Studiu nou MODY 3 și liraglutidă; Diagnosticul ADN Practica grupului Hamburg pentru genetică umană și
Partenerul dvs. pentru consiliere genetică și diagnostic în Hamburg.
Un studiu recent a fost prezentat la Universitatea din Copenhaga, care a examinat dacă pacienții cu MODY 3 beneficiază de terapia cu un medicament mai nou pentru diabet, un agonist al receptorului GLP-1.
O formă specială a diabetului zaharat de tip 2 non-insulino-dependent este „Diabetul debutului maturității tinerilor” (MODY). MODY tip 3 este cea mai comună formă, în jur de 70%. MODY 3 este cauzată de mutații ale genei HNF1A („factorul nuclear 1 hepatocit”).
Pacienții MODY 3 sunt, de obicei, subțiri și de obicei dezvoltă diabet în 12-30 de ani. Dacă MODY nu este recunoscut la timp și tratat în mod adecvat, majoritatea pacienților prezintă același risc crescut de complicații tardive ca diabetici de tip 2 (de exemplu, leziuni vasculare și nervoase diabetice, care pe termen lung pot duce la orbire, insuficiență renală sau sindrom de picior diabetic).
Pacienții MODY 3 sunt în prezent adesea tratați cu sulfoniluree și pot fi, de obicei, controlați bine pe o perioadă lungă de timp cu doze mici de medicament fără terapie cu insulină. Cu toate acestea, glicemia scăzută (hipoglicemie) descrisă ca efect secundar al administrării de sulfoniluree apare și la pacienții cu MODY 3.
Un studiu a fost prezentat acum la Universitatea din Copenhaga, Danemarca, în care două grupuri de pacienți cu MODY 3 au fost comparate între ele pe o perioadă de 6 săptămâni. (Rezumat al studiului danez)
Primul grup a fost tratat cu o suloniluree de a treia generație (glimepirid = amaryl), al doilea grup cu un medicament pentru diabet mai nou, un agonist al receptorului GLP-1 (liraglutidă = Victoza). Liraglutida este un antidiabetic din grupul mimetic cu incretină care este aprobat pentru tratamentul diabetului de tip 2 în combinație cu alți agenți antidiabetici.
După 6 săptămâni de tratament cu glimepiridă sau liraglutidă, cercetătorii danezi au putut stabili în comparație că agonistul receptorului GLP-1 (liraglutidă) nu a fost la fel de eficient ca sulfonilureea în scăderea nivelului de zahăr, dar hipoglicemia temută a fost semnificativ mai puțin frecventă în timpul perioadei de observație a venit. Grupul tratat cu sulfoniluree a avut 18 episoade de hipoglicemie; în grupul tratat cu agonistul receptorului GLP-1, a avut loc doar 1 episod.
Modelul unei celule beta pancreatice
Autorii subliniază că acesta este doar un studiu mic, perioada de terapie și observare a fost foarte scurtă și sunt necesare studii mai ample. Rezultatele arată, totuși, că pacienții cu MODY 3 ar putea beneficia și de terapia cu un agonist al receptorului GLP-1 în viitor.
Puteți găsi mai multe informații despre diagnosticul genetic molecular (testarea genetică) în diabetul monogen (MODY) aici. Dacă familia dvs. are diabet frecvent și doriți să aflați mai multe despre riscul dvs. individual și despre opțiunile de depistare precoce și profilaxie, consilierea genetică este utilă.
Vă rugăm să ne contactați pentru a face o programare pentru consiliere genetică:
Echipa ta de
Practică de grup pentru laboratoare de genetică și genetică umană