ASS-ratiopharm® 500 mg
Descărcări
Detalii produs
ASS-ratiopharm ® 500 mg - disponibil în următoarele dimensiuni de ambalaj:| 30 comprimate | 4,83 € | 3403885 |
| 50 comprimate | 6,16 EUR | 3404867 |
| 100 comprimate | 9,45 € | 3416422 |
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENTI
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ASS-ratiopharm ® 500 mg
Tablete
Ingredient activ: acid acetilsalicilic
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Ce este în acest prospect
1. Ce este ASS-ratiopharm ® 500 mg și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua ASS-ratiopharm ® 500 mg?
3. Cum să luați ASS-ratiopharm ® 500 mg?
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
5. Cum trebuie păstrat ASS-ratiopharm ® 500 mg?
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este ASS-ratiopharm ® 500 mg și pentru ce se utilizează?
ASS-ratiopharm ® 500 mg este un medicament antialgic și anti-febril din grupul de substanțe antiinflamatoare.
Se utilizează ASS-ratiopharm ® 500 mg
- durere ușoară până la moderată
- febră
Sugestii:
Cu toate acestea, din cauza apariției posibile a sindromului Reye, ASS-ratiopharm ® 500 mg trebuie administrat numai la copii și adolescenți cu boli febrile la recomandări medicale și numai dacă alte măsuri nu funcționează (vezi 2. la „Copii și adolescenți”).
ASS-ratiopharm ® 500 mg nu trebuie administrat pentru o lungă perioadă de timp sau în doze mai mari, fără a cere medicului dumneavoastră sau medicului dentist.
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua ASS-ratiopharm ® 500 mg?
ASS-ratiopharm ® 500 mg nu trebuie luat,
- dacă sunteți alergic la acid acetilsalicilic, salicilați, la un grup de substanțe legate de acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- pentru ulcerele stomacale și intestinale
- cu tendință de sângerare crescută patologic
- în ultimele trei luni de sarcină
Avertismente și precauții
Vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua ASS-ratiopharm ® 500 mg.
Trebuie să luați ASS-ratiopharm® 500 mg numai cu precauție specială (adică la intervale mai mari sau în doză redusă) și sub supraveghere medicală
- dacă sunteți hipersensibil la alte analgezice, medicamente inflamatorii sau reumatice sau dacă aveți alte alergii
- cu tratament simultan cu medicamente anticoagulante (de exemplu, derivați cumarinici, heparină [cu excepția tratamentului cu heparină cu doze mici])
- în astmul bronșic
- pentru probleme cronice sau recurente de stomac sau duodenale
- cu rinichi deteriorati anterior
- în disfuncții hepatice severe
- în primele 6 luni de sarcină
Dacă suferiți de astm, febră de fân, umflarea membranelor mucoase nazale (polipi nazali) sau infecții respiratorii cronice (mai ales în combinație cu simptome asemănătoare febrei de fân) sau dacă sunteți hipersensibil la analgezice și medicamente reumatoide de toate tipurile, există un risc atunci când luați ASS-ratiopharm ® 500 mg a crizelor de astm (așa-numita intoleranță analgezică/astm analgezic). Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de utilizare. Același lucru se aplică pacienților hipersensibili (alergici) la alte substanțe, cum ar fi B. cu reacții cutanate, mâncărime sau erupție pe urzică.
Dacă luați ASS-ratiopharm ® 500 mg înainte de operație, medicul sau dentistul trebuie să fie întrebat sau informat.
Utilizarea necorespunzătoare pe termen lung, cu doze mari, a analgezicelor poate duce la dureri de cap care nu trebuie tratate cu doze crescute de medicament.
În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special atunci când se combină mai multe analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de insuficiență renală (nefropatie analgezică).
ASS-ratiopharm ® 500 mg aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot afecta fertilitatea femeilor. Acest efect este reversibil (reversibil) după întreruperea tratamentului.
