CLL - leucemie limfatică cronică

Leucemia limfocitară cronică (LLC) este cea mai frecventă formă de leucemie din Europa Centrală. În Germania, aproximativ 5.000 de oameni îl dezvoltă în fiecare an.

căutare
Mărește contrastul
Măriți dimensiunea fontului

Ce este leucemia limfocitară cronică (LLC)?

Diferite tipuri de cancer ale sistemului de formare a sângelui sunt denumite leucemie sau cancer de sânge. Producția de celule sanguine sănătoase este întreruptă de prea multe globule albe nefuncționale.

În leucemie, există o creștere necontrolată a globulelor albe din sânge (numite leucocite). Acestea joacă un rol important în sistemul imunitar: celulele albe din sânge sănătoase sunt responsabile pentru combaterea infecțiilor din organism. Dacă celulele albe din sânge degenerează într-un stadiu încă nu pe deplin dezvoltat, ele nu își pot îndeplini funcția în sistemul propriu de apărare al corpului. Cu cât mai multe dintre aceste celule nefuncționale se află în măduva osoasă, în sânge sau în sistemul limfatic, cu atât mai multe globule albe din sânge, celule roșii din sânge (eritrocite) și trombocite din sânge (trombocite) sunt deplasate. Eritrocitele sunt responsabile pentru transportul oxigenului în sânge. Sarcina trombocitelor este de a coagula sângele.

Patru tipuri de leucemie

Există diferite tipuri de leucemie, care se diferențiază, pe de o parte, în funcție de evoluția bolii și, pe de altă parte, în funcție de originea celulelor:

leucemie mieloidă cronică (LMC)
leucemie mieloidă acută (LMA)
leucemie limfocitară cronică (LLC)
leucemie limfoblastică acută (ALL)

Formele acute progresează rapid și necontrolat. Formele cronice se caracterizează printr-un curs în general lent. În formele mieloide de leucemie, celulele mieloide, o formă specifică de celule albe din sânge, degenerează. Pe de altă parte, în leucemia limfatică este afectat un alt tip de celule albe din sânge, așa-numitele limfocite.

Limfocite B: reproducere necontrolată a celulelor

Leucemia limfocitară cronică (LLC) este un limfom, precum și o leucemie: Deoarece își are originea în sistemul de organe limfatice (ganglioni limfatici, splină, ficat), este o sub-formă a bolilor limfomului. Cu toate acestea, spre deosebire de multe alte limfoame, LLC este leucemică. Aceasta înseamnă că celulele degenerate nu se găsesc numai în organele limfatice, ci și în măduva osoasă și sânge.

fapte și cifre

CLL este cea mai frecventă formă de leucemie din Europa Centrală
În Germania, în jur de 5.000 de persoane dezvoltă CLL în fiecare an
Boala apare în principal la persoanele în vârstă
Bărbații sunt afectați puțin mai des decât femeile

Leucemia limfocitară cronică (LLC) se dezvoltă în sistemul limfatic cu o schimbare într-o singură celulă numită limfocit B. Această celulă se înmulțește încet, dar necontrolat. Celulele create în acest mod nu sunt funcționale. Ei trăiesc mai mult decât celulele sănătoase și se pot acumula în măduva osoasă. Acolo împiedică formarea de celule sanguine sănătoase. Treptat, celulele modificate pot afecta și alte organe, cum ar fi ficatul sau splina.

Primele semne și simptome

Simptomele care însoțesc leucemia limfocitară cronică (CLL) și cât de pronunțate sunt acestea pot varia foarte mult. Există persoane care au un singur simptom, altele au mai multe plângeri legate de boli. De multe ori boala nu provoacă simptome la început, așa că este descoperită accidental. Poate dura mulți ani pentru ca primele semne să apară. Uneori, o acumulare de diverse plângeri dă naștere unor investigații suplimentare.

Pe măsură ce boala progresează, celulele bolnave deplasează din ce în ce mai multe celule sanguine funcționale și mai sănătoase. Acest lucru poate afecta diferite funcții ale corpului. În stadiile avansate ale leucemiei limfocitare cronice (CLL), mulți bolnavi observă o scădere a performanței, împreună cu oboseala și paloarea. Apoi, medicul constată adesea o tendință crescută de sângerare, umflarea nedureroasă a ganglionilor limfatici sau o splină sau ficat mărită.

Consecințele posibile ale leucemiei limfocitare cronice

Deficitul de celule roșii din sânge:
duce la anemie; semnele tipice pot fi oboseală, paloare și scăderea performanței.
Deficitul de celule albe din sânge sănătoase:
afectează apărarea organismului; infecțiile frecvente, care pot fi mai severe și se pot vindeca mai încet decât de obicei, pot fi rezultatul.
Deficitul de trombocite:
se manifestă printr-o tendință crescută de sângerare; Rănile sau rănile sângerează mai mult și vânătăile mai des fără niciun motiv aparent.
Simptome generale:
ca urmare a proliferării limfocitelor B bolnave; inclusiv febră de cauză necunoscută, transpirații nocturne și scădere nedorită în greutate (mai mult de 10% din greutatea corporală în 6 luni).

Calea spre diagnostic

Deoarece leucemia limfocitară cronică (LLC) nu provoacă de obicei simptome în stadiile incipiente, este adesea descoperită întâmplător în timpul unei examinări de rutină. Unii suferinzi solicită sfatul medicului din cauza simptomelor neclare. Acestea includ, de exemplu, scăderea performanței, oboseala sau pierderea în greutate. Dacă se suspectează CLL, medicul dumneavoastră poate efectua diferite teste.

Primele examinări de către medicul de familie

Medicul de familie este adesea primul punct de contact. Înainte de a diagnostica LLC, veți avea mai întâi o discuție detaliată cu medicul dumneavoastră. Printre altele, el întreabă despre reclamații, boli existente sau boli în familia dumneavoastră. În timpul examinării fizice ulterioare, el poate determina dacă ganglionii limfatici, splina sau ficatul sunt mărite. Un prim număr de sânge arată dacă numărul de celule albe din sânge (leucocite), în special cele ale limfocitelor, este crescut. De asemenea, arată dacă cantitatea de celule roșii din sânge și trombocite este scăzută. Dacă aceste examinări confirmă suspiciunea de leucemie limfocitară cronică (LLC), medicul de familie vă va îndruma către un specialist.

La specialist: hematolog și oncolog

Un hematolog și oncolog este specializat în diagnosticul și tratamentul bolilor maligne ale sângelui și, prin urmare, este un expert în diagnosticul și tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC). El poate confirma diagnosticul prin examinări ulterioare și, de asemenea, poate determina stadiul bolii. Acest lucru se întâmplă, pe de o parte, cu ajutorul unor analize speciale de sânge, pe de altă parte, cu proceduri imagistice.