Tratamente curente cu hipertensiune arterială pulmonară - Doctissimo
Hipertensiunea arterială pulmonară sau HAP este o boală rară cauzată de o creștere a tensiunii arteriale în arterele care leagă inima de plămâni, arterele pulmonare, având ca rezultat insuficiența cardiacă dreaptă. Cercetările au făcut progrese și acum, mai multe medicamente pot corecta anomaliile vasculare legate de această patologie. Actualizați aceste noi tratamente cu prof. Olivier Sitbon, pneumolog la Spitalul Antoine Béclère, Centrul de Referință pentru Hipertensiunea Pulmonară Severă, din Clamart. 1
Au fost legate trei mecanisme hipertensiune arterială pulmonară (HAP). Această mai bună înțelegere a bolii a permis dezvoltarea, în ultimii 15 ani, a medicamente inovatoare. Avem astfel în Franța 7 medicamente de acest tip.
Ce este hipertensiunea arterială pulmonară ?
HAP corespunde presiune crescută în arterele pulmonare, care merg de la inimă la plămâni. Dacă valorile sunt prea mari, această presiune se termină deteriorează aceste vase și perturbă schimbul de oxigen și dioxid de carbon între sânge și vase, care are ca rezultat o dificultăți de respirație la efort.
femei sunt semnificativ mai afectați decât bărbații (1,7 femei pentru 1 bărbat), în special între 30 și 40 de ani.
Browserul dvs. nu poate reda acest videoclip.
Simptomele hipertensiunii arteriale pulmonare
Printre principalele simptome se numără:
- dificultăți de respirație la efort;
- dureri în piept;
- bataie rapida de inima;
- oboseala mare;
- amețeli/leșin;
- buze sau piele de culoare albăstruie;
- umflarea gleznelor, picioarelor sau abdomenului.
Cauzele hipertensiunii arteriale pulmonare
Pe lângă predispozițiile genetice, anomalii cardiace sau boli pulmonare poate fi implicat (boală pulmonară obstructivă cronică sau BPOC, emfizem, fibroză pulmonară.). In unele cazuri, nu se găsește nici o cauză (HAP idiopatică).
Diagnosticul hipertensiunii arteriale pulmonare
Numai o ecografie cardiacă, ceea ce face posibilă măsurarea precisă a tensiunii la nivelul arterelor pulmonare, poate autentifica un HAP. Uneori este necesar mergi la scanerul pieptului pentru a găsi hipertensiunea arterială pulmonară și a găsi cauza. A radiografie a plămânilor pentru a verifica dimensiunea vaselor de sânge din plămâni se poate efectua, la fel ca un cateterism cardiac pentru a vedea dacă presiunile ridicate sunt în partea dreaptă sau stângă a inimii
Alte teste se fac uneori pentru a determina cauzele care stau la baza hipertensiunii pulmonare. Aceste recenzii includ:
- Aevaluarea funcției pulmonare: identificarea posibilelor leziuni pulmonare legate de anumite boli precum emfizemul;
- Un test de stres a-i vedea lipsa de aer;
- Ascintigrafie pulmonară ventilație-perfuzie: pentru detectarea cheagurilor de sânge;
- Tomografie computerizata: pentru a vedea orice schimbări fizice în inimă și plămâni;
- Astudiul somnului: pentru a diagnostica apneea de somn;
- Deanalize de sange: pentru a măsura nivelul de oxigen și a detecta alte cauze.
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare
Tratamentul HAP se bazează în principal pe pe cea a cauzei sale, dacă există și este tratabilă. el este de asemenea preventiv cu, de cele mai multe ori, o luare anticoagulante Pe termen lung pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în plămâni.
De asemenea, medicii folosesc medicamente care au ca scop combaterea consecințelor PAH, mai ales dacă este severă: diuretice, vasodilatatoare, oxigenoterapie. Precum și mai multe produse farmaceutice destinate prevenirii sau corectării leziunilor vasculare cauzate de HAP pe termen lung. Concentrați-vă pe aceste tratamente specifice care pot fi combinate și vizați să corectați 3 anomalii fiziopatologice diferite.