Semaglutidă de reducere a greutății mai bună decât liraglutidă APOTHEKE ADHOC
Berlin - Un mic studiu a arătat deja că semaglutida antidiabetică poate duce la pierderea în greutate. Pentru prima dată, cercetătorii au examinat științific eficacitatea semaglutidei și au comparat-o cu cea a liraglutidei. Potrivit rezultatelor publicate în revista „The Lancet”, terapia cu semaglutidă duce la o scădere mai mare în greutate. Va mai exista un medicament pe lista anti-obezitate în curând? Șef de studii Profesor Dr. Andreas Birkenfeld, șeful Centrului de Studii Medicină Metabolico-Vasculară de la Spitalul Universitar Carl Gustav Carus, este optimist.
Liraglutida, ingredientul activ al medicamentului antidiabetic Victoza (Novo Nordisk), este disponibilă și ca agent de slăbire sub denumirea comercială Saxenda din aprilie 2016. Se spune că agonistul receptorului GLP-1 duce la scăderea în greutate ca supliment la o dietă cu calorii reduse și o activitate fizică crescută. Preparatul este utilizat numai la pacienții cu un indice de masă corporală mai mare de 30. La pacienții pentru care supraponderalitatea poate duce la complicații - diabet de tip 2, hipertensiune arterială, colesterol ridicat sau apnee obstructivă în somn - limita este de 27.
La fel ca liraglutidul, semaglutidul aparține clasei analogilor peptidului-1 (GLP-1) de tip glucagon și este disponibil în prezent doar pe piață ca medicament antidiabetic numit Ozempic (Novo Nordisk). Un studiu randomizat, dublu-orb, încrucișat, pe parcursul a douăsprezece săptămâni, a examinat efectul asupra a 30 de subiecți obezi testați anul trecut. Eficacitatea și siguranța au fost testate acum pentru prima dată pe 957 de pacienți în terapia obezității. Pacienții aveau în medie 47 de ani, cântăreau 111,5 kg și aveau un indice de masă corporală (IMC) de 39,3 kg/m 2. Participanții la studiu au primit fie doze diferite de semaglutidă, fie liraglutidă, fie un placebo.
În studiul de fază II, grupul de lucru al Birkenfeld a constatat că toate dozele de semaglutide reduc semnificativ greutatea corporală în comparație cu placebo. Pierderea medie în greutate a fost de -2,3 la sută pentru grupul placebo comparativ cu -6,0 la sută (0,05 mg), -8,6 la sută (0,1 mg), -11,6 la sută (0,2 mg), 11,2 la sută (0,3 mg) și -13,8 la sută (0,4 mg) pentru grupurile de semaglutide. Reducerile medii ale greutății corporale pentru semaglutidă 0,2 mg sau mai mult față de liraglutidă au fost semnificative (-13,8 până la -11,2 procente față de -7,8 procente). Cu cea mai mare doză de semaglutidă, a fost posibilă reducerea unui pacient care anterior avea un IMC de 35 kg/m2 și obezitate formală de gradul 2 la un IMC de 29 kg/m2. Pacientul era „doar” supraponderal. Rezultatele au fost semnificative statistic.
Toate dozele de semaglutidă au fost în general bine tolerate, fără probleme noi de siguranță. Cele mai frecvente evenimente adverse au fost simptomele gastro-intestinale legate de doză și în principal greața. "Pacientul nu numai că a pierdut în greutate, dar și a tolerat bine Semaglutida. Efectele secundare au corespuns cu cele ale altor analogi GLP-1 cunoscuți și nu ar trebui clasificate drept critice. În plus față de efectele de reducere a greutății, cercetătorii au observat și alte efecte: De exemplu, terapia cu semaglutidă a redus semnificativ zahărul din sânge, tensiunea arterială și lipidele din sânge.
Cu semaglutidă se obține pentru prima dată o reducere a greutății, care altfel a fost posibilă de obicei numai cu terapia chirurgicală. „Dietele și reducerea stomacului sunt cu siguranță importante și, de asemenea, ceva asemănător cu glonțul de argint atunci când vine vorba de reducerea greutății. Cu toate acestea, sunt necesare și alte metode eficiente astăzi pentru a contracara o iminentă epidemie de diabet ”, spune Birkenfeld.
Oamenii de știință sunt siguri că ingredientul activ va fi utilizat și la persoanele obeze în viitorul apropiat. Atunci când le utilizați, vă bazați pe faptul că semaglutida nu numai că duce la pierderea în greutate, dar reduce și incidența bolilor cardiovasculare. Acest lucru este demonstrat și de analizele post-hoc actuale, în care au fost utilizate date de la peste 8.000 de subiecți testați.