Copii și tineri
ASS-ratiopharm ® 500 mg trebuie administrat numai la copii și adolescenți cu boli febrile la recomandări medicale și numai dacă alte măsuri nu funcționează. Dacă aceste boli duc la vărsături prelungite, acesta poate fi un semn al sindromului Reye, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită tratament medical imediat.
Luarea ASS-ratiopharm® 500 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.
- efectul medicamentelor anticoagulante (de exemplu, derivați cumarinici și heparină)
- riscul sângerărilor gastro-intestinale cu tratament simultan cu medicamente care conțin cortizon sau substanțe asemănătoare cortizonului sau cu consum simultan de alcool
- efectele anumitor medicamente pentru scăderea zahărului din sânge (sulfoniluree)
- efectele dorite și nedorite ale metotrexatului
- nivelurile sanguine de digoxină, barbiturice și litiu
- efectele dorite și nedorite ale unui anumit grup de durere și medicamente reumatice (analgezice nesteroidiene/medicamente antiinflamatoare)
- efectul anumitor antibiotice (combinații de sulfonamide și sulfonamide [de exemplu sulfametoxazol/trimetoprim])
- efectele triiodotironinei, un medicament anti-tiroidian
- efectele acidului valproic, un medicament utilizat pentru tratarea convulsiilor (epilepsie)
ASS-ratiopharm ® 500 mg reduce efectele
- anumite medicamente care determină urinare crescută (așa-numiții antagoniști ai aldosteronului și diuretice de ansă)
- medicamente antihipertensive
- medicamente pentru gută care eliberează acid uric (de exemplu, probenecid, sulfinpirazonă)
Prin urmare, ASS-ratiopharm® 500 mg nu trebuie utilizat împreună cu unul dintre cele de mai sus. Substanțele sunt utilizate fără indicația expresă a medicului.
Utilizarea ASS-ratiopharm ® 500 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool
Consumul de alcool trebuie evitat pe cât posibil în timp ce se ia ASS-ratiopharm ® 500 mg.
perioada de sarcină și alăptare
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
sarcina
Dacă sarcina este determinată în timp ce luați ASS-ratiopharm ® 500 mg pentru o lungă perioadă de timp, medicul trebuie să fie informat. În primul și al doilea trimestru de sarcină, ASS-ratiopharm ® 500 mg trebuie administrat numai după consultarea unui medic. În ultimele 3 luni de sarcină, acidul acetilsalicilic nu trebuie luat din cauza unui risc crescut de complicații atât pentru mamă cât și pentru copil la naștere.
Alăptarea
Ingredientul activ acid acetilsalicilic și produsele sale de descompunere trec în laptele matern în cantități mici. Deoarece până acum nu s-au cunoscut consecințe negative pentru sugar, dacă doza recomandată este luată pentru o perioadă scurtă de timp în caz de durere sau febră, de obicei nu este necesară întreruperea alăptării. Dacă, în cazuri individuale, a fost prescris un aport mai lung sau o doză mai mare (mai mult de 6 comprimate pe zi, corespunzătoare a 3 g acid acetilsalicilic/zi), trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu sunt necesare precauții speciale.
3. Cum să luați ASS-ratiopharm ® 500 mg?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza recomandată este
Vârstă
O singura doza
Doza zilnică totală
Copii de la 6 la 14 ani
½-1 comprimat
(echivalent cu 250-500 mg acid acetilsalicilic)
1½-3 Comprimate (echivalent cu 750-1,500 mg acid acetilsalicilic)
Adolescenți și adulți
1-2 Comprimate (echivalent cu 500-1.000 mg acid acetilsalicilic)
3-6 Comprimate (echivalent cu 1.500-3.000 mg acid acetilsalicilic)
Dacă este necesar, doza unică poate fi administrată la intervale de 4-8 ore de până la 3 ori pe zi.
Notă:
La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, doza trebuie redusă sau intervalul de administrare prelungit.
tip de aplicatie
Luați ASS-ratiopharm ® 500 mg întregi cu mult lichid și nu pe stomacul gol.
