THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN - Thiocolchicoside - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în bolile acute ale coloanei vertebrale la adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani.

doze

Cum să o luați + -

Doza maximă recomandată este de 8 mg la fiecare 12 ore (echivalent cu 16 mg pe zi). Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.

Trebuie evitate dozele mai mari decât utilizarea recomandată sau pe termen lung (vezi pct. 4.4).

THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani din motive de siguranță (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).

Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă.

Reacții adverse posibile + -

  • Reacție de hipersensibilitate
  • Urticarie alergică
  • Angioedem
  • Reacție anafilactică
  • Șoc anafilactic
  • Reacția cutanată
  • Prurit cutanat
  • Eritem cutanat
  • Erupție maculopapulară
  • Erupție veziculobuloasă
  • Gastralgie
  • Diaree
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Insuficiență hepatică
  • Hepatita citolitică
  • Hepatita colestatică
  • Somnolenţă
  • Convulsii
  • Convulsii epileptice recurente

Clasificarea evenimentelor adverse în funcție de frecvența acestora este următoarea: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 și Rare: reacții de hipersensibilitate precum urticaria.

Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi angioedem și șoc excepțional anafilactic.

Frecvență necunoscută: reacții anafilactice.

Mai puțin frecvente: reacții cutanate, cum ar fi prurit, eritem, erupții maculopapulare, erupții veziculobuloase.

Frecvente: diaree (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare), gastralgie.

Mai puțin frecvente: greață, vărsături.

Cu frecvență necunoscută: leziuni hepatice (de exemplu hepatită citolitică sau colestatică) (vezi pct. 4.4).

Frecvență necunoscută: convulsii sau reapariția convulsiilor la pacienții cu epilepsie (vezi pct. 4.4).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr .