Tratamentul sindromului Gilbert; Știri-Medical
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Sindromul Gilbert este cauzat de lipsa sau deficiența unei enzime uridină-difosfat glucuronosiltransferază sau UGT.
Această enzimă este responsabilă pentru transformarea bilirubinei liposolubile libere sau neconjugate în bilirubina conjugată solubilă în apă, care este apoi excretată din organism. Bilirubina ajută astfel la excreția hemului derivat din celulele roșii moarte din sânge.
Diagnosticul sindromului Gilbert
Sindromul Gilbert este de obicei ușor și în multe cazuri nu produce simptome. De fapt, majoritatea cazurilor sunt diagnosticate ca parte a muncii de rutină.
Caracteristica de diagnostic este testele normale ale funcției hepatice, cu creșterea bilirubinei neconjugate singure.
Cine tratează sindromul Gilbert ?
Sindromul Gilbert este de obicei gestionat de un medic generalist, internist sau gasteroenterolog.
Tipuri de tratament pentru sindromul Gilbert
Nu este necesar niciun tratament pentru majoritatea pacienților. Nu există probleme de sănătate asociate cu această afecțiune și, prin urmare, majoritatea pacienților nu au nevoie de niciun tratament.
Pacienții cu sindrom Gilbert au o speranță de viață normală și nu prezintă un risc crescut de boală hepatică suplimentară.
Cu toate acestea, se pot lua măsuri pentru gestionarea icterului.
Icterul de management
Icterul, dacă este cauzat de sindromul Gilbert, este administrat intern cu repaus la pat, o dietă sănătoasă și lichide adecvate. Nu este nevoie de tratament farmacologic pentru icterul cauzat de sindromul Gilbert.
Prevenirea sindromului Gilbert
Prevenirea sindromului Gilbert nu este posibilă întrucât este o afecțiune moștenită genetic.
Cu toate acestea, complicațiile și efectele secundare severe pot fi evitate pentru a duce la o viață mai normală.
Pentru a evita convulsiile, pacienții cu icter sunt sfătuiți să evite regimul alimentar și deshidratarea, stresul emoțional sau sfârșitul îngrijorării, exercițiile fizice și efortul intens și zilele neregulate sau prin somnul privat.