Ranitidină; ratiopharm; Prospect de 75 mg comprimate filmate

General

Țara de înregistrare
Producător	ratiopharm
categorie	Medicament standard
Droguri dependente	Nu
Psihotrop	Nu
Statusul cererii	Livrare printr-o farmacie (publică)
Starea prescripției	Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale
Grup anatomic	Sistemul alimentar și metabolismul
Grupa terapeutică	Remediu pentru bolile legate de acid
Grupa farmacologică	Remedii pentru ulcerul peptic și boala de reflux gastroesofagian
Grup chimic	Antagoniști ai receptorilor de histamină h2
Ingredient activ	Ranitidină

Toate informațiile

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Ranitidina "ratiopharm" 75 mg - comprimate filmate sunt medicamente gastrointestinale și aparțin grupului așa-numitelor blocante ale receptorilor H2 de histamină. Aceste medicamente reduc aciditatea din stomac și, prin urmare, sunt utilizate pentru tratarea arsurilor la stomac și a altor afecțiuni care pot fi urmărite până la aciditatea stomacului.

Comprimatele filmate cu ranitidină "ratiopharm" 75 mg sunt adecvate pentru tratamentul următoarelor boli în care este indicată o scădere a producției de acid gastric:

arsuri la stomac
Plângeri care pot fi urmărite până la aciditatea stomacului

Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 14 zile, contactați medicul dumneavoastră.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate nu trebuie administrată,

dacă sunteți alergic la ranitidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Discutați cu farmacistul înainte de a lua Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate.

Utilizarea blocanților acizi poate masca simptomele cancerului de stomac și astfel poate întârzia detectarea acestuia.

Dacă simptomele persistă sau chiar se agravează după 14 zile de tratament sau dacă observați scaune negre, vă rugăm să consultați un medic. Ar putea fi, de asemenea, un ulcer stomacal sau duodenal, care necesită o terapie proprie.

Dacă faceți parte din următorul grup de persoane, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate:

Pacienți cu disfuncție renală severă și/sau hepatică
Pacienți care suferă de tulburări de sânge (de exemplu, porfirie). Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate poate declanșa un atac acut de porfirie și, prin urmare, nu trebuie administrată dacă se cunoaște porfiria.
Dacă sunteți sub supraveghere medicală regulată.
Pacienți care iau alte medicamente (eliberate pe bază de rețetă sau fără rețetă)
Pacienții de vârstă mijlocie sau vârstnici care au dezvoltat recent sau recent au agravat indigestia din cauza acidozei
Pacienții care au suferit pierderi nedorite în greutate asociate cu simptome gastro-intestinale. Acest lucru trebuie investigat cu atenție.
Pacienții cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal sau cu risc crescut, de exemplu, dacă iau analgezice antiinflamatoare (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). Probabilitatea unui ulcer stomacal sau duodenal este crescută aici și necesită o examinare a simptomelor dumneavoastră.

Persoanele vârstnice, persoanele cu boli pulmonare cronice, diabeticii (persoanele cu diabet zaharat) sau sistemul imunitar suprimat (pacienții imunosupresați) pot crește riscul de a dezvolta pneumonie atunci când se iau ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate.

Medicul trebuie informat cu privire la apariția sarcinii.

Alte medicamente și Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau puteți lua orice alte medicamente.

Dacă Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate sunt luate în același timp cu alte medicamente, efectele acestora se pot influența reciproc.

Absorbția fierului din suplimentele de fier poate fi redusă prin administrarea de ranitidină în același timp. Suplimentele de fier trebuie administrate cu 2 ore înainte de ranitidină.

Aportul simultan de sucralfat (un medicament împotriva afecțiunilor gastrointestinale sau ulcerelor) în doze mari (2 grame) reduce absorbția ranitidinei și, prin urmare, eficacitatea acesteia. Prin urmare, sucralfatul trebuie luat întotdeauna cu două ore în afară de administrarea ranitidinei.

Ketoconazolul (un agent antifungic) trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte de Zantac.

Modificări ale acidului gastric: absorbția unor medicamente în organism poate fi modificată, de ex. Triazolam și midazolam (somnifere), atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV), glipizidă (utilizat pentru tratamentul diabetului), delaviridină (infecții virale), gefitinib (utilizat pentru tratamentul cancerului).

Warfarină și medicamente similare pentru a reduce coagularea sângelui: controalele trebuie făcute foarte des.

Procainamida și N-acetilprocainamida (utilizate pentru tratarea problemelor cardiace) efectele acestor medicamente pot fi crescute.

În timpul tratamentului cu ranitidină, un test de respirație Helicobacter pylori (test pentru a detecta bacteriile care cauzează ulcere stomacale/intestinale) poate ieși fals negativ. Trebuie efectuat un test de respirație înainte de începerea tratamentului sau la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate.

Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate cu alimente și băuturi

Comprimatele filmate pot fi administrate indiferent de aportul alimentar. Cu toate acestea, dacă aveți arsuri la stomac, se recomandă în general evitarea băuturilor carbogazoase, cofeina, nicotina și alcoolul, deoarece agravează simptomele.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Există experiență limitată cu utilizarea Ranitidinei „ratiopharm” 75 mg comprimate filmate în timpul sarcinii. Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate poate fi utilizată numai în timpul sarcinii și alăptării, dacă este prescris de un medic.

Ingredientul activ trece prin placentă în circulația copilului nenăscut.

Dacă este utilizat în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pe măsură ce ingredientul activ trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu au fost efectuate studii specifice privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Modul în care este folosit?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Dacă apar simptome, fie în timpul zilei, fie noaptea, trebuie administrat un comprimat filmat de ranitidină "ratiopharm" 75 mg, dar nu mai mult de 4 comprimate în 24 de ore.

Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate trebuie înghițită întregi cu lichid (de ex. 1 pahar de apă).

Adulți și adolescenți de la 16 ani:

Majoritatea pacienților pot trece pe una sau două comprimate filmate pe zi. Cu toate acestea, până la 4 comprimate filmate pot fi administrate în decurs de 24 de ore.

Pacienți cu insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală, ranitidina se poate acumula în organism și astfel crește concentrația plasmatică. În acest caz, vă rugăm să vă contactați medicul (vezi secțiunea 2 sub „Atenționări și precauții”). Nu luați mai mult de două comprimate filmate de ranitidină "ratiopharm" 75 mg într-o perioadă de 24 de ore.

Dacă aveți insuficiență renală severă, acest medicament nu este potrivit pentru dumneavoastră.

Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani:

Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost stabilite. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 16 ani.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu funcție hepatică și renală normală.

Dacă simptomele persistă sau chiar se agravează după 14 zile de tratament, vă rugăm să consultați un medic.

Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul de ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate este prea puternic sau prea slab. În nici un caz nu trebuie să măriți doza recomandată în prospect din proprie inițiativă.

Dacă luați mai multe comprimate filmate de ranitidină "ratiopharm" 75 mg decât trebuie

În caz de supradozaj, nu sunt de așteptat probleme specifice, în afară de efectele secundare cunoscute din utilizarea normală. Ingerarea orală de până la 18 g a provocat de asemenea vărsături, iritabilitate și insomnie la copii și oboseală și greață la adulți.

Dacă luați din greșeală prea multe comprimate filmate sau dacă un copil a înghițit câteva comprimate filmate, contactați imediat un medic/medic de urgență. Aceasta poate decide măsurile necesare în funcție de gravitatea supradozajului. Pregătiți un pachet de medicamente, astfel încât medicul să poată afla substanța activă care a fost absorbită.

Dacă uitați să luați Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. În schimb, luați doza următoare la ora obișnuită.

Dacă încetați să luați Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu ranitidină "ratiopharm" 75 mg-

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

Constipație, greață și dureri abdominale. Aceste simptome s-au îmbunătățit în mare parte odată cu tratamentul continuu.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

Reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, umflături bruște, în special în zona feței, cu afectarea limbii și laringelui, posibil cu dificultăți la înghițire și dificultăți de respirație (edem angioneurotic), febră, spasm al mușchilor bronșici, scăderea tensiunii arteriale și dureri toracice
modificări temporare ale testelor funcției hepatice
erupție trecătoare, mâncărime
Creșterea creatininei din sânge (număr de rinichi) (de obicei ușoară, revine la normal pe măsură ce tratamentul continuă)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

Dificultăți de respirație (dispnee). Aceste evenimente au fost raportate după o singură doză.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare.

Oficiul Federal pentru Siguranță în Sănătate Traisengasse 5

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Site web: http // www.basg.gv.at /

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum ar trebui să fie stocat?

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Nu aruncați drogurile în apele uzate sau în reziduurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.

Informatii suplimentare

Ce conține Ranitidină "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate

Ingredientul activ este ranitidina.

1 comprimat filmat conține 75 mg ranitidină, sub formă de clorhidrat de ranitidină.

Celelalte ingrediente sunt:

Miez: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu talc;

Coajă: hipromeloză, oxid de fier roșu E172, dioxid de titan E171, talc, ulei de ricin nativ;

Cum arată Ranitidina "ratiopharm" 75 mg comprimate filmate și conținutul ambalajului

Comprimatele filmate cu ranitidină "ratiopharm" 75 mg sunt comprimate filmate roz, rotunde, bixonvexe, marcate cu "75" pe o față.

Comprimatele filmate cu ranitidină „ratiopharm” 75 mg sunt în blistere confecționate din folie compozită din poliamidă/aluminiu/PVC rigid și folie de acoperire din aluminiu cu lac termoizolant

disponibil în 10 sau 20 de bucăți.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în martie 2015.

Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:

Măsuri în caz de supradozaj:

În caz de supradozaj, se recomandă terapia simptomatică și de susținere. Dacă este necesar, ingredientul activ poate fi îndepărtat din plasmă prin hemodializă.