Velbienne 1 mg; 2 mg comprimate filmate; PZN 10980666; apolife Apotheke-Holsen

  • PZN 10980666
  • Dimensiune pachet 28 bucăți
  • Producător Exeltis Germany GmbH
  • Preț de bază 0,69 € per 1 bucată

velbienne

Instructiuni de folosire

dozare

  • Dacă luați mai mult decât ar trebui
    • Dacă luați din greșeală prea multe comprimate, este posibil să vă simțiți rău, să vărsați sau să aveți sângerări asemănătoare perioadei. Nu este necesar un tratament specific, dar dacă sunteți îngrijorat, consultați medicul sau farmacistul pentru sfaturi.

  • Dacă uitați să luați o doză
    • Dacă uitați să luați un comprimat la ora obișnuită și au trecut mai puțin de 24 de ore de atunci, luați comprimatul cât mai curând posibil. Luați următoarea tabletă la ora obișnuită.
    • Dacă au trecut mai mult de 24 de ore de la comprimatul uitat, lăsați comprimatul uitat în ambalaj. Continuați să luați comprimatele la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
    • Dacă uitați să luați comprimatele timp de câteva zile, este posibil să aveți sângerări intermenstruale.

  • Dacă încetați să o luați
    • Este posibil să apară din nou simptome la menopauză, cum ar fi B. bufeuri, insomnie, nervozitate, amețeli sau uscăciune vaginală. Se poate produce o pierdere a masei osoase. Solicitați sfatul medicului sau farmacistului dacă doriți să încetați să luați.

  • Când aveți nevoie de o operație
    • Dacă sunteți pe punctul de a fi operat, spuneți medicului dumneavoastră că luați medicamentul. Poate fi necesar să opriți preparatul cu aproximativ 4 până la 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală pentru a reduce riscul unui cheag de sânge. Adresați-vă medicului dumneavoastră când puteți începe să o luați din nou.

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Medicamentul este un preparat combinat pentru terapia de substituție hormonală (HRT). Conține două tipuri de hormoni sexuali feminini, un estrogen și un progestin. Se utilizează la femeile aflate în postmenopauză a căror ultimă menstruație naturală a fost în urmă cu cel puțin 12 luni.
  • Se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar după menopauză.
    • După menopauză, cantitatea de estrogen din corpul feminin scade. Acest lucru poate provoca simptome precum B. Provoacă căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului („bufeuri”). Medicamentul ameliorează aceste simptome. Vi se va prescrie numai dacă simptomele vă îngreunează viața de zi cu zi.

Contraindicații

  • Nu luați medicamentul dacă vi se aplică oricare dintre următoarele. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua preparatul.
  • Nu-l luați:
    • dacă sunteți alergic la valeratul de estradiol, dienogest sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
    • dacă aveți sau ați avut vreodată cancer de sân sau dacă îl suspectați
    • dacă aveți tumori care reacționează la estrogeni, de ex. B. Cancerul mucoasei uterului (endometru) sau dacă este suspectat
    • dacă aveți sângerări inexplicabile din vagin
    • dacă aveți o îngroșare severă a mucoasei uterului (hiperplazie endometrială) care nu este tratată
    • dacă aveți sau ați avut vreodată un cheag de sânge (tromboză) într-o venă, de ex. B. în picioare (tromboză venoasă profundă) sau în plămâni (embolie pulmonară)
    • dacă aveți o tulburare de sângerare (cum ar fi deficiența de proteină C, proteină S sau antitrombină)
    • dacă aveți sau ați avut recent o boală cauzată de cheaguri de sânge în artere, cum ar fi: B. atac de cord, accident vascular cerebral sau dureri toracice asemănătoare convulsiilor, cu strângere toracică (angina pectorală)
    • dacă aveți sau ați avut vreodată boli hepatice și testele funcției hepatice nu au revenit încă la normal
    • dacă aveți o tulburare rară a sângelui, numită „porfirie”, care este moștenită.
  • Dacă întâmpinați oricare dintre afecțiunile de mai sus pentru prima dată în timp ce luați medicamentul, opriți imediat tratamentul și informați-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

  • Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
  • Următoarele reacții adverse au fost observate mai frecvent la femeile care utilizează TSH decât la femeile care nu utilizează THS:
    • Cancer mamar
    • Creștere excesivă sau cancer al mucoasei uterului (hiperplazie endometrială sau cancer)
    • Cancer ovarian
    • Cheaguri de sânge în venele picioarelor sau plămânilor (tromboembolism venos)
    • Boala de inima
    • accident vascular cerebral
    • Posibilă pierdere a memoriei dacă HRT a fost începută peste vârsta de 65 de ani
  • Lista de mai jos prezintă efectele secundare care au fost asociate cu utilizarea preparatului.
  • Sângerări menstruale neașteptate apar în primele câteva luni de tratament cu medicamentul. De obicei sunt temporare și, de obicei, dispar cu tratamentul continuu. Dacă nu, vă rugăm să vă contactați medicul.
  • Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
    • o durere de cap
    • greaţă
    • Dureri toracice, sângerări vaginale, bufeuri
  • Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
    • Creștere în greutate
    • Nervozitate, pierderea poftei de mâncare care duce la pierderea în greutate, agresivitate, depresie, incapacitatea de a dormi, scăderea poftei sexuale, somnolență, incapacitate de a atinge orgasm
    • Amețeli, migrene, hiperactivitate, senzație de furnicături
    • Tensiune arterială crescută, cheag de sânge venos (dureri de picior), flebită, sângerări nazale
    • Flatulență, dureri abdominale, constipație, diaree, gură uscată, vărsături
    • Durere biliară
    • transpirație crescută, acnee, mâncărime, piele uscată cu pete roșii solzoase (psoriazis)
    • Dureri musculare, crampe la picioare
    • Boala endometrială, sângerări menstruale dureroase, mâncărime în zona genitală, boală fungică a vaginului
    • Oboseală, retenție de lichide în țesuturi (edem)/edem general/edem facial
  • Următoarele reacții adverse au fost raportate cu alte produse HRT:
    • Boli ale vezicii biliare
    • Diferite tipuri de boli ale pielii
    • Decolorarea pielii, în special pe față sau gât, cunoscută și sub denumirea de „pete de sarcină” (cloasma)
    • Noduli dureroși roșiatici ai pielii (eritem nodos)
    • Erupție cutanată cu roșeață sau răni bine definite (eritem multiform)
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt specificate.

Observații de avertizare

  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
    • Nu au fost observate efecte negative asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la utilizatori.