Sarcina, noul test de screening pentru trisomia 21 este acum rambursat

Acest test este utilizat pentru a analiza ADN-ul fătului dintr-o simplă probă de sânge de la mamă. Ar putea afecta aproape 60.000 de femei însărcinate în fiecare an.

pentru

De Le Figaro și agenția AFP

Postat pe 28.12.2018 la 10:55, actualizat la 28.12.2018 la 10:55

Detectarea trisomiei 21 în ADN-ul fătului după un simplu test de sânge la gravidă va fi acum rambursată de Asigurări de Sănătate, potrivit unei decizii publicată joi, 27 decembrie în Jurnalul Oficial. Această practică, numită „screening prenatal non-invaziv” (DPNI), a fost recomandată oficial de Autoritatea Națională Franceză pentru Sănătate (HAS) din mai 2017. Ar trebui să permită reducerea numărului de amniocenteză, un examen invaziv care este nu fără risc.pentru făt și mamă.

De fapt, DPNI este deja oferit gratuit în spitalele publice din Franța, grație unui protocol special dedicat tratamentelor inovatoare care nu sunt încă rambursate. Dar în clinicile private, costul a fost suportat de pacient. Acum, conform ordinului publicat joi, acest test prenatal ADN pentru trisomia 21 va fi rambursat, indiferent de locul în care se efectuează. Costă în jur de 390 de euro.

Evitați amniocenteza

Până în prezent, diagnosticul prenatal al sindromului Down a avut loc în două etape. În primul rând, în primul trimestru de sarcină, se efectuează o ecografie împreună cu un test de sânge pentru a identifica anumiți markeri ai sindromului Down. Aceasta privește toate femeile însărcinate. Rezultatul acestor prime examinări este exprimat în probabilitatea riscurilor. Dacă riscul estimat este mai mare de 1/250, trecem la un al doilea pas: cariotipul, adică analiza cromozomilor fătului, în principal prin amniocenteză (luăm lichid amniotic cu un ac care înconjoară fătul ).