Ce se înțelege prin tumori osoase? Tehnicienii

Umflat, roșu și fraged: simptomele unei tumori osoase sunt de obicei similare cu cele ale unei ușoare vânătăi. Contactați medicul de familie dacă aceste simptome persistă o perioadă neobișnuit de lungă și nu vă amintiți o leziune corespunzătoare: În cazuri foarte rare, cancerul osos poate fi cauza.

Acest lucru provine din țesut osos, cartilajal sau din măduva osoasă și, în principiu, poate apărea pe întregul schelet. În funcție de tipul tumorii, oasele lungi ale brațelor și picioarelor, precum și regiunea genunchiului, șoldului sau umărului sunt afectate în principal.

Tumoare osoasă benignă sau malignă: o distincție importantă

Tumorile osoase benigne cresc foarte încet, sunt clar delimitate de mediul înconjurător și nu formează metastaze, adică tumori fiice. Boala este malignă numai atunci când celulele unei tumori degenerează mai puternic, se divid rapid și pot fi spălate în alte părți ale corpului prin sânge: vorbim despre cancerul osos.

Acest lucru poate apărea în primul rând prin celule osoase degenerate sau în mod secundar ca metastază a altei tumori. Cancerul osos primar afectează aproximativ 800 de persoane anual în Germania și este foarte agresiv în multe cazuri. Diagnosticul precoce este cu atât mai important: există șanse mari de recuperare în stadiile incipiente.

Simptome

O tumoare osoasă începe de obicei cu dureri plictisitoare. Acestea pot crește atât în repaus, cât și în timpul efortului și sunt adesea însoțite de umflarea sau înroșirea zonei afectate.
Dacă tumora este localizată în apropierea unei articulații, aceasta îi poate limita funcția: este esențial să discutați cu medicul dumneavoastră despre durerile articulare unilaterale și problemele cu anumite mișcări.
În plus, țesutul bolnav poate slăbi atât osul afectat încât se rupe fără un declanșator recunoscut. O astfel de pauză spontană este un semnal de avertizare important și ar trebui examinată, printre altele, pentru cancerul osos.
Dacă tumoarea se dezvoltă în zona craniului sau a coloanei vertebrale, aceasta poate provoca afecțiuni neurologice: aveți tulburări bruște de vedere și auz sau simptome de paralizie de către un medic rapid.
În stadii avansate, o tumoare osoasă duce la o senzație pronunțată de stare generală de rău: contactați medicul dacă aveți febră persistentă, epuizare, transpirații nocturne sau dacă slăbiți inexplicabil.

diagnostic

În primul rând, medicul dumneavoastră de familie vă va întreba despre simptomele dumneavoastră și, dacă este necesar, va suspecta cancerul osos. El află, de asemenea, despre factorii de risc individuali: De exemplu, radiațiile anterioare sau chimioterapia, precum și predispozițiile ereditare sau bolile anterioare pot promova dezvoltarea cancerului osos. Acestea includ, de exemplu, o boală a bolii Paget, boala Ollier și econdromatoza sau encondromatoza.

Cauza exactă a cancerului osos rămâne obiectul cercetării până în prezent și în marea majoritate a cazurilor rămâne inexplicabilă.

Examinare fizică

Ca parte a unui examen fizic, medicul de familie va examina cu atenție umflătura vizibilă sau articulația dureroasă. Dacă nu poate clarifica originea plângerii, de obicei va comanda examinări imagistice și un test de sânge.

Examen cu raze X și cu ultrasunete

Razele X din zona afectată a corpului ajută la evaluarea mai precisă a unei posibile tumori. În plus, o examinare cu ultrasunete poate arăta dacă sunt afectate și țesuturile moi din jur, cum ar fi mușchii sau ganglionii limfatici.

Tomografie computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)

Dacă medicul dumneavoastră de familie găsește de fapt o așa-numită masă, el vă va îndruma la un radiolog. Acest lucru va utiliza CT sau RMN pentru a produce imagini precise ale interiorului corpului: acestea pot spune adesea dacă tumoarea este benignă sau malignă.

biopsie

În cele din urmă, un eșantion de țesut al tumorii oferă certitudine: este examinat într-un laborator și poate dovedi definitiv sau infirma o suspiciune de cancer.

Scintigrafie scheletică

Odată ce diagnosticul de cancer osos a fost pus, radiologul dvs. caută metastaze. În plus față de CT și RMN, el folosește și ceea ce este cunoscut sub numele de scintigrafie scheletică: vă oferă o cantitate inofensivă dintr-o substanță radioactivă care este stocată în celulele canceroase. Acolo poate fi vizibil în imagini folosind așa-numita cameră gamma și se pot detecta orice metastaze osoase.

tratament

Cancerul osos este adesea vindecabil deoarece, în multe cazuri, tumora poate fi complet îndepărtată chirurgical. Dacă intervenția chirurgicală nu este posibilă, chimioterapia sau radioterapia pot reduce simptomele bolii și pot ameliora durerea.

