Animale corset - biologie
Animale de corset Pliciloricus enigmatus
Cand Animale de corset (Loricifera) este numele dat unei tulpini de animale care astăzi este în mare parte atribuită animalelor de năpârlire (Ecdysozoa). Numele științific al taxonului este derivat din latină lorica ("Panzer, Korsett") și ferre („Wear”), poate fi, prin urmare, tradus prin „purtător de corset”. Cele mai apropiate rude ale acestora sunt probabil Hookweed (Kinorhyncha) și Priapulida, cu care sunt grupate împreună într-un taxon Scalidophora.
Deoarece animalele mici se atașează de granule de nisip sau de alte particule pe care trăiesc cu o tenacitate extremă, acestea pot fi izolate doar prin scufundare în apă dulce până în prezent. Șocul osmotic provoacă o separare de substrat, dar ucide și animalele, astfel încât, cu excepția unei singure larve, niciun animal nu a fost examinat în viață până acum. Practic nu se știe nimic despre fiziologia, nutriția, locomoția, comportamentul sau dezvoltarea animalelor. De asemenea, datele genetice moleculare nu sunt încă disponibile; la începutul secolului 21, de exemplu, nu a fost secvențiată o singură genă.
Datorită circumstanțelor menționate și din cauza densității relativ mici a populației, animalele corset nu au fost descrise științific până în 1983, deși erau cunoscute de pe coasta atlantică franceză încă din anii 1970; s-a numit prima specie Nanaloricus mysticus. De atunci, au fost cercetate continuu și au fost descoperite alte două genuri. Există doar câțiva biologi în lume care se specializează în acest grup de animale.
constructie
Cu o dimensiune de numai 100 până la aproape 500 de micrometri, animalele corset simetric oglindă sunt mai asemănătoare cu protozoarele, dar au până la 10.000 de celule. Corpul tău poate fi împărțit într-un cap cu vârfuri, care este tehnic Introvertit se numește, un gât scurt, o parte a pieptului care torace este menționată și o carenă, plăcile omonime de la o armură care se înclină până la capătul gurii Lorica, este înconjurat. Capul, gâtul și o parte a toracelui pot fi trase în el prin alunecarea una în cealaltă.
Pe cap se află conul bucal extensibil, conic, urmat de până la 400 Scalide numite spini, care sunt echipați cu proprii lor mușchi și, probabil, servesc la percepția senzorială și la locomoție. Acestea sunt de obicei aranjate în nouă inele, dintre care primul cu Clavoscalide în față, celelalte opt cu Spinoscalidele dar sunt îndreptate înapoi și amintesc oarecum de tijele unei umbrele.
Peretele corpului și mușchii
Peretele corpului este alcătuit dintr-un singur strat de celule, epiderma și o piele exterioară fără celule, cuticula, care la rândul său este formată din trei straturi, cunoscute sub numele de Epicuticle, Intracuticula și Procuticula desemnat. Epicuticula este întărită în majoritatea locurilor (sclerotizat) și astfel formează șase sau douăzeci și două de panouri orientate longitudinal, în funcție de tip, care se înfășoară în jurul trunchiului ca corset; În schimb, epicuticula este foarte flexibilă între plăci și acționează funcțional ca o balama acolo. Pe plăcile Lorica există în mare parte tot felul de pori și creste, spre sfârșitul gurii se scurge la unele specii în spini orientați spre înainte.
Musculatura este striată și constă exclusiv din fibre individuale care se desfășoară longitudinal (longitudinal), de la stomac la spate (dorsoventral) sau orientate diagonal, apar și fibre inelare; straturile musculare continue însă nu există. Pentru a retrage capul și gâtul în lorică, animalele folosesc două grupuri de mușchi retractori introvertiți speciali, în timp ce întinderea se face prin presiune hidrostatică.
Organe digestive, excretoare și reproductive
Organele respiratorii sau circulatorii speciale nu sunt necesare la animalele corset din cauza dimensiunilor mici ale animalelor și nici nu sunt disponibile. Tractul digestiv începe cu gura la vârful conului gurii, pe care a Canalul bucal care constă dintr-un tub flexibil și în care se deschid glandele salivare. Gâtul alăturat este format din celule musculare epiteliale. Interiorul său sau Lumeni are o secțiune transversală cu trei jeturi și astfel permite o aspirație eficientă. Printr-un scurt „duoden” sau Esofag conectat, urmează cel al numeroaselor indentări și protuberanțe, Microvilli, intestinul intercalat, unde este probabil să aibă loc absorbția de nutrienți; Deșeurile sunt trecute printr-un rect scurt până la final (Terminal) la capătul posterior al corpului.
