Anemia hemolitică este un nou tratament în boala de aglutinină rece
De Dr. Jean-Paul Marre
Un medicament experimental ar fi eficient în tratamentul bolii de aglutinină rece, o anemie cronică de origine autoimună, pentru care în prezent nu există un tratament validat.
Postat pe 18.12.2018 19:07
La pacienții cu anemie hemolitică autoimună, „boala aglutininei reci”, un inhibitor specific al fracției C1s a complementului, oprește distrugerea globulelor roșii într-un studiu preliminar.
Impactul sutimlimabului asupra hemolizei are ca rezultat creșterea nivelului de hemoglobină și întreruperea utilizării transfuziei de sânge. Efectul este obținut la pacienții pentru care mai multe tratamente anterioare au eșuat și fără efecte secundare grave. Aceste rezultate sunt publicate în revista Blood.
O tulburare autoimună
Boala de aglutinină rece este cauzată de o disfuncție a sistemului imunitar de apărare. Acest lucru determină formarea de autoanticorpi (IgM monoclonali) direcționați împotriva globulelor roșii din sânge, precum și o activare aberantă a sistemului complementar.
Anticorpii sunt produși de anumite celule ale sistemului imunitar și sunt în mod normal responsabili pentru combaterea infecțiilor și a cancerului. Sistemul complementului este în mod normal responsabil pentru coagularea sângelui.
Anemie autoimună
Această tulburare a sistemului imunitar are ca rezultat, în anumite condiții de temperatură (sub 30 ° C), activarea sistemului complementului și distrugerea izolată a celulelor roșii din sânge („hemoliză”). Prin urmare, această distrugere apare în crize (hemoliză acută), în caz de temperatură rece, cu dureri de spate și stomac, dureri de cap, vărsături, precum și urină întunecată (trecerea hemoglobinei în urină).
Prin urmare, se numește „anemie hemolitică autoimună”, deoarece măduva osoasă nu poate produce celule roșii din sânge atât de repede pe cât sunt distruse. Globulele roșii din sânge sunt responsabile pentru transportul oxigenului către celule și organe în tot corpul.