Am lupus eritematos
Voi ieși.:-P
Am lupus eritematos (LE).
Lupusul eritematos (LE) este o boală autoimună care aparține reumatismului inflamator și acolo „colagenozelor”. Există două forme principale: lupus cutanat și lupus eritematos sistemic (LES). La unii dintre cei afectați, este implicată doar pielea. Există diferite subtipuri de lupus cutanat. Cea mai obișnuită formă este LE discoidă, în care apar modificări caracteristice ale pielii în formă de disc, roșiatice. În aproximativ cinci până la zece la sută dintre cei afectați, lupusul pielii se poate transforma în PE sistemic.
Aceasta este cea mai comună formă de LE. Pe lângă piele și articulații, pot fi afectate și alte sisteme de organe (organe interne). Roșeața tipică a pielii de pe față (eritem fluture) apare doar la mai puțin de jumătate dintre cei afectați de LES.
Voiam doar să știu dacă „Lupis” există în acest salon.
Am primit diagnosticul în ianuarie anul acesta.
Am vrut să-mi fac un tatuaj. După 7 ani l-am găsit pe tatuatorul care mi-a desenat perfect motivul și a reușit să-mi interpreteze dorințele sub forma unei imagini. Termenul limită a fost 30 ianuarie 2010.
Aveam o pată roșie în formă de fluture între omoplați. Nimic dezgustător, excesiv sau purulent. Doar o pată roșie, ca un semn de foc. Nu mi-am spus nimic, dar am mers oricum la dermatolog, care mi-a dat apoi acest mesaj.
Lupus eritematos sistemic a fost inițial suspectat, dar după o examinare spitalicească a fost retras imediat.
Ei bine, tatuajul trebuia anulat, tatuatorul era trist, am devastat la început.
Mă descurc acum. Sănătatea este cel mai important lucru. Dacă ar fi să-mi fac un tatuaj, corpul meu ar vedea acest lucru ca pe un corp străin și ar putea să-mi atace corpul, ceea ce în mod logic nu-mi doresc. O șansă de 50:50. Dar mai bine în siguranță decât rău.
Este o boală pe care o blochezi cu medicamente și ai terminat. Nu mor din asta sau din nimic.;-) M-am împăcat cu asta și, din fericire, nu sunt un adorator al soarelui.:-P
Odată cu expunerea actuală la soare, folosesc SPF 50. (Rețineți că nu mai folosisem nimic înainte și ulei pentru copii sau SPF 6 pe plajă) De îndată ce începe vara și începe căldura, ar trebui să mă plimb acoperit și trebuie să folosesc SPF Aplicați 50+ smântână. Descriu doar ceea ce medicii mei mă sfătuiesc să fac. Dacă există și alte păreri, vă rog, am postat despre asta.
Hmm, nu mă pot gândi la nimic acum.:-) Întreabă-mă, îți voi răspunde.
Aștept cu nerăbdare comentarii, întrebări (în măsura în care pot, le voi răspunde), opinii sau alte lucruri.:-)
Mulțumesc anticipat!
toate cele bune
Carolcia
Cred că o fată cu care am fost prietenă mai devreme, când eram copii, are și ea așa ceva. are o piele total fulgioasă. care este de asemenea atât de ușor maro-gălbuie . Cred că a trebuit să facă baie și să aplice loțiune de mai multe ori pe zi, astfel încât fulgii de piele să se desprindă! dar a fost o formă destul de extremă.
De asemenea, cred că poți trăi cu el! Este puțin mai complicat, dar există lucruri mai rele! Este frumos că ai acceptat!