Gonadele împerecheate sunt asemănătoare sacului cu organele excretoare, Protonefridie, cele din celule pur și simplu flagelate, Solenocite există, sintetizat și, ca și în cazul viermilor priap, conectați la lumea exterioară printr-un tract urogenital comun care se deschide lângă sau în anus.
Sistem nervos
Sistemul nervos al animalului corset este format dintr-un creier relativ mare situat în introvertit, din care nervii se extind în scalide. Un inel de zece ganglioni este punctul de plecare pentru un total de zece fibre nervoase care rulează longitudinal înapoi; două dintre ele, care sunt situate în mijlocul abdomenului, sunt semnificativ mai mari decât celelalte și au, de asemenea, ganglioni la intervale regulate. Ele furnizează nervi pieptului și probabil și trunchiului. La capătul posterior al animalelor există uneori peri senzoriali dispuși ca o rozetă pe partea din spate.
distribuție și habitat
Animalele corset trăiesc ca parte a Fauna de goluri de nisip în mare, adică se găsesc atașați de mici boabe de nisip sau alte particule din nămolul și noroiul fundului mării. Până în prezent, acestea au fost găsite în cea mai mare parte la aproximativ 350 până la 400 de metri sub suprafața apei, dar pot fi detectate și în adâncul mării; o specie este cunoscută de la o adâncime de peste 8000 de metri. Descoperirea târzie și cercetarea dificilă a animalelor corset nu se datorează probabil rarității lor: astăzi se presupune că acestea reprezintă unul dintre grupurile dominante ale meiofaunei. Larvele unor specii trăiesc în planctonul marin.
Animalele sunt probabil distribuite în întreaga lume. Au fost raportate descoperiri de pe coasta daneză, din Bretania, Azore, din Atlanticul de Nord în largul Florida și Carolina de Nord, Oceanul Arctic și Marea Coralilor din Pacificul de Sud.
În plus, trei specii noi au fost descoperite în 2010, care trăiesc în medii sărate fără oxigen, în sedimentele Mediteranei. Acestea sunt primele celule multicelulare cunoscute care pot exista permanent fără oxigen. [1]
Mod de viață
Nu există practic cunoștințe despre modul de viață al animalelor corset. Din structura conului gurii și structura gâtului ca gât de aspirație, se ajunge uneori la concluzia că animalele trăiesc prădătoare sau ca ectoparaziți și suge lichidul corpului bogat în nutrienți de la victimele lor. Se cunoaște o descoperire în care un animal a fost găsit atașat la un copepod bentonic; nu s-au dovedit până acum alte descoperiri. Nici nutriția de către bacterii nu poate fi exclusă.
Reproducerea și dezvoltarea
Gonadele masculine și feminine se găsesc întotdeauna separat la diferiți indivizi. În timp ce la unele specii sexele se pot distinge între ele prin structura celui mai important rând de spini, acest lucru nu este posibil la altele. Semnificația diferenței dintre clavoscalide este neclară, dar poate fi legată de utilizarea acestor structuri în căutarea unui partener.
La gonadele feminine, ovarele, se dezvoltă doar un singur ou foarte mare. Deoarece a fost găsit un fel de depozit de spermă la femele, se presupune că fertilizarea are loc intern, dar nu se știe nimic despre dezvoltarea embrionară ulterioară.
Animalele din corset trec printr-un stadiu larvar cunoscut sub numele de larva Higgins. Acesta are „degetele de la picioare” mari, în formă de frunze, la capătul spate, care sunt utilizate împreună cu două până la trei vârfuri pe burtă ca palete pentru locomoție în plancton sau poartă glande adezive cu care animalele se atașează de sediment.
Larvele au, de asemenea, deja un introvertit, dar conul gurii nu este încă întărit cu stileturi rigide, ca la animalele adulte. Stadiul adult este atins după mai multe năpârliri printr-o metamorfoză, care este uneori precedată de formarea unui chist rezistent.
Fenomenul neoteniei poate fi găsit la unele larve, adică devin mature sexual în timp ce sunt încă în stare larvară și se reproduc partenogenetic, adică fără un proces de fertilizare. Pentru a face acest lucru, ei formează un chist în care mută. Mai multe ovule se dezvoltă acum în ovar, din care ies patru până la doisprezece larve fiice, care nu pot fi distinse de larvele sexuale în ceea ce privește forma. Aceasta moare apoi, după care larvele fiice sunt eliberate din coaja pielii animalului. La rândul lor, sunt capabili să se reproducă unisexual, motiv pentru care unul din unul ciclul de viață partenogenetic vorbește.
