Rinichi chistic → Citiți totul despre simptome și tratament
Chist rinichi și chist renal: diferite imagini clinice
Chisturile sunt cavități umplute cu lichid în corp, care sunt înconjurate de o capsulă. Un chist unic în rinichi se numește chist renal. De regulă, nu necesită tratament medical. Rinichii chistici, pe de altă parte, sunt o boală congenitală care este cronică. Se caracterizează prin următorii factori:
- Rinichii sunt plini de mai multe chisturi
- Chisturile renale cresc ca număr și dimensiune
- În timp, funcția rinichilor se deteriorează din ce în ce mai mult
Rinichii cu chist sunt, de asemenea, cunoscuți ca rinichi polichistici. Boala ereditară poate lua diferite forme. Cea mai frecventă este boala renală polichistică autosomală dominantă. Este abreviată cu ADPKD, care înseamnă denumirea în limba engleză a bolii: „Boli renale polichistice dominante autozomale”.
Cauzele rinichilor chistici în genetică
În majoritatea cazurilor, rinichii chistului rezultă dintr-un proces de moștenire autosomal dominant. Aceasta înseamnă că trăsătura genetică care provoacă boala nu este legată de un cromozom sexual, ci se află pe unul dintre ceilalți 22 de cromozomi numiți autozomi. Spre deosebire de moștenirea recesivă, trăsătura trebuie să fie prezentă o singură dată pe un cromozom în cazul moștenirii dominante pentru a declanșa boala ereditară.
Dacă unul dintre părinți este bolnav, poate transmite copilului un cromozom sănătos. Sau el moștenește cromozomul care poartă trăsătura genetică a bolilor polichistice de rinichi. Aceasta înseamnă că există un risc de 50% ca fiecare copil cu un părinte bolnav să sufere și el de boala ereditară. Dacă ambii părinți sunt afectați, riscul de moștenire crește la 75 la sută.
Chisturile renale medulare mai rare care se găsesc în măduva renală sunt, de asemenea, moștenite ca trăsătură autosomală dominantă. Există, de asemenea, o boală renală polichistică autosomală recesivă. Este moștenit recesiv: cromozomul afectat trebuie să fie prezent de două ori pentru ca boala să izbucnească la o persoană.
Șansa ca un copil al unui părinte afectat să se îmbolnăvească este aici la 25 la sută. Această formă moștenită recesiv a rinichilor chistului are un curs mult mai dificil decât varianta moștenită în mod dominant - cei afectați au de obicei doar o speranță de viață scurtă.
Rinichi polichistic: simptome ale bolii
În funcție de gravitatea bolii, rinichii chistului devin vizibili între 20 și 40 de ani. Simptomele se manifestă numai atunci când s-au format atât de multe chisturi în rinichi, încât funcția acestor organe este afectată semnificativ.
Dacă apare boala ereditară, sunt posibile următoarele simptome:
- Tensiune arterială crescută
- Sânge în urină
- Tendința la infecții recurente ale tractului urinar
- Urinare dureroasă
- Dureri abdominale, de spate sau de flanc
- Creșterea dimensiunii taliei
- Insuficiență renală (în etapa finală)
Ca urmare a ADPKD, unii oameni dezvoltă, de asemenea, chisturi în alte organe, cum ar fi ficatul, pancreasul sau plămânii. În unele cazuri, boala ereditară poate duce, de asemenea, la defecte ale valvei cardiace sau modificări ale pereților arterelor cerebrale numite anevrisme.
Rinichi chistici: diagnosticul bolii ereditare
Dacă bănuiți chist rinichi sau alte probleme renale, contactați un nefrolog - aceștia sunt interniști, adică specialiști în medicină internă care sunt specializați în boli de rinichi. Nefrologul pune de obicei diagnosticul rinichilor chistici printr-o examinare cu ultrasunete. În cazuri excepționale, el folosește metode suplimentare, cum ar fi imagistica prin rezonanță magnetică sau tomografia computerizată.
Tratamentul rinichilor chistici
În prezent nu există nicio terapie care să trateze cauzele și să oprească formarea chisturilor la rinichi. Boala nu poate fi vindecată în prezent. Din acest motiv, medicii tratează simptomele pacientului și încearcă să atenueze simptomele și să îmbunătățească calitatea vieții și speranța de viață a celor afectați.
Specialiștii în medicina internă cu accent pe nefrologie (greaca veche pentru „teoria rinichilor”) sunt responsabili pentru tratamentul rinichilor chistului.
Componentele posibile ale terapiei împotriva rinichilor chistici sunt:
Dacă funcția rinichilor sa deteriorat semnificativ din cauza infestării cu chist, dializa (spălarea sângelui) sau transplantul de rinichi sunt inevitabile. Insuficiența renală finală nu apare la toți pacienții cu rinichi chistic. Doar aproximativ 50% dintre pacienții cu ADPKD cu vârsta peste 60 de ani necesită dializă regulată.
Rinichi chistic: dieta și stilul de viață sănătos vă pot ajuta
Oricine suferă de rinichi chistici ar trebui să acorde întotdeauna atenție unui stil de viață sănătos. În plus față de tratamentul de către medic, acest lucru poate ajuta la limitarea simptomelor. Aceasta include:
Sfaturi pentru părinți
Cuplurile cu cel puțin un partener care suferă de rinichi chistic ar trebui să caute cu siguranță sfaturi bune dacă vor să aibă copii. Probabilitatea ca descendenții să se lupte ulterior cu boala este de 50%. Analiza genetică și consilierea vă pot ajuta să decideți pentru sau împotriva propriilor copii.
Dacă părinții care au ADPKD ei înșiși au deja copii, se recomandă examinări medicale preventive timpurii - acest lucru se aplică și dacă nu au apărut încă simptome. În acest fel, posibilele complicații pot fi recunoscute devreme și, în mod ideal, chiar prevenite.