Boala Basedow Tepezza pentru afectarea ochilor; FARMACIE ADHOC

boala

Berlin - Agenția americană de medicamente FDA a acordat aprobarea Horizon Therapeutics pentru Tepezza (teprotumumab): Medicamentul reprezintă astfel prima opțiune de tratament medicamentos pentru implicarea ochilor în boala Graves, care este, de asemenea, cunoscută sub numele de „Boala ochiului tiroidian” (TED) sau orbitopatia endocrină ( EO).

EO poate reprezenta o parte specială a tabloului clinic al bolii Graves: în boala autoimună, se formează anticorpi împotriva glandei tiroide. Drept urmare, există o producție crescută de hormoni, ceea ce duce în cele din urmă la o tiroidă hiperactivă. În unele cazuri, receptorii TSH se formează și în țesutul orificiilor oculare: anticorpii care sunt direcționați efectiv împotriva tiroidei atacă apoi și receptorii din ochi. Inițial, pot exista simptome mai puțin caracteristice, cum ar fi durerea ochilor, sensibilitatea la lumină sau probleme de închidere a ochilor.

Procesul autoimun are ca rezultat, în cele din urmă, o reacție inflamatorie în orificiile oculare: Rezultatul poate fi afectarea funcțională a mușchilor oculari, care sunt asociate cu strabism sau vedere dublă. Umflarea împinge adesea globii oculari spre exterior și iese în mod clar (proeminența ochilor). De cele mai multe ori boala progresează în crize, poate apărea atât înainte, în timpul sau după apariția bolii tiroidiene propriu-zise, ​​astfel încât atunci când boala oculară izbucnește, hormonii tiroidieni pot fi în intervalul normal. Cei afectați sunt adesea sever restricționați în viața lor de zi cu zi și capacitatea lor de a acționa din cauza simptomelor: mulți nu mai sunt capabili să conducă o mașină sau să facă o treabă zilnică.

Medicamentul Tepezza, care a fost acum aprobat de FDA, reprezintă prima opțiune de terapie medicamentoasă pentru această boală.Teprotumumab este un anticorp monoclonal complet uman și un inhibitor țintit al receptorului factorului de creștere 1 similar insulinei (IGF-1R). Medicamentul se administrează sub formă de opt perfuzii la fiecare trei săptămâni. „Aprobarea de astăzi este o etapă importantă în tratamentul bolilor tiroidiene”, a spus dr. Wiley Chambers, director asociat, Transplant and Ophthalmic Products, FDA Center for Drug Evaluation and Research. Noul tratament ar putea schimba cursul bolii și poate salva pacientul de la a fi supus mai multor intervenții invazive.