Istorie tribală
Până în prezent, animalelor corset nu li se pot atribui descoperiri fosile fără echivoc. Comparațiile cu taxonii moderni își văd rudele cele mai apropiate destul de clar în cârligul (Kinorhyncha) și priapulida (Priapulida), cu care formează taxonul Scalidophora. Cele trei grupuri împărtășesc numeroase caracteristici, cum ar fi pielea exterioară întărită cu chitină, perii sau spini care conțin chitină, gropițe (flosculi) care servesc pentru percepția senzorială și două grupuri de mușchi retractori introvertiți.
Care dintre cele două filuri animale reprezintă grupul suror evolutiv al animalelor corset, cu toate acestea, este mult mai controversat; toate cele trei combinații posibile au fost propuse și justificate de zoologi. Prezența unui corset format din cuticulă, care este prezentă în aceasta din urmă în stadiul larvelor, sugerează o relație mai strânsă între animalele corset și viermii priap, în timp ce conul gurii comun acestora, care poate fi extins, dar nu întors, sugerează o relație strânsă între animalele corset și cârligul. Cea de-a treia alternativă, o relație taxon soră între viermii de viță de vie și viermi priap cu animalele corset ca grup exterior, este justificată de țesutul faringian al mezodermului embrionar care apare la primii doi taxoni. Teza conform căreia animalele corset au apărut din priapworms prin pedomorfoză, adică prin reținerea caracteristicilor larvelor în stadiul adult, a fost luată în considerare, dar până acum nu a fost acceptată.
Fosilele de embrioni ale speciei provin din Hunan în sudul Chinei din 2004 Markuelia hunanensis cunoscut. Acestea provin din epoca geologică a Cambriei mijlocii până la sfârșitul anului în urmă cu aproximativ 500 de milioane de ani și sunt privite printr-o analiză cladistică ca reprezentanți ai descendenței Scalidophora, deci nu pot fi atribuite niciunui dintre cele trei grupuri moderne care alcătuiesc acest taxon. Datorită condițiilor unice de conservare în fosfatul de calciu cu cereale fine, dezvoltarea embrionară a Markelia hunanensis destul de bine cunoscut, ceea ce dă naștere la situația neobișnuită despre care se știe mai multe despre dezvoltarea timpurie a acestei specii, care a dispărut de o jumătate de miliard de ani, decât despre cea a rudelor sale moderne.
Markuelia hunanensis a fost posibil segmentată - dacă această constatare și, în același timp, analiza cladistică ar fi confirmată, pierderea segmentării ar fi probabil o caracteristică comună derivată, o sinapomorfie, a viermilor priapici și a animalelor corset și ar sublinia astfel relația lor sora-grup.
Viermii de fire (Nematoda) și viermii de sfoară (Nematomorpha), cu care Scalidophora formează taxonul Cycloneuralia, sunt de asemenea înrudiți cu animalele corset. Toți aceștia sunt clasificați în animalele de năpârlire (Ecdysozoa), cărora le aparțin Panarthropoda cu artropodele ca cel mai important grup.
Sistematică
Astăzi se consideră de necontestat că animalele corset formează un grup relațional natural, adică în sensul cladisticii, sunt un taxon monofiletic și includ astfel toți descendenții strămoșului lor comun. Caracteristicile comune derivate ale grupului, sinapomorfii, sunt, de exemplu, protonefridia expediată împreună cu gonadele, spinoscalidele speciale de pe cap, care au propriii lor mușchi și „degetele de la picioare” ale larvelor Higgins.
La începutul secolului al XXI-lea, sunt cunoscute aproape o sută de specii, dintre care aproape mai mult de zece au fost descrise până acum științific. Acestea sunt împărțite în două familii în ordinea Nanoloricida:
- Pliciloricidae se caracterizează prin douăzeci și două doar puțin întărite (sclerotizat) Plăci de Lorica fără spini pe ele. Anusul și deschiderea genitală sunt pe partea stomacului. Mascul și femela din Pliciloricidae nu pot fi distinși extern; larvele lor au degetele de la picioare cu glande lipice. Până în prezent, au fost descrise două genuri, Pliciloricus și Rugiloricus.
- În Nanaloricidae, Lorica puternic întărit este format din șase plăci, dintre care un total de cincisprezece spini goi indică spre față. Poziția din spate a anusului și deschiderea genitală, aspectul diferit al masculilor și femelelor și degetele de la picioare prezente în larve le deosebesc, de asemenea, de Pliciloricidae. Toate Nanaloricidae aparțin unui singur gen Nanaloricus.
Pentru speciile care nu au fost încă descrise, ar trebui să se stabilească două noi familii.