VOLTARENPLAST 1%, 5 tencuieli medicamentoase (3400939422343) - Pharmac
VOLTARENPLAST este utilizat pentru tratamentul local pe termen scurt în caz de traume benigne dureroase: tulpini, entorse sau contuzii.
Doar pentru aplicare pe piele.
Nu utilizați niciodată VOLTARENPLAST 1%, ipsos medicamentos:
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la diclofenac, propilen glicol, butilhidroxitoluen sau la oricare dintre celelalte componente ale VOLTARENPLAST,
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul,
Dacă aveți antecedente de astm, o reacție a pielii sau umflături în nas care provoacă iritații după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS,
Dacă aveți un ulcer digestiv activ,
Pe rănile pielii, indiferent de rană (de exemplu abraziuni, tăieturi, arsuri), dermatită exudativă, leziuni cutanate infectate sau leziuni eczeme,
În ultimele trei luni de sarcină,
La copii și adolescenți sub 16 ani.
Aveți grijă deosebită cu VOLTARENPLAST 1%, tencuială medicamentoasă:
- Dacă aveți sau ați avut astm sau alergii, utilizarea acestui medicament poate determina spasm (bronhospasm) al mușchilor bronșici, care pot cauza dificultăți de respirație.
Apariția unei erupții cutanate după aplicare necesită întreruperea imediată a tratamentului.
În caz de afecțiuni renale, cardiace sau hepatice, în caz de antecedente sau implicări ale ulcerului gastro-intestinal, în caz de afecțiuni inflamatorii intestinale sau sângerări digestive.
Apariția efectelor secundare poate fi redusă la minimum prin utilizarea celei mai mici doze posibile pentru cea mai scurtă durată posibilă a tratamentului necesar pentru ameliorarea simptomelor.
În cazul persistenței simptomelor peste 3 zile, trebuie consultat un medic.
· Nu aplicați niciodată tencuiala pe ochi sau mucoase și evitați contactul cu ochii și membranele mucoase.
VOLTARENPLAST trebuie aplicat pe pielea sănătoasă și intactă și nu trebuie aplicat pe o plagă sau pe o plagă deschisă.
· Nu folosiți tencuiala sub un pansament ocluziv.
VOLTARENPLAST trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici, care sunt mai predispuși la reacții adverse.
După îndepărtarea tencuielii, evitați expunerea zonei tratate la radiații solare (cabine solare sau UV) timp de aproximativ o zi pentru a reduce orice risc de fotosensibilitate.
Nu administrați simultan niciun medicament care conține diclofenac sau alte AINS, pe cale orală sau locală.
Utilizarea sau utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament, chiar dacă este unul fără prescripție medicală.
În condiții normale de utilizare a VOLTARENPLAST, cantitatea de diclofenac care trece în sânge este foarte mică, astfel încât interacțiunile descrise pentru diclofenac oral sunt puțin probabil.
Sarcina și alăptarea
Deși rare, au fost raportate anomalii la sugarii ale căror mame au luat AINS în timpul sarcinii. În primele 6 luni de sarcină, VOLTARENPLAST poate fi utilizat numai la recomandarea medicului dumneavoastră.
În ultimele trei luni de sarcină, VOLTARENPLAST nu trebuie utilizat în niciun caz din cauza riscului de consecințe grave crescute pentru mamă și copil (vezi paragraful „Nu utilizați niciodată VOLTARENPLAST 1%, ipsos medicamentos”).
Diclofenacul trece în cantități foarte mici în laptele matern. Deoarece nu s-au observat efecte adverse la sugar, în general nu este necesară întreruperea alăptării pentru utilizare pe termen scurt. Cu toate acestea, VOLTARENPLAST nu trebuie aplicat niciodată direct pe sâni.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea VOLTARENPLAST nu este recomandată femeilor care doresc să conceapă, care au dificultăți în a concepe sau care sunt cercetate pentru o cauză a infertilității.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu este de așteptat niciun efect al VOLTARENPLAST asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje sau doar un efect neglijabil.
Informații importante despre unele dintre ingredientele VOLTARENPLAST 1%, tencuială medicamentoasă
Acest medicament conține propilen glicol (E1520) și poate provoca iritații ale pielii.