Asociațiile patologice ale sindromului Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser - sciencedirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

sindromului

Obțineți acces Obțineți acces

Arhive Pediatrie

Adăugați la Mendeley

rezumat

Sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) (agenezia structurilor Mülleriene la fete) este adesea asociat cu alte anomalii: rinichi sau os, surditate, tumori ovariene. Se știe puțin despre anomaliile funcționale ale ovarelor.

Observații. - Sunt raportate cinci cazuri noi de MRKH. Au fost asociate cu surditate în două cazuri, anomalii renale în trei cazuri, anomalii vertebrale într-un caz, exces de greutate și disfuncție ovariană în patru cazuri (sindromul ovarului polichistic, pubertatea precoce, hiperandrogenismul). În toate cele cinci cazuri, o anomalie în poziția ovarelor a explicat lipsa de fiabilitate a ultrasunetelor.

Concluzie. - Diagnosticul sindromului MRKH implică căutarea altor anomalii. O tulburare funcțională ovariană nu ar trebui să nege sindromul MRKH.