Durata de aplicare
Nu luați ASS-ratiopharm ® 500 mg pentru durere sau febră mai mult de 3-4 zile fără sfatul medicului sau dentarului.
Dacă luați mai mult ASS-ratiopharm ® 500 mg decât trebuie
Amețeala și sunetele în urechi pot fi semne de otrăvire gravă, în special la copii și vârstnici. Dacă suspectați o supradoză de ASS-ratiopharm ® 500 mg, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră. În funcție de gravitatea otrăvirii, medicul poate decide cu privire la orice măsuri care ar putea fi necesare.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
Frecvent:
Afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi dureri de stomac și ușoară pierdere de sânge din zona gastro-intestinală (microsângerare).
Ocazional:
greață, vărsături și diaree și sângerări în stomac sau intestine.
Rar:
Ulcere gastrice sau intestinale, care foarte rar duc la o descoperire și, mai ales la astmatici - reacții de hipersensibilitate (atacuri de respirație scurtă, reacții cutanate), umflături ale feței, limbii și laringelui (edem Quincke).
În cazuri individuale, au fost descrise disfuncții hepatice și renale, niveluri reduse de zahăr din sânge (hipoglicemie) și erupții cutanate deosebit de severe (până la eritem exudativum multiforme).
Sângerări precum B. Sângerările nazale, sângerarea gingiilor sau sângerarea pielii pot apărea cu o posibilă prelungire a timpului de sângerare. Acest efect poate dura 4 până la 8 zile după ingestie.
Acidul acetilsalicilic reduce excreția acidului uric în doze mici. La pacienții cu risc de acest lucru, acest lucru poate declanșa un atac de gută.
Utilizarea pe termen lung sau cronică poate provoca tulburări nervoase centrale, cum ar fi cefalee, amețeli, vărsături, sunete în urechi, tulburări vizuale sau somnolență (somnolență), precum și anemie datorată deficitului de fier (anemie feriprivă).
În cazuri rare, după administrarea prelungită de ASS-ratiopharm ® 500 mg, poate apărea anemie datorată pierderilor gastro-intestinale ascunse.
Tulburările echilibrului acido-bazic, precum și retenția de sodiu și apă pot apărea cu utilizarea dozelor mari și cu dispunerea adecvată.
Dacă se depășește doza recomandată, valorile ficatului (transaminazele) pot crește. Acesta este motivul pentru care sunt necesare teste regulate de ficat, în special la copii.
Contramăsuri
Dacă observați efectele secundare menționate mai sus, ASS-ratiopharm® 500 mg nu trebuie administrat din nou. Anunțați-l pe medicul dumneavoastră, astfel încât să poată decide gravitatea și orice măsuri suplimentare care ar putea fi necesare.
La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, ASS-ratiopharm® 500 mg nu trebuie administrat din nou.
Dacă apar scaune negre (scaune gudronate, semne de sângerare gastrică severă), anunțați imediat medicul dumneavoastră.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
5. Cum trebuie păstrat ASS-ratiopharm ® 500 mg?
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Păstrați blisterul în cutie pentru a fi protejat de umiditate.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține ASS-ratiopharm ® 500 mg
Ingredientul activ este acidul acetilsalicilic.
Fiecare comprimat conține 500 mg acid acetilsalicilic.
Celelalte ingrediente sunt:
Amidon de porumb, pulbere de celuloză.
Cum arată ASS-ratiopharm ® 500 mg și conținutul ambalajului
Tabletă albă, rotundă, cu un punctaj încrucișat pe o parte.
Pilula poate fi împărțită în două jumătăți egale.
Crestătura de rupere este doar pentru împărțirea comprimatului în sferturi pentru înghițire ușoară și nu pentru împărțirea acesteia în sferturi egale.
ASS-ratiopharm ® 500 mg este disponibil în pachete de 30, 50 și 100 de comprimate.
Antreprenor farmaceutic
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Producător
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în martie 2017