RABEPRAZOLE 20MG TEVA CPR 28 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 5,05 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
RABEPRAZOLE TEVA este indicat pentru tratamentul:
Ulcerul duodenal progresiv,
Un ulcer gastric progresiv ușor,
Esofagita simptomatică erozivă sau ulcerativă cauzată de boala de reflux gastroesofagian (GERD),
Menținerea esofagitei prin reflux gastro-esofagian,
Simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian moderate până la foarte severe,
Sindromul Zollinger-Ellison,
Eradicarea Helicobacter pylori în cazul bolii ulcerului peptic, în asociere cu antibioterapie adecvată (vezi pct Doze și mod de administrare).
Doze și mod de administrare
Adult/Vârstnici
Ulcer duodenal activ și ulcer gastric benign activ
Doza zilnică recomandată pentru tratamentul ulcerului duodenal activ și a ulcerului gastric ușor activ este de 20 mg o dată pe zi dimineața.
Vindecarea se realizează la majoritatea pacienților cu ulcer duodenal activ în maxim 4 săptămâni de tratament. Cu toate acestea, la un număr mic de pacienți poate fi necesar să continuați tratamentul timp de încă 4 săptămâni pentru vindecarea completă.
Vindecarea se realizează la majoritatea pacienților cu ulcer gastric ușor activ, în decurs de 6 săptămâni de la tratament. Cu toate acestea, la un număr mic de pacienți poate fi necesar să continuați tratamentul timp de încă 6 săptămâni pentru vindecarea completă.
Esofagita erozivă sau ulcerativă datorată bolii de reflux gastroesofagian
Doza zilnică recomandată pentru tratamentul esofagitei de reflux gastroesofagian este de 20 mg o dată pe zi dimineața timp de 4 până la 8 săptămâni.
Terapia de întreținere pentru esofagita de reflux gastroesofagian
Pentru tratamentul pe termen lung, doza de întreținere este de 10 sau 20 mg o dată pe zi dimineața, în funcție de răspunsul pacientului.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian moderate până la foarte severe
10 mg o dată pe zi la pacienții fără esofagită. Dacă simptomele persistă după 4 săptămâni, trebuie efectuate examinări suplimentare. După rezolvarea simptomelor, controlul recurenței simptomatice poate fi realizat prin administrarea rabeprazol 10 mg o dată pe zi, după cum este necesar.
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Doza inițială recomandată este de 60 mg rabeprazol o dată pe zi. Aceasta poate fi crescută la 120 mg pe zi, în funcție de nevoile pacientului. Se pot administra doze zilnice unice de 100 mg rabeprazol. Dozele zilnice de 120 mg pot fi împărțite în 2 doze de 60 mg. Tratamentul trebuie continuat atât timp cât este necesar clinic.
Eradicarea Helicobacter pylori
Pacienți cu infecție cu H. pylori trebuie să primească tratament de eradicare. Următoarea combinație de medicamente este recomandată timp de 7 zile.
20 mg rabeprazol de două ori pe zi combinat cu claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de două ori pe zi.
În indicațiile în care rabeprazolul este administrat o dată pe zi, RABEPRAZOLE TEVA trebuie absorbit dimineața, înainte de micul dejun. Deși nici timpul de administrare și nici dieta nu vor influența activitatea rabeprazolului sodic, acest regim facilitează conformitatea.
Pacienții trebuie informați că comprimatele de rabeprazol nu trebuie mestecate sau mestecate, ci trebuie înghițite întregi.
Populații speciale
Insuficiență renală și hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare pentru utilizarea RABEPRAZOLE TEVA la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Populația pediatrică
Utilizarea rabeprazolului nu este recomandată la copii, din cauza lipsei de studii la acești pacienți.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Date preclinice de siguranță
În studiile non-clinice, efectele au fost observate numai după expunerea la doze mult mai mari decât cele utilizate la om. În consecință, efectele observate la animale sunt neglijabile în ceea ce privește siguranța utilizării la om.
Studiile de mutageneză au condus la rezultate contradictorii. Studiile privind linia celulară a limfomului murin au arătat rezultate pozitive, dar studiile asupra micronucleilor in vivo și repararea cromozomilor in vivo și in vitro a dat rezultate negative. Studiile de cancerigeneză nu au scos la iveală niciun fenomen care ar putea fi dăunător la om.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea.
Sarcina și alăptarea
Nu există date clinice privind siguranța utilizării rabeprazolului în timpul sarcinii. Studiile de reproducere la șobolani și iepuri nu au furnizat nicio dovadă a fertilității sau riscului afectat pentru făt, atribuibil rabeprazolului sodic, în ciuda unui pasaj fetal-placentar slab la șobolani. RABEPRAZOLE TEVA este contraindicat în timpul sarcinii.