Proiectul comun dorește îngrijirea reparării ADN-ului limitat
Vineri, 24 mai 2019
Hanovra - terapiile pentru persoanele care nu pot repara în mod adecvat daunele genetice din cauza unei modificări genetice sunt dezvoltate de oamenii de știință și de medici într-un nou proiect comun supraregional.
Se știe că daunele ADN apar frecvent la persoanele sănătoase și de obicei sunt corectate neobservate. Dacă acest lucru nu funcționează, cei afectați prezintă un risc crescut drastic de cancer.
Acest lucru este deosebit de dramatic, deoarece terapiile actuale pentru cancer pot provoca adesea multe efecte secundare care pun viața în pericol. Acești pacienți cu defecte de reparare genetică au, prin urmare, nevoie de terapii specifice cancerului ", a explicat Christian Kratz, șeful Clinicii de hematologie și oncologie pediatrică de la Școala de medicină din Hanovra (MHH).
Oamenii de știință, medicii și reprezentanții pacienților din diferite universități dezvoltă acum noi strategii de îngrijire pentru pacienți, ca parte a consorțiului „Cercetări translaționale pentru persoanele cu reparare anormală a ADN-ului”. Asociația este finanțată de Ministerul Federal al Educației și Cercetării (BMBF) cu peste două milioane de euro pe trei ani și este formată din nouă proiecte individuale.
aerzteblatt.de
Printre altele, este planificată înființarea unei platforme online prin care medicii, oamenii de știință și pacienții să poată disemina informații, să introducă date și să ofere sfaturi. Consorțiul lucrează, de asemenea, pentru a îmbunătăți sprijinul psihosocial pentru pacienți și familiile acestora și pentru a cerceta în continuare mecanismele sindromului și dezvoltării cancerului. Unul dintre obiective este acela de a utiliza diferite metode pentru a detecta cancerul mai devreme, mai sigur și mai ușor.