BRONCALENE Copil - Folcodină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
Tratamentul simptomatic tuse neproductive deranjante, în special predominant nocturne la copiii peste 3 ani.
Cum să o luați + -
O lingură de măsurare de 5 ml conține 2,5 mg de folcodină și 0,5 mg de clorfenamină.
O lingură de 15 ml conține 7,5 mg de folcodină și 1,5 mg de clorfenamină.
Acest tratament simptomatic trebuie să fie scurt (câteva zile) și limitat la momentele în care apare tusea.
În absența oricărui alt medicament care ia codeină sau orice alt inhibitor central al tusei, doza zilnică de folcodină care nu trebuie depășită este de 90 mg la adulți și 1 mg/kg la copii.
Doza uzuală este:
- Copil de la 14 la 18 kg (aproximativ 3 până la 5 ani): 1 lingură de măsurare de 5 ml, care trebuie reînnoită, la nevoie, la fiecare 6 ore, fără a depăși 3 linguri de măsurare pe zi.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 18 și 24 kg (aproximativ 6 până la 7 ani): 1 lingură de măsurare de 5 ml, care trebuie reînnoită la fiecare 4 ore, minim, fără a depăși 4 linguri de măsurare pe zi.
- Copil de la 24 la 30 kg (aproximativ 8-10 ani): 1 lingură de 15 ml (sau 3 linguri de măsurare de 5 ml), care trebuie reînnoită după o perioadă minimă de 6 ore fără a depăși 3 linguri (sau 9 de măsurare linguri de 5 ml) pe zi.
- Copil de la 30 la 50 kg (aproximativ 11 până la 15 ani): 1 lingură de 15 ml (sau 3 linguri de măsurare de 5 ml), care trebuie reînnoită după o perioadă minimă de 4 ore fără a depăși 4 linguri de 15 ml ( sau 12 linguri de măsurare de 5 ml) pe zi.
- În caz de insuficiență hepatică, insuficiență renală: doza inițială va fi redusă la jumătate în comparație cu doza recomandată și poate fi crescută în funcție de toleranță și necesități.
Reacții adverse posibile + -
- Sedare
- Somnolenţă
- Constipație
- Greaţă
- Vărsături
- Spasm bronșic
- Membranele mucoase uscate
- Tulburări de acomodare
- Midriază
- Palpitatii
- Retenție urinară
- Hipotensiune ortostatică
- Tulburarea echilibrului
- Frica de inaltimi
- Pierderea memoriei
- Scăderea concentrației
- Incoordonarea motorie
- Tremur
- Confuzie mentală
- Halucinații
- Agitaţie
- Nervozitate
- Insomnie
- Eritem
- Prurit
- Eczemă
- Purpura alergică
- Urticarie alergică
- Edem alergic
- Angioedem
- Șoc anafilactic
Legat de folcodină:
Posibilitate de: sedare sau somnolență, mai marcată la începutul tratamentului, constipație.
Rareori au fost descriși:
Legat de clorfenamină:
. Sedare sau somnolență, mai accentuată la începutul tratamentului.
. Efecte anticolinergice precum uscăciunea membranelor mucoase, constipație, tulburări de acomodare, midriază, palpitații, risc de retenție urinară.
. Tulburări de echilibru, amețeli, pierderi de memorie sau concentrare, mai frecvent la vârstnici.
. Incoordonare motorie, tremurături.
. Confuzie mintală, halucinații.
. Mai rar, efectele sunt excitare: neliniște, nervozitate, insomnie.
. Eritem, prurit, eczeme, purpură, urticarie.
. Edem, mai rar angioedem.
Contraindicații + -
- Alergie la folcodină
- Alergie la clorfenamină
- Copil sub 3 ani
- Insuficiență respiratorie
- Astmatic
- Hrănirea cu lapte
- Glaucom cu închidere unghiulară
- Retenția urinară legată de tulburările uretrale
Acest medicament este CONTRAINDICAT în următoarele cazuri:
- Copii sub 3 ani.
- Alergie la oricare dintre constituenți.
Datorită prezenței folcodinei:
- Tuse de astmatic.
- Alăptarea: Nu se știe dacă clorfenamina trece în laptele matern. Sedarea sau excitarea paradoxală a sugarului este posibilă dacă acest medicament este administrat în timpul alăptării. Folcodina trece în laptele matern. Cu codeina, câteva cazuri de hipotonie și pauze respiratorii au fost descrise la sugari după ingestia de către mamele de codeină la doze supraterapeutice. Având în vedere aceste date și prin extrapolare cu codeină, aportul acestui medicament este contraindicat în cazul alăptării.