Prospect pentru pacient - DOTAREM 0,5 mmolmL, soluție injectabilă - Baza de date publică a medicamentelor
rezumat
ANSM - Actualizat: 19.12.2017
· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris personal pentru dumneavoastră. Nu-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
1. Ce este DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă și în ce cazuri este utilizat ?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă ?
3. Cum se utilizează DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă ?
4. Care sunt posibilele efecte secundare ?
5. Cum se păstrează DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă ?
6. Conținutul pachetului și alte informații.
1. CE ESTE DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă și pentru ce se utilizează ?
Acest medicament este destinat numai diagnosticului.
Dotarem este utilizat pentru a îmbunătăți contrastul imaginilor obținute în timpul unei scanări RMN. Acest lucru facilitează vizualizarea și delimitarea anumitor părți ale corpului.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A UTILIZA DOTAREM 0,5 mmol/mL, soluție injectabilă ?
- Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament menționate la punctul 6.
- dacă sunteți alergic la medicamente care conțin gadoliniu (cum ar fi alți agenți de contrast utilizați pentru RMN).
Avertismente și precauții
Spuneți medicului dumneavoastră sau radiologului dacă:
Ați avut o reacție la un agent de contrast într-o administrație anterioară,
Ai astm,
- dacă aveți antecedente de alergii (de exemplu, alergie la fructe de mare, urticarie, febră de fân),
Luați β-blocante (medicament pentru probleme cardiace și tensiune arterială, cum ar fi metoprolol),
Rinichii nu funcționează corect,
Ați avut recent sau veți avea în curând un transplant de ficat,
Aveți boli de inimă sau cele care afectează vasele de sânge,
Ați avut convulsii sau sunteți în prezent tratat pentru epilepsie.
În toate aceste cazuri, medicul sau radiologul dvs. va evalua raportul risc-beneficiu și poate decide dacă utilizați sau nu Dotarem. Dacă se administrează Dotarem, medicul sau radiologul dumneavoastră va lua măsurile de precauție necesare și va asigura o monitorizare atentă.
Medicul dumneavoastră vă poate comanda un test de sânge pentru a verifica cât de bine funcționează rinichii înainte de a decide să vă prescrie Dotarem, mai ales dacă aveți 65 de ani sau mai mult.
Nou-născuți și sugari
Datorită imaturității funcției renale la nou-născuții cu vârsta de până la 4 săptămâni și la sugarii cu vârsta de până la un an, Dotarem trebuie administrat acestor pacienți numai după examinare. Examinarea situației de către medic.
Scoateți toate articolele metalice pe care le purtați înainte de examen. Spuneți medicului dumneavoastră sau radiologului dacă aveți:
Un stimulator cardiac,
Un clip vascular,
O pompă de perfuzie,
Un implant cohlear (un implant în urechea internă),
O suspiciune a unui corp străin metalic în corp, în special în ochi.
Aceste măsuri de precauție sunt importante deoarece ar putea provoca probleme grave, deoarece dispozitivele de imagistică prin rezonanță magnetică utilizează câmpuri magnetice foarte puternice.
Alte medicamente și DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă:
Spuneți medicului dumneavoastră sau radiologului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea utiliza orice alt medicament. Aveți grijă deosebită și spuneți medicului dumneavoastră, radiologului sau farmacistului dacă luați medicamente prescrise pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum ar fi beta-blocante, substanțe vasoactive, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau antagoniști ai receptorilor.
DOTAREM 0,5 mmol/ml, soluție injectabilă cu alimente și băuturi
Nu există interacțiuni cunoscute între Dotarem și mâncare și băutură. Cu toate acestea, întrebați-vă medicul, farmacistul sau radiologul dacă puteți sau nu să mâncați sau să beți înainte de test.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau radiologului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dotarem nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este strict necesar.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă puteți continua să alăptați sau dacă trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 24 de ore după administrarea Dotarem.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există date disponibile cu privire la efectele Dotarem asupra capacității de a conduce vehicule. Dacă nu vă simțiți bine după test, simțiți greață (vă simțiți rău), evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAȚI DOTAREM 0,5 mmol/ml soluție injectabilă ?
Un medic sau un radiolog vă va supraveghea examinarea. Un ac va trebui să rămână în venă, astfel încât medicul sau radiologul să vă poată injecta medicamentul corect în caz de urgență. Dacă aveți o reacție alergică, administrarea Dotarem va fi întreruptă.
Dotarem poate fi administrat manual sau cu un injector automat. La nou-născuți și sugari, administrarea se va face întotdeauna manual.
Injecția se va face într-un spital, clinică sau cabinet privat. Medicii care cunosc precauțiile care trebuie luate pentru examinare și orice complicații.
Medicul sau radiologul va determina doza pe care o veți primi și va supraveghea injecția.
Utilizare la populații speciale
Utilizarea Dotarem nu este recomandată la pacienții cu probleme renale severe și la pacienții care au avut recent sau urmează să li se facă un transplant de ficat. Dacă este totuși necesară administrarea Dotarem, trebuie să primiți o singură doză numai în timpul unui examen și să nu efectuați oa doua scanare RMN cu injecție de mediu de contrast timp de cel puțin șapte zile.