Sindromul Rett - Problemă; probleme de sanatate; copii - manuale MSD pentru publicul larg

, MD, Spitalul de Copii Golisano din Strong, Facultatea de Medicină și Stomatologie a Universității din Rochester

sindromul

Simptomele includ scăderea limbajului și a abilităților sociale după o perioadă inițială de dezvoltare normală.

Diagnosticul se bazează pe observarea medicală în primele etape de creștere și dezvoltare a copilului și pe analize genetice.

Tratamentul implică o abordare multidisciplinară axată pe gestionarea simptomelor și managementul educațional.

Sindromul Rett este o boală genetică și neurodezvoltare rară care afectează aproape doar fetele tinere. Este cauzată de o mutație a unei gene care este necesară pentru dezvoltarea creierului. Provoacă relații sociale afectate, pierderea abilităților lingvistice și mișcări repetitive ale mâinilor. Fetițele cu sindrom Rett se nasc de obicei la termen, cu o sarcină și o naștere fără probleme. Deși multe simptome seamănă cu cele ale unei tulburări din spectrul autist, inclusiv dificultăți cu abilitățile sociale și comunicarea, sindromul Rett este o tulburare distinctă.