Recunoașteți simptomele fibrozei chistice ›Blogul fibrozei chistice

  • Fibroza chistică la sugari
  • Adolescenți și adulți
  • Efecte în tinerețe
  • Efecte asupra metabolismului
  • Funcția pulmonară
  • a avea copii
  • Trăind cu fibroză chistică

Fibroza chistică la sugari

Cum se recunoaște fibroza chistică la sugari?

De regulă, primele semne ale bolii apar devreme, adesea în primul an de viață. Sugarii cu CF suferă de obicei de tulburări digestive în curând, cel târziu după înțărcare și cu greu se îngrașă, deși le este foame în mod constant și beau suficient. Consecințele sunt creșterea slabă și malnutriția. Copilul suferă de diaree și flatulență dureroasă, pe care părinții nu le pot explica la început. Uneori, bebelușii cu fibroză chistică au și „prolaps anal”, o umflătură a membranei mucoasei intestinale din anus. În plus, boala este însoțită de o tuse uscată persistentă, asemănătoare tusei convulsive, care poate fi însoțită uneori de dificultăți de respirație.

simptomele

Adolescenți și adulți

Adolescenții și adulții sunt, de asemenea, afectați?

Pentru cei afectați, fibroza chistică este și va rămâne o parte a vieții lor. Doar ocazional, semnele apar în adolescență. În cazuri individuale, diagnosticul se pune doar la vârsta adultă avansată. Chiar și în aceste grupe de vârstă, bolnavii de FC prezintă riscul de a dezvolta un tablou clinic comparabil cu cel al copiilor mici, așa-numitul sindrom de obstrucție intestinală distală (DIOS), care este asociat cu dureri abdominale crampe și lipsa defecației. Atât în ​​copilărie, cât și la maturitate, dacă nu este tratată, tulburarea digestivă este asociată cu o dezvoltare inadecvată și amenințarea cu pierderea în greutate și simptomele de deficit.

Efecte în tinerețe

Cum afectează fibroza chistică tineretul?

Pacienții cu CF rămân deseori mai scurți decât vârsta medie. Indicele de masă corporală (IMC) este mai mic în comparație cu cel al populației normale. Datorită evoluției progresive a CF, acest lucru devine de obicei vizibil doar în adolescență sau la maturitate. Lipsa enzimelor duce adesea la dureri abdominale cu flatulență și evacuarea dureroasă a scaunelor voluminoase, cu miros urât. Dar pot apărea și simptome de carență, de ex. B. fier (anemie), vitamina A (tulburări vizuale), vitamina D și calciu (înmuierea oaselor, de asemenea: rahitism sau pierderea osoasă, de asemenea: osteoporoză), precum și vitamina K (tendință de sângerare). Nu este neobișnuit să se formeze calculi biliari, care se observă în durerea asemănătoare colicilor.

Efecte asupra metabolismului

Fibroza chistică afectează metabolismul?

Un alt efect al fibrozei chistice este metabolismul crescut, care nu numai că necesită un aport crescut de calorii, ci și o doză mai mare de medicamente, de ex. B. de antibiotice. Aproximativ o treime din adulții cu CF dezvoltă o formă specială de diabet numită diabet CF (CFRDM).

Funcția pulmonară

Fibroza chistică lasă încă suficient aer pentru a respira?

Fibroza chistică afectează funcția pulmonară, deci este necesar un tratament pe termen lung. Simptomele tipice ale bolii pulmonare sunt o tuse tenace, încăpățânată, o îngustare recurentă sau permanentă a căilor respiratorii cu dificultăți de respirație și capacitate limitată de exercițiu, precum și o tendință la infecții și pneumonie. De obicei, mult mai dur, u. Puteți tuse mucus purulent, mai ales dimineața sau după exerciții. În plus față de căile respiratorii inferioare, nasul și sinusurile sunt de obicei afectate. Se poate dezvolta apoi o răceală constantă, precum și sinuzita cronică cu polipi. Consecințele pot fi obstrucționarea permanentă a respirației nazale, dureri de cap pe frunte și afectarea simțului mirosului.

a avea copii

Pacienții cu CF pot avea copii?

Pacientele de sex feminin cu CF pot rămâne, în principiu, însărcinate. Cu toate acestea, deoarece riscul de complicații este crescut, acestor pacienți trebuie să li se acorde o monitorizare medicală deosebit de atentă și atentă în timpul sarcinii. Pacienții masculini cu CF nu pot genera copii în mod natural.

Trăind cu fibroză chistică

Este posibilă o viață normală cu fibroză chistică?

Nu există un răspuns general la această întrebare, deoarece CF are efecte diferite asupra fiecărei persoane afectate. Deci, răspunsul depinde în mare măsură de cerințele individuale ale pacientului cu FC în cauză. Cu toate acestea, un lucru se poate spune cu certitudine: marea majoritate a pacienților cu CF a căror boală a fost diagnosticată precoce și tratați în mod regulat poate duce o viață în mare măsură normală. Este chiar posibil să faci sport, crește calitatea vieții și ajută la contracararea progresului bolii.