Ablația în timpul colonoscopiei este cea mai bună opțiune de tratament.
Polipii pot crește și în nas (polipi nazali).
Polipul care crește din peretele intestinului sau rectului intră în intestin sau rect și poate fi necanceros (benign), precanceros (adenomatos) sau canceros (carcinom malign). Polipii variază foarte mult în ceea ce privește dimensiunea și cu cât polipul este mai mare, cu atât este mai mare riscul ca acesta să fie canceros sau să devină probabil (adică precanceros). Polipii pot crește cu sau fără pedicul (o bucată subțire de țesut care leagă polipul de peretele intestinal, similar cu gâtul care leagă capul de corp).
Există multe tipuri de polipi, dar medicii le împart în general
polipi non-adenomatosi
polipi adenomatoși, care sunt în mare parte alcătuite din celule glandulare care acoperă lumenul intestinului gros, sunt probabil precanceroase.
polipi non-adenomatosi se poate dezvolta din mai multe tipuri de celule, inclusiv celulele non-glandulare care acoperă intestinul, celulele adipoase și celulele musculare. Unii polipi non-adenomatoși sunt cauzați de alte afecțiuni, de exemplu, polipii inflamatori care se dezvoltă la pacienții cu colită ulcerativă. Polipii non-adenomatoși sunt mai puțin probabil să fie precanceroși.
Boli ereditare care determină dezvoltarea polipilor intestinali
Anumite boli moștenite determină dezvoltarea polipilor, cum ar fi polipoza adenomatoasă familială, polipoza adenomatoasă asociată cu MUTYH și sindromul Peutz-Jeghers.
În Sindromul Peutz-Jeghers, pacienții pot avea mulți polipi mici în stomac, intestin subțire și colon. De asemenea, au numeroase pete albastru-negre pe față, în interiorul gurii și pe mâini și picioare. Petele tind să se estompeze în timpul pubertății, cu excepția celor din gură. Persoanele care au sindromul Peutz-Jeghers prezintă un risc crescut de a dezvolta cancer în multe organe, inclusiv pancreasul, stomacul, intestinul subțire, colonul, sânii, plămânii, testiculele, ovarele și uterul.