Viața cu dizabilități

Centrul Federal pentru Educație pentru Sănătate

dizabilități

  • Familienplanung.de
  • sarcina
  • Sarcina
  • Diagnosticul prenatal
  • Viața cu dizabilități

Părinții care așteaptă un copil cu dizabilități nu sunt singuri. Există multe oferte în timpul sarcinii și după naștere care vă ajută să faceți față vieții de zi cu zi cu un copil cu dizabilități mintale sau fizice.

  • Ajutor în sarcină
  • Auto-ajutor
  • Organizați viața de zi cu zi după naștere
  • Obține asistență
  • Creați rețele
  • Intervenție timpurie

Când părinții află că este probabil ca copilul lor să se nască cu un handicap mental sau fizic, lumea lor se răstoarnă adesea cu susul în jos. În locul anticipării fericite, există incertitudine și îngrijorare. Cum va arăta viitorul familiei? Va putea copilul să trăiască independent într-o zi sau va depinde întotdeauna de ajutor? Va fi mulțumit și fericit?

Cele mai multe viitoare mame și tați au nevoie de timp și de ajutor în această situație pentru a procesa diagnosticul și a dezvolta idei noi despre viața lor cu copilul.

Ajutor în sarcină

Femeile care așteaptă un copil cu dizabilități fizice sau psihice au dreptul la sprijin special în timpul sarcinii. Este probabil să se efectueze controale medicale mai preventive sau să se clarifice dezvoltarea copilului prin examinări speciale. Dacă părinții știu la ce să se aștepte după nașterea copilului lor, ei pot întreba despre oferte de sprijin adecvate în timpul sarcinii. Medicul curant este obligat să informeze viitorii părinți despre asistența juridică la care au dreptul.

În plus față de sfaturile medicale și psihosociale, fiecare sarcină are dreptul la îngrijiri individuale de moașă finanțate de companiile de asigurări de sănătate. Moașa poate face pregătiri cu părinții viitori pentru naștere și timpul puerperiului și, dacă se dorește, îi poate însoți în timpul nașterii.

În unele cazuri, copilul are o speranță de viață foarte scurtă, deoarece boala sau dizabilitatea acestuia pot duce rapid la deces. Și aici, medicii, moașele, centrele de consiliere în materie de sarcină, grupurile de auto-ajutorare și spitalele pot oferi informații importante și ajutor.

Auto-ajutor

Nu este neobișnuit ca viitoarele mame și tați să se simtă singuri, uneori excluși, după diagnostic. Devii mai sensibil și reacționezi la nuanțe și la comentariile insensibile ale celor din afară. Nimeni nu le cunoaște mai bine sentimentele și gândurile decât oamenii care se află în aceeași situație. De aceea, schimbul cu alte mame și tați afectați dintr-un grup de auto-ajutor poate fi un sprijin esențial.

Schimbul cu ceilalți deschide adesea o nouă perspectivă asupra bolii sau a dizabilității și a vieții cu copilul cu dizabilități mintale sau fizice. În plus, mamele și tații din grupurile de auto-ajutor sunt adesea experți în domeniul lor, sunt bine versați în jungla sistemului de ajutor și în relațiile cu autoritățile, companiile de asigurări de sănătate și asociațiile. Puteți oferi sfaturi și asistență zilnică atunci când aplicați revendicări legitime.

Există multe grupuri de auto-ajutor pentru părinții cu copii bolnavi sau cu dizabilități. Adresele lor sunt disponibile de la auto-ajutorarea persoanelor cu dizabilități, ghidul familiei Aktion Mensch, medici sau de la Centrul Federal pentru Educație pentru Sănătate (BZgA).

Organizați viața de zi cu zi după naștere

Îngrijirea unui copil cu dizabilități fizice sau psihice poate fi complexă și stresantă. Serviciile de ameliorare a familiilor pot sprijini părinții într-o varietate de moduri: de exemplu, asistență domestică, servicii de îngrijire ambulatorie care vin la casă pentru a avea grijă de copil, îngrijire pe termen scurt și îngrijire pentru propria boală, servicii de conducere, cure ale mamei și cure de mamă/tată-copil.

Sfaturi gratuite de la organizațiile de caritate, persoanele cu dizabilități și asociațiile de părinți oferă informații despre ajutorul financiar și drepturile legale. Birourile de asistență socială și de tineret, precum și fondurile de îngrijire medicală și medicală oferă, de asemenea, informații și sfaturi.

Obține asistență

Mulți părinți sunt preocupați în principal de a face față vieții de zi cu zi în prima dată după naștere. Trebuie să cunoști specificul și nevoile copilului tău și să organizezi rutina zilnică. Pot fi necesare vizite frecvente la medic sau la spitalizarea copilului și mai multe vizite la birouri.

Uneori există o lipsă de timp sau de forță pentru a profita de ofertele de consiliere. Într-un astfel de caz, așa-numitele oferte de sensibilizare pot ușura povara, de exemplu, însoțirea unei moașe de familie care face apeluri la domiciliu până la un an după nașterea copilului și ajută la îngrijirea copilului.

Consilierea psihosocială, consilierea familială și de viață, un remediu sau un tratament mamă-copil sau tată-copil pot ajuta la identificarea și reducerea cererilor excesive. Dacă devine evident că a trăi cu un copil cu dizabilități înseamnă că ceilalți membri ai familiei trebuie să-și lase nevoile deoparte, este important să ne străduim pentru un echilibru sănătos al intereselor.

Creați rețele

Dacă un copil se naște cu handicap mental sau fizic, acest lucru schimbă viața părinților, a fraților și a întregii familii. Este posibil atât de complet „diferit” decât copilul sperat. Poate fi necesară și intervenția chirurgicală sau terapeutică. Acest lucru are, de asemenea, un impact asupra mediului familial și social.

citește și

Este util să implicați membrii familiei, prietenii sau chiar vecinii în noua situație cât mai devreme și cât mai mult posibil. Acest lucru nu va funcționa întotdeauna, dar în multe cazuri dorința de a primi un copil cu dizabilități este mai mare decât se aștepta. Poate fi foarte ușor atunci când un grup mai mare de persoane de încredere oferă părinților sau părinților singuri acceptarea, protecția și sprijinul concret.

Intervenție timpurie

Viitorul copiilor nu poate fi niciodată prezis. Acest lucru se aplică în mod egal copiilor sănătoși și bolnavi. Probabil aduce mereu urcușuri și coborâșuri, precum și momente de fericire și tristețe.

Majoritatea copiilor cu dizabilități mintale sau fizice fac progrese de dezvoltare ca și ceilalți copii, deși în pași mai mici și într-un cadru mai limitat. În funcție de posibilitățile tale, simți, gândește și ia contact.

Se poate aștepta ca unele dintre deficiențele lor să fie compensate prin intervenția timpurie. Prin urmare, este recomandabil să contactați centrele de intervenție timpurie finanțate de stat sau centrele socio-educaționale în timpul sarcinii. Acolo lucrează specialiști specializați în medicină pediatrică și adolescentă, psihologie, terapie fizică și ocupațională, logopedie și terapie vocală și educație curativă. Ele pot ajuta la promovarea și dezvoltarea percepției, flexibilității și limbajului copilului, precum și abilitățile de contact și de zi cu zi.

Prin sprijin continuu, copiii cu dizabilități mintale sau fizice pot face adesea progrese, ceea ce le oferă mai mult spațiu de viață și mai multe oportunități de a se deplasa.

Ultima actualizare a acestei pagini: 05/11/2014