Umflarea ganglionilor limfatici ca semnal de avertizare APOTHEKE ADHOC
Berlin - Corpul uman are numeroși ganglioni limfatici. Aceste țesuturi speciale servesc ca stație de filtrare pentru corp. Cei mai renumiți reprezentanți sunt ganglionii limfatici de pe gât, în axilă și în zona inghinală. În cazul unei infecții, bucățile din apropierea capului se umflă mai ales, deoarece sunt mai active. Dacă o bucată se mărește fără o răceală simultană sau dacă umflarea durează mult timp, trebuie examinat un medic. Deoarece chiar dacă cauzele sunt în mare parte inofensive, în cazuri rare, poate fi și un limfom malign.
În limfomul malign, există o modificare a limfocitelor. Formarea de celule albe din sânge are loc într-o manieră necontrolată. Se formează o mulțime de celule sanguine nefuncționale care sunt distribuite în întregul organism. Ca urmare a creșterii producției, ganglionii limfatici afectați se umflă. Există diferite forme. Limfoamele agresive au nevoie de tratament mai repede. În cazul altor imagini clinice, se poate aștepta inițial. Medicii vorbesc apoi despre un principiu „urmăriți și așteptați”. Creșterea tumorii este documentată ca parte a controalelor regulate.
Sistemul limfatic
Pe lângă ganglionii limfatici, timusul, splina și țesutul limfatic al amigdalelor limbii, gâtului și palatului fac parte, de asemenea, din sistemul limfatic. Intestinul are și țesut limfoid. Rețeaua de vase limfatice și ganglioni limfatici îndeplinește mai multe sarcini în corpul uman: În plus față de apărarea imună, sistemul servește și pentru îndepărtarea grăsimilor nutriționale din intestin și pentru transportul fluidului tisular din spațiul intercelular înapoi în sânge.
Până la 3 litri de limfă sunt îndepărtați în vase în fiecare zi. Lichidul este curățat în ganglionii limfatici, care au o dimensiune de până la 20 de milimetri. Dacă există un germen patogen în organism, reacția imunitară începe aici. De exemplu, limfocitele B se maturizează în ganglionii limfatici. La contactul cu antigenul, ganglionii limfatici stimulează creșterea limfocitelor. Ca urmare, anticorpii specifici sunt produși și eliberați. Această reacție se accelerează, astfel încât eliberarea anticorpilor poate crește rapid într-un timp scurt.
Limfom Hodgkin și non-Hodgkin
Dacă există o degenerare a limfocitelor, se vorbește despre limfom. Aceste degenerări sunt inițial împărțite în două grupe principale: limfom Hodgkin și limfom non-Hodgkin. Limfomul Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfocitari B. Există două grupuri de vârstă în această boală: în principal, persoanele cu vârsta peste 50 de ani suferă de boală. Cu toate acestea, există, de asemenea, o rată de incidență crescută în rândul copiilor cu vârste cuprinse între 15 și 35 de ani. Inițial, există o mărire nedureroasă a ganglionilor limfatici, care, prin urmare, inițial nu este pusă la îndoială de majoritatea pacienților. Se răspândește la celelalte ganglioni limfatici în loturi. Simptomele concomitente pot include febră, scădere în greutate, transpirații nocturne, mâncărime și pierderea poftei de mâncare. Boala este diagnosticată prin intermediul unui examen histologic al țesutului nodal. Celulele Hodgkin și celulele uriașe Sternberg sunt utilizate pentru a asigura diagnosticul suspectat.
Limfomul non-Hodgkin se bazează pe o degenerare a limfocitelor B sau T și apare de obicei ca urmare a radiațiilor, imunodeficiențelor, infecțiilor cu virusul Epstein-Barr sau a modificărilor genetice. Și aici diagnosticul se pune histologic. Grupul de limfoame non-Hodgkin include aproximativ 50 de boli. Până la 85% afectează celulele B. Limfoamele cu celule T sunt mult mai puțin frecvente. În general, limfomul non-Hodgkin apare mai frecvent decât limfomul Hodgkin. Leucemia este un caz special. De fapt, cu un limfon există doar deteriorarea sistemului limfatic. Leucemia, pe de altă parte, afectează sângele. Cu toate acestea, la unii pacienți cu limfom, celulele B și T maligne se găsesc în vene și artere - cele două boli sunt, prin urmare, mixte.
Limfoamele prezintă adesea o tendință de reapariție. Pentru tratament sunt folosite diferite citostatice. De multe ori este necesară și iradiere. Nu există întotdeauna un leac. Timpul mediu de supraviețuire pentru limfomul non-Hodgkin este de 2 până la 10 ani. Companiile farmaceutice bazate pe cercetare încearcă să extindă opțiunile terapeutice. La începutul anului, de exemplu, Roche a lansat Polivy, un nou agent chimioterapeutic pentru tratamentul limfomului cu celule B. Conjugatul anticorp-medicament pe care îl conține este format din inhibitorul mitozei monometil auristatin E (MMAE) și este în prezent singurul agent chimioterapeutic pentru pacienții care nu răspund la un transplant de celule stem hematopoietice. În America, tafasitamab (Monjuvi, Morphosys) a fost aprobat pentru tratamentul pacienților cu limfom cu celule B avansat în august. Anticorpul este administrat în asociere cu imunomodulatorul lenalidomidă (Revlimid, Celgene).