Pentru terapie, medicul dumneavoastră vă va îndruma către o clinică cu experiență în oncologie: o echipă de medici din diverse discipline vă va oferi sprijin și tratament optimi. În funcție de tipul și amploarea cancerului osos, pot fi luate în considerare diferite concepte de terapie:

Osteosarcom

Este cel mai frecvent tip de cancer osos primar. O astfel de tumoare apare din celulele care produc țesut osos într-o stare sănătoasă și apare mai frecvent în timpul pubertății. Osteosarcoamele tind să formeze metastaze: în consecință, chimioterapia înainte și după operație ajută la inofensivizarea celulelor canceroase împrăștiate în organism.

Sarcomul lui Ewing

Acest tip de tumoare apare de obicei din măduva osoasă. Afectează mai ales adolescenții și adulții tineri până la vârsta de 20 de ani și este al doilea tip de cancer osos cel mai frecvent la această vârstă. Deoarece o astfel de tumoare se răspândește rapid, chimioterapia înainte și după operație este de asemenea importantă aici. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate sfătui să efectuați radioterapie.

Condrosarcom

Condrosarcoamele sunt formate din celule de cartilaj degenerate. Apar cel mai frecvent între 50 și 70 de ani și apoi se dezvoltă mai frecvent pe coloana vertebrală și baza craniului. De regulă, tratamentul pur chirurgical are sens pentru o astfel de tumoare: medicul dumneavoastră vă va recomanda chimioterapie sau radioterapie numai în cazuri excepționale.

Funcționare - amputare?

Scopul fiecărei operații de cancer osos este de a îndepărta complet tumora în același timp și de a proteja cât mai mult posibil țesutul înconjurător: în multe cazuri, chirurgul reușește să păstreze membrul afectat.

Înainte de operație veți fi informat în detaliu cu privire la toate șansele și riscurile procedurii. Dacă este necesară o amputare, veți avea timp și spațiu pentru a face față gândului și a vă clarifica toate întrebările în discuția educațională.

Dupa ingrijire

După tratament, păstrați toate programările convenite de îngrijire ulterioară. Aceasta este singura modalitate de a identifica și trata o posibilă recădere într-un stadiu incipient. Aceste întâlniri se învârt în jurul sănătății dumneavoastră: discutați cu medicul dumneavoastră despre orice întrebări pe care le aveți cu privire la tratamentul și recuperarea dumneavoastră.

Acceptați ajutorul

Nu sunteți singur după tratament: în timpul unei ședințe de reabilitare, o echipă de medici, asistenți medicali și fizioterapeuți vă va însoți în drumul înapoi la viața de zi cu zi - cu noua dvs. proteză, dacă este necesar. Consultați un psiholog în acest timp: El vă poate ajuta să faceți față acestei situații solicitante din punct de vedere psihologic.

Informațiile medicale ale tehnicienilor sunt certificate de organizații renumite pentru calitate, neutralitate și transparență.

Imaginea nu este încă complet încărcată. Dacă doriți să imprimați această imagine, anulați procesul și așteptați până când imaginea este complet încărcată. Apoi începeți din nou procesul de imprimare.

Societatea Germană a Cancerului: Cancerul Osului, 16 decembrie 2014. Portalul de internet Onko. URL: https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/andere-krebsarten/knochenkrebs.html (accesat la: 14 aprilie 2020).

Societatea germană pentru oncologie și hematologie pediatrică: sarcoamele Ewing la copii și adolescenți, iunie 2014 (în revizuire). URL: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-006l_S1_Ewing_Sarkome_Kinder_Jugendliche_2014-06-abgelaufen.pdf (accesat la: 14 aprilie 2020).

Society for Pediatric Oncology and Hematology (GPOH): Ghid S1 pentru osteosarcoame. Începând cu 31 decembrie 2015 (în revizuire). URL: http://www.leitliniensekretariat.de/files/MyLayout/pdf/osteosarkom.pdf (accesat la: 14 aprilie 2020).

Kinderkrebsinfo.de: Sarcomul lui Ewing (informații scurte), 13.11.2019. URL: https://www.kinderkrebsinfo.de/ Krankungen/weiter_solide_tumoren/ewing_sarkom/pohpatinfoewingkurz20101215/index_ger.html (accesat la: 14 aprilie 2020).

Kinderkrebsinfo.de: Osteosarkom (informații scurte), 04.02.2020.URL: https://www.kinderkrebsinfo.de/verbindungen/weiter_solide_tumoren/osteosarkom/pohpatinfoosteosarkomkurz20101215/index_ger.html (accesat pe: 14.04).

mai multe despre subiect

În jurul subiectului

Screeningul cancerului de sân și de col uterin