BENEMIDE - Probenecid - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
- Guta tophacée sau nu în absența hiperuraturiei.
- Hiperuricemie simptomatică primară sau secundară fără insuficiență renală.
- Adjuvant la terapia cu penicilină.
Cum să o luați + -
Comprimatele trebuie absorbite în timpul meselor.
Poate ajunge la câteva luni.
- Tratamentul de bază al hiperuricemiei: la adulți și copii de la 15 ani:
. prima săptămână: 1 comprimat pe zi în asociere cu colchicină,
. tratament de întreținere: 2 până la 3 comprimate pe zi întrerupte.
- Adjuvant pentru terapia cu penicilină: la adulți și copii de la 2 ani:
. adult: 4 comprimate pe zi pe durata tratamentului antiinfecțios.
. copil de la 2 ani: 1/2 până la 2 comprimate pe zi, în funcție de vârstă. La copiii cu vârsta sub 6 ani, este imperativ să sfărâmați comprimatul și să-l dizolvați în puțin iaurt sau lichid îndulcit.
Reacții adverse posibile + -
- Durere de cap
- Anorexie
- Greaţă
- Vărsături
- Gingivalgia
- Senzație amețitoare
- Urinare frecventa
- Reacție de hipersensibilitate
- Febră
- Dermatită alergică
- Prurit
- Urticarie alergică
- Anafilaxie
- Necroză hepatică
- Sindrom nefrotic
- Anemie aplastica
- Anemie hemolitică în caz de deficit de G6PD
- Cel mai adesea: cefalee, anorexie, greață, vărsături, gingivalgie, amețeli, urinare frecventă.
- Rar: reacție de hipersensibilitate cu febră, dermatită, prurit, urticarie, anafilaxie.
- Foarte rar: necroză hepatică, sindrom nefrotic, anemie aplastică, anemie hemolitică la pacienții cu deficit de G6PD.
Contraindicații + -
- Hipersensibilitate probenecidă
- Intoleranță la gluten
- Insuficiență renală severă
- Litiază urică
- Uraturia> = 700 mg/24 h
- Hiperuricemie secundară tumorilor maligne hematologice
- Sarcina
Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la probenecid sau la oricare dintre componentele acestui medicament,
- insuficiență renală severă,
- uraturie> = 700 mg/24 h sub regim alimentar normal,
- hiperuricemie secundară tumorilor maligne hematologice,
- tratament cu metotrexat.
În general, acest medicament nu este recomandat:
- în timpul sarcinii sau alăptării:
. sarcină: nu există date fiabile privind teratogeneza la animale. În clinică, în prezent nu există date suficient de relevante pentru a evalua un posibil efect malformativ sau fetoxic al probenecidului atunci când este administrat în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea probenecidului nu este recomandată în timpul sarcinii.