Boli neurologice - Cercetarea creierului - Fédération Hospitalière de France

Sunteți aici: Acasă Dosarele dvs. de sănătate Patologii Boli neurologice - Cercetarea creierului

neurologice

  • Reduceți zoomul
  • Măriți zoomul
  • Imprimați pagina
  • Stare de nervozitate
  • Facebook
  • Google +

Foarte numeroase, afecțiunile care afectează celulele nervoase sunt variate în modul lor de exprimare, neînțeles pe deplin, și pentru unele dintre ele asociate cu îmbătrânirea.

În Franța, una din trei persoane spune că este îngrijorată - direct sau indirect - de una dintre aceste boli.

Considerate mult timp incurabile, au beneficiat timp de zece ani de o serie de tratamente noi care ajută la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Acest dosar își propune să prezinte principalele boli neurologice. Se desfășoară în parteneriat cu Federația pentru Cercetarea Creierului (FRC), creat în 2000 de asociații și fundații de cercetare privind bolile neurologice care susțin pacienții, reunește șase asociații membre și șase asociații partenere reprezentând toate bolile neurologice și tulburările mentale.

FRC are mai multe misiuni:

  • Permiteți publicului să înțeleagă mai bine funcționarea creierului, bolile acestuia și să îl informeze cu privire la ultimele progrese în cercetarea neurologică.
  • Ajutați cercetătorii să înțeleagă mai bine creierul, funcționarea acestuia și bolile sale, contribuind financiar la munca lor.

Association for Research on Amyotrophic Lateral Sclerosis/Foundation for Aid to Research on Multiple Sclerosis/France Foundation for Research on Epilepsy/France Alzheimer/France Parkinson/National Union of Families and Friends of Psychiatric patients.

Amadys (distonii)/Aramise (atrofie multisistemică)/ARTC (tumori cerebrale)/Franța AVC (accidente cerebrovasculare)/Huntington Franța (coreea Huntington)/La Fondation Motrice (paralizie cerebrală)

Federația pentru Cercetarea Creierului: www.frc.asso.fr

  • Boala Alzheimer
  • boala Parkinson
  • Epilepsie
  • Scleroza multiplă (SM)
  • Coreea lui Huntington
  • Tumori cerebrale
  • Atrofie multisistemică (MSA)
  • Distonie
  • Accident cerebrovascular (accident vascular cerebral)
  • Paralizie cerebrală (CP) sau paralizie cerebrală (IMC)
  • Scleroza laterală amiotrofică (SLA)
  • Tulburări psihice
  • „Trebuie să sprijinim cercetarea creierului în țara noastră”

Descrisă în 1906 de medicul, psihiatrul și neurologul german Aloïs Alzheimer, boala care îi poartă acum numele este o patologie neurodegenerativă.

Aproximativ 0,5% din populație este afectată de această boală înainte de vârsta de 65 de ani, 2 până la 4% după. Dar această proporție crește brusc odată cu vârsta, ajungând la 15% din persoanele cu boală la vârsta de 80 de ani.

Aproape un milion de oameni suferă de demență de tip Alzheimer în Franța, iar acest număr s-ar putea dubla până în 2020. Prin urmare, este o problemă medicală, științifică, socială și economică majoră în toate țările dezvoltate, unde speranța de viață este mare. ”a crescut constant de un secol.

Pentru a afla mai multe:

Descrisă pentru prima dată în 1817 de un medic englez care i-a dat numele, boala Parkinson este o boală degenerativă a sistemului nervos central. Zonele afectate în mod specific sunt neuronii producători de dopamină (sistemul dopaminergic).

Extrem de rară înainte de vârsta de 45 de ani, boala Parkinson afectează subiecții mai în vârstă: 1% din populație este afectată după 65 de ani, iar vârful de frecvență este de aproximativ 70 de ani.
Numărăm aproximativ 100.000 de pacienți în Franța și 8.000 de cazuri noi declarați în fiecare an.

Identificarea genelor implicate în boala Parkinson rămâne o preocupare majoră pentru cercetători, care speră să elucideze mecanismele.

Pentru a afla mai multe:

Epilepsia este o boală neurologică slab înțeleasă care afectează aproape 500.000 de oameni în Franța, dintre care jumătate au sub 20 de ani. Se caracterizează prin repetarea unor crize imprevizibile, bruste și adesea foarte scurte, care iau forme foarte diverse. Acesta este motivul pentru care ar trebui să vorbim despre „epilepsii” și nu despre epilepsie.

Aceste crize surpriză au înconjurat de mult boala într-un halou de mister. Astăzi, știm că originea sa se află în creier și este legată de descărcări anormale în rețelele neuronale pe care electroencefalograma le poate înregistra. Dar teama de epilepsie, alimentată parțial de răspândirea ideilor preconcepute, este adesea mai greu de suportat decât boala în sine.

Vorbim despre o dublă boală: patologia dar și boala socială datorată privirii celorlalți.

Pentru a afla mai multe:

SM este definită ca o boală neurologică cronică, adesea invalidantă, care afectează doar sistemul nervos central (creierul și măduva spinării).

După mai multe ipoteze, un consens admite că SM aparține și bolilor autoimune. Adică sistemul de apărare al pacientului, angajat în lupta împotriva atacurilor externe (microbi), se lasă dus și atacă propriile celule ale individului, din motive încă slab înțelese. În cazul SM, mielina sistemului nervos central este modificată.

SM este o boală la vârsta adultă tânără - vârsta medie de debut a simptomelor este de 30 - și afectează în special femeile (raportul de sex de 1,7). În întreaga lume, peste 2.000.000 de persoane sunt afectate de SM, 80.000 în Franța. Această patologie este principala cauză a unei dizabilități grave non-traumatice în anii treizeci.

Diagnosticul SM este deosebit de dificil. În 85% din cazuri, se manifestă inițial sub formă de recidive cu simptome care variază foarte mult de la o persoană la alta: tulburări motorii datorate slăbiciunii musculare, semne oculare care provoacă disconfort vizual, tulburări de echilibru, tulburări urinare sau sexuale . .

Pentru a afla mai multe:

Boala Huntington este o tulburare neurodegenerativă moștenită care provoacă o afectare profundă și severă a abilităților fizice și intelectuale.

Boala afectează bărbați și femei fără discriminare; atunci când un părinte este afectat, copiii prezintă unul din doi risc de a moșteni gena greșită care va provoca boala, de obicei la vârsta adultă.

În Franța, această boală afectează aproximativ una din 10.000 de persoane, ceea ce reprezintă aproximativ 6.000 de pacienți și 12.000 de purtători ai genei defecte provizoriu lipsit de semne clinice.

Bolnavul își pierde treptat autonomia și devine dependent de actele vieții de zi cu zi. Simptomele pot varia de la pacient la pacient. Putem observa la nivel motor: mers instabil, neliniște, nerăbdare, ticuri și mișcări sacadate.
Din punct de vedere intelectual, observăm pierderea sentimentului de direcție, probleme de memorie, tulburări emoționale, oboseală, schimbări de dispoziție, agresivitate, retragere în sine ...

Pentru a afla mai multe:

Tumorile cerebrale rezultă din proliferarea necontrolată a anumitor celule.