TETRALIZĂ - Tetraciclină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Acnee inflamatorie severă și moderată, component inflamator al acneei mixte.

dozare

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Cum să o luați + -

300 mg/zi (adică 1 capsulă), timp de cel puțin 3 luni. În unele cazuri, poate fi utilizată o terapie cu jumătate de doză.

De preferat administrat fără mese.

Tetralysal trebuie administrat cu suficient lichid pentru a reduce riscul de iritație și ulcerație esofagiană (vezi pct. 4.4).

Siguranța și eficacitatea Tetralysal la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

Pentru copiii cu vârsta peste 12 ani, se poate administra doza pentru adulți.

Pentru copiii sub 8 ani, consultați secțiunea Contraindicații.

Reacții adverse posibile + -

  • Neutropenie
  • Trombocitopenie
  • Reacție imuno-alergică
  • Reacție anafilactică
  • Angioedem
  • Urticaria
  • Durere de cap
  • Hipertensiune intracraniană
  • Tulburări de vedere
  • Greaţă
  • Durere abdominală
  • Diaree
  • Glossită
  • Enterocolita
  • Vărsături
  • Epigastralgia
  • Icter
  • Insuficiență hepatică
  • Erupție eritematoasă
  • Reacție de fotosensibilitate
  • Prurit cutanat
  • Sindromul Stevens-Johnson
  • A nu se simti bine
  • Febră
  • Creșterea transaminazelor
  • Fosfataza alcalină din sânge a crescut
  • Bilirubina a crescut
  • Anemie hemolitică
  • Eozinofilie
  • Tulburare hematologică
  • Hiperazotemie extrarenală
  • Analize anormale de urină

Reacțiile adverse raportate în timpul studiilor clinice și de la comercializarea TETRALYSAL sunt clasificate în funcție de clasa de sisteme de organe și de frecvență utilizând următoarele categorii:> 1/10), frecvent (> 1/100 până la 1/1000 până la 1/10.000 la Discromie dentară și/sau hipoplazie a smalțului atunci când se administrează copiilor cu vârsta sub 8 ani.

Anemie hemolitică, eozinofilie și alte tulburări hematologice.

Hiperazotemie extrarenală în raport cu un efect antianabolic, care poate fi intensificat prin asocierea cu diuretice.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la limeciclină
  • Hipersensibilitate la tetraciclină
  • Copil sub 8 ani
  • Intoleranță la galactoză
  • Sindrom de malabsorbție a glucozei galactoză
  • Deficitul de lactază
  • Sarcina
  • expunere solară
  • Expunerea la UV
  • Hrănirea cu lapte

Hipersensibilitate la limeciclină sau la antibiotice din familia tetraciclinei sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

În combinație cu retinoizi sistemici sau în caz de aport de vitamina A mai mare de 10.000 UI/zi (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

La copii sub 8 ani din cauza riscului de colorare permanentă a dinților și a hipoplaziei smalțului dinților.

Precauții de utilizare + -

  • Insuficiență hepatică
  • Insuficiență renală
  • Erupție eritematoasă

Administrarea tetraciclinelor în timpul dezvoltării dentare (din al doilea trimestru de sarcină, la sugari și copii cu vârsta sub 8 ani) poate duce la colorarea permanentă a dinților (galben-gri